Hoi, bij deze mijn verhaal in een notendop.

03-11-2006 om 17:26 uur Gesloten

Hoi allemaal,

Allereerst bedankt voor jullie medeleven.
Het doet me elke keer weer goed zoals je hier een hart onder de riem krijgt geschoven.

Donderdag 19 oktober ging ik dus naar de huisarts.
Zowel mijn saturatie als mijn piekflow waren dusdanig laag dat ik het ondanks de prednison en antibiotica niet meer trok.
Hij stuurde me door naar de Ehbo van het Ikazia ziekenhuis in Rotterdam.
Na de broodnodige onderzoeken en bloedgasmeting werd er een bed gereed gemaakt en werd opgenomen.
Ik had mijn spullen al bij me want iets anders had ik toch niet verwacht.

Ik werd aan de pomp gelegd en kreeg intraveneus prednison 80 toegediend.
De tweede dag werd er al begonnen met afbouwen naar 40, omdat het tegenwoordig regel is die rommel zo snel mogelijk weer af te koppelen en af te bouwen ivm botontkalking.
De derde dag over op de pillen.

Dat werd dus gedonder in het vooronder, want ik werd alleen maar zieker.
Maandag ging de pomp er dus weer op en wel voor 7 dagen op de 80.
Ik word knettergek van dat spul.
Kan niet meer denken, zwel enorm op en het geeft onder mijn huid een chemische reactie.
Mijn aderen konden het ook niet meer verdragen en elke ader die geprikt werd ging ontsteken en weigerde de prednison op te nemen.
Hooguit 18 uur kon ik het volhouden en dan moest er een nieuw infuus gezet worden.
Door de prednison gaan de aderen heel diep liggen en kunnen ze niet meer prikken omdat er niets meer te zien of te voelen valt waar ze wezen moeten.
Op een gegeven moment prikten ze gewoon blind in de hoop iets te raken.
Ik lijk wel een speldekussen.

Na die 7 dagen mocht er afgebouwd worden naar 40.
En weer twee dagen later afbouwen via pillen.
Daar word ik dus nog zieker van.
Enorme afkickverschijnselen heb ik daarvan.
Zulke spierspasmen en kramp, dat mijn benen me niet kunnen dragen.
Letterlijk kruipen naar de wc.
En die kramp..................
Zelfs kramp in mijn tong en dat is heeeeeel eng!
Tegelijkertijd houd ik dan zoveel vocht vast dat ik opzwel als een ballon.
Zelfs mijn knieschijven zijn dan niet meer te zien.

Maar ja, dat wist ik dat het weer komen ging en had me er op voorbereid.
Met mijn longen gaat het beter.
Ze klinken weer acceptabel.
Voor de rest gaat het minder.
In het ziekenhuis krijg je er altijd gratis en voor niets een ander vreemdsoortig virusje of bacterie bij.
Je hebt geen enkele weerstand.
Ik heb nu dus een infectie van mijn neusholte tot op mijn stembanden.

Tijdens het slapen maakte ik van die rare stikgeluiden, dat de zusters het door hadden gegeven aan de longarts die me  doorstuurde naar de KNO arts.
Daar kwam het aan het licht.
Het is een heel eng iets.
Als ik slaap kan ik wel inademen, maar op een gegeven moment slaat er een spier op slot in mijn mond die mijn keel afsluit.
Daardoor kan ik niet meer uitademen.
Ook niet via de neus.
Pas als de saturatie zakt, gaat er in mijn hersens een belletje af die alle spieren laat ontspannen waardoor ook die spier automatisch weer verslapt en ontspant waardoor ik weer kan ademen.
Heel eng als je wakker word en je denkt dat je stikt.
Maar dat kan dus niet gebeuren heeft hij me verzekerd.
Al twijfelden mijn medepatienten op zaal daar wel eens aan en heb ik menigeen het stuipen op het lijf gejaagd.
Het gebeurd ook regelmatig als ik gewoon wakker ben.
Echt heel raar.

De longverpleegkundige vond het geen goed idee dat ik het ziekenhuis zou verlaten omdat ik nog niet in staat  ben om op eigen benen te staan.
De longarts wilde me met spoed het ziekenhuis laten verlaten om verder infecties te ontlopen.
Nu ben ik dus thuis en geen stuiver waard.
Gebruik een dosis medicijnen om een paard mee om te leggen en moet nu ook 6 maal daags erbij vernevelen.

Als toetje kreeg ik ook nog te horen dat het zo niet langer gaat.
Ze kunnen me alleen maar elke keer oplappen en weer naar huis laten gaan.
Meer medicatie als ik nu heb is er niet en het blijft halen en brengen.
Nu is er dus gesproken om te gaan revalideren in Davos.
Daar ben ik erg van geschrokken om over man en kinderen van 7 en 12 maar niet te spreken.
Maar we weten allemaal dat dit zo ook niet langer kan.

Afgelopen woensdag gaf bij mij de doorslag.
Het brak me volledig.
We waren op zaal gezellig aan het keuvelen en de man tegenover mij zei, ik ga even plassen hoor.
Hij komt terug en zegt dizzy te zijn.
Hij was aan het hyperventileren.
Samen met nog een man ondersteunde ik hem naar zijn bed en we riepen de zuster.
Ik ging met hem ademen, want hij raakte in paniek.
De zuster vroeg me zo met hem door te gaan terwijl zij het ecg apparaat haalde.
Ik koelde zijn gezicht en ademde met hem in en uit.
Terwijl ik in zijn ogen keek, zag ik zijn ogen breken en hem deze aarde verlaten.
Hij stierf zomaar ineens en onverwacht.
Binnen 3 minuten stond er een reanimatieteam van 10 man op zaal en ze zijn nog 25 minuten met hem bezig geweest, maar het mocht niet baten.
De schok was enorm voor ons allemaal.
Het leven is maar een raar iets en zo betrekkelijk.

Het laat me voor de zoveelste keer beseffen dat ik moet vechten voor alles wat het waard is.
Voor man en kinderen.
Ik ga naar Davos.
Al doet het nog zo'n pijn.
De dood is onvermijdelijk, maar de man met de zeis zal hard moeten rennen om mij te pakken te krijgen.
Elke tegenslag zal ik overwinnen en er alleen maar sterker van worden.

Groetjes Hellen

De reacties zijn gesloten. Naar de laatste reactie gaan?
07-01-2007 om 20:23 uur

Hey Hellen,

Wat heerlijk dat het zo goed gaat! Echt fijn om te zien. Natuurlijk kan je niet elk uur achter het forum kruipen ;). Wel fijn dat het zo goed klikt met iedereen, maar ja, je zit allemaal in hetzelfde schuitje, dat schept wel een band denk ik. Minder lachen lijkt me ook moeilijik :) ;).

Groetjes,
Wendy

21-01-2007 om 16:38 uur

hoi Hellen
hoe gaat 't nu?
ik hoop dat je 'n leuk weekend hebt.
Veel succes op Schoondonck. ^O^


groetjes en veel liefs Dorethé :W :W *) *)

22-01-2007 om 08:16 uur

Wat goed om te lezen dat er nu eindelijk licht (lucht!) aan het einde van de tunnel is! vind het zo fijn voor je! Ik wens je nog heel veel succes!

22-01-2007 om 18:34 uur

Hoi Allemaal,

Ik kan niet anders zeggen dan dat ik zo sterk word als een beer hier.
Ik krijg weer kracht in mijn handen, niet te geloven.
Kreeg eerst geen pot appelmoes meer open en nu pers ik een sinaasappel met mijn handen uit zonder pers.
Ik kan weer masseren en 3 kilometer lopen zonder pijn of hijgen.
Ik voel me geestelijk een bonk steen.
Heel groot en krachtig.
Juist omdat het zo lekker gaat motiveerd het me nog veeeeel meer om keihard te gaan werken.
Mijn lijf is spieren aan het kweken.
Medicatie gehalveerd en ik gedij steeds beter.
Ik ben trots en vooral heel groos op mezelf!
En vergeet vooral mijn steunende kanjers thuis niet die me elke dag weer oppompen en me de steun en de kracht geven om boven mezelf uit te stijgen tot ongekende hoogte!

Allemaal veel kracht en gezondheid!

Groetjes Hellen.

22-01-2007 om 18:37 uur

Hoi Hellen,

Echt super fijn te horen dat het zo goed met je gaat! Mooi dat al het harde werken loont en je nog enthousiaster wordt en je medicijnen gehalveerd zijn!!!  *O*  :s) Die revalidatie doet je echt super goed.
Hoe lang moet je eigenlijk nog?

Heel veel succes!!!

liefs bioloogje

22-01-2007 om 19:15 uur

hoi hellen,

wat fijn dat het goed gaat! hopen dat dat zo zal blijven....of nog beter word natuurlijk!
heel veel succes

liefs susan

22-01-2007 om 19:16 uur

hellen meid nog ffkes volhouden!!! ik weet zeker dat je t kunt!!! je halve dosis medicijnen en nog blijf je doorgaan!!! jij bent n superdoorzetter!!! echt waar!!!

kom op meid nog eventjes maar!!!

een hele dikke kus en knuffel,

hester

22-01-2007 om 20:17 uur

Wat goed Hellen, echt geweldig! *O* Voor je gezin zal het wel moeilijk zijn inderdaad, maar gelukkig staan ze helemaal achter je natuurlijk. Wanneer kan je weer naar huis?

Groetjes,
Wendy

22-01-2007 om 20:26 uur

lieve Hellen *) :W
Wat goed lieve meissie,super dat je zoveel gewonnen hebt.en zo keihard je best gedaan!!! ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^ ^O^
ik ben apetrots op jou!!!!!!!!!! ^O^ ^O^ ^O^
Nou nog heel veel succes en ga zo door 't komt Goed met jou.
als ik jou zo zie heb ik supeveel extra motivatie om aan Dekkerswald te beginnen,ik ben benieuwd ,8 februari is de afspraak 3e intake gesprek, met de longverpleegkundige.
marianne van 't pcd forum ,heeft in juni/juli op Dekkerswald gerevalideerd en zei,kreeg 2 dagen opnameintake,ze zei dat de ziekenfonds,opdracht gaf om dit naar korteafspraakintake's om te zetten.
dus bezuinigen...

maar meid Nog Heel veel Succes en sterkte.En wat je hebt ,pakken ze niet meer Af!!!!!!
Veel liefs en groetjes..Dorethé
Good Luck :W

22-01-2007 om 20:29 uur

Hoi Hellen,

Je gaat goed man!!

groetjes Hilda