Hoi, bij deze mijn verhaal in een notendop.

03-11-2006 om 17:26 uur Gesloten

Hoi allemaal,

Allereerst bedankt voor jullie medeleven.
Het doet me elke keer weer goed zoals je hier een hart onder de riem krijgt geschoven.

Donderdag 19 oktober ging ik dus naar de huisarts.
Zowel mijn saturatie als mijn piekflow waren dusdanig laag dat ik het ondanks de prednison en antibiotica niet meer trok.
Hij stuurde me door naar de Ehbo van het Ikazia ziekenhuis in Rotterdam.
Na de broodnodige onderzoeken en bloedgasmeting werd er een bed gereed gemaakt en werd opgenomen.
Ik had mijn spullen al bij me want iets anders had ik toch niet verwacht.

Ik werd aan de pomp gelegd en kreeg intraveneus prednison 80 toegediend.
De tweede dag werd er al begonnen met afbouwen naar 40, omdat het tegenwoordig regel is die rommel zo snel mogelijk weer af te koppelen en af te bouwen ivm botontkalking.
De derde dag over op de pillen.

Dat werd dus gedonder in het vooronder, want ik werd alleen maar zieker.
Maandag ging de pomp er dus weer op en wel voor 7 dagen op de 80.
Ik word knettergek van dat spul.
Kan niet meer denken, zwel enorm op en het geeft onder mijn huid een chemische reactie.
Mijn aderen konden het ook niet meer verdragen en elke ader die geprikt werd ging ontsteken en weigerde de prednison op te nemen.
Hooguit 18 uur kon ik het volhouden en dan moest er een nieuw infuus gezet worden.
Door de prednison gaan de aderen heel diep liggen en kunnen ze niet meer prikken omdat er niets meer te zien of te voelen valt waar ze wezen moeten.
Op een gegeven moment prikten ze gewoon blind in de hoop iets te raken.
Ik lijk wel een speldekussen.

Na die 7 dagen mocht er afgebouwd worden naar 40.
En weer twee dagen later afbouwen via pillen.
Daar word ik dus nog zieker van.
Enorme afkickverschijnselen heb ik daarvan.
Zulke spierspasmen en kramp, dat mijn benen me niet kunnen dragen.
Letterlijk kruipen naar de wc.
En die kramp..................
Zelfs kramp in mijn tong en dat is heeeeeel eng!
Tegelijkertijd houd ik dan zoveel vocht vast dat ik opzwel als een ballon.
Zelfs mijn knieschijven zijn dan niet meer te zien.

Maar ja, dat wist ik dat het weer komen ging en had me er op voorbereid.
Met mijn longen gaat het beter.
Ze klinken weer acceptabel.
Voor de rest gaat het minder.
In het ziekenhuis krijg je er altijd gratis en voor niets een ander vreemdsoortig virusje of bacterie bij.
Je hebt geen enkele weerstand.
Ik heb nu dus een infectie van mijn neusholte tot op mijn stembanden.

Tijdens het slapen maakte ik van die rare stikgeluiden, dat de zusters het door hadden gegeven aan de longarts die me  doorstuurde naar de KNO arts.
Daar kwam het aan het licht.
Het is een heel eng iets.
Als ik slaap kan ik wel inademen, maar op een gegeven moment slaat er een spier op slot in mijn mond die mijn keel afsluit.
Daardoor kan ik niet meer uitademen.
Ook niet via de neus.
Pas als de saturatie zakt, gaat er in mijn hersens een belletje af die alle spieren laat ontspannen waardoor ook die spier automatisch weer verslapt en ontspant waardoor ik weer kan ademen.
Heel eng als je wakker word en je denkt dat je stikt.
Maar dat kan dus niet gebeuren heeft hij me verzekerd.
Al twijfelden mijn medepatienten op zaal daar wel eens aan en heb ik menigeen het stuipen op het lijf gejaagd.
Het gebeurd ook regelmatig als ik gewoon wakker ben.
Echt heel raar.

De longverpleegkundige vond het geen goed idee dat ik het ziekenhuis zou verlaten omdat ik nog niet in staat  ben om op eigen benen te staan.
De longarts wilde me met spoed het ziekenhuis laten verlaten om verder infecties te ontlopen.
Nu ben ik dus thuis en geen stuiver waard.
Gebruik een dosis medicijnen om een paard mee om te leggen en moet nu ook 6 maal daags erbij vernevelen.

Als toetje kreeg ik ook nog te horen dat het zo niet langer gaat.
Ze kunnen me alleen maar elke keer oplappen en weer naar huis laten gaan.
Meer medicatie als ik nu heb is er niet en het blijft halen en brengen.
Nu is er dus gesproken om te gaan revalideren in Davos.
Daar ben ik erg van geschrokken om over man en kinderen van 7 en 12 maar niet te spreken.
Maar we weten allemaal dat dit zo ook niet langer kan.

Afgelopen woensdag gaf bij mij de doorslag.
Het brak me volledig.
We waren op zaal gezellig aan het keuvelen en de man tegenover mij zei, ik ga even plassen hoor.
Hij komt terug en zegt dizzy te zijn.
Hij was aan het hyperventileren.
Samen met nog een man ondersteunde ik hem naar zijn bed en we riepen de zuster.
Ik ging met hem ademen, want hij raakte in paniek.
De zuster vroeg me zo met hem door te gaan terwijl zij het ecg apparaat haalde.
Ik koelde zijn gezicht en ademde met hem in en uit.
Terwijl ik in zijn ogen keek, zag ik zijn ogen breken en hem deze aarde verlaten.
Hij stierf zomaar ineens en onverwacht.
Binnen 3 minuten stond er een reanimatieteam van 10 man op zaal en ze zijn nog 25 minuten met hem bezig geweest, maar het mocht niet baten.
De schok was enorm voor ons allemaal.
Het leven is maar een raar iets en zo betrekkelijk.

Het laat me voor de zoveelste keer beseffen dat ik moet vechten voor alles wat het waard is.
Voor man en kinderen.
Ik ga naar Davos.
Al doet het nog zo'n pijn.
De dood is onvermijdelijk, maar de man met de zeis zal hard moeten rennen om mij te pakken te krijgen.
Elke tegenslag zal ik overwinnen en er alleen maar sterker van worden.

Groetjes Hellen

De reacties zijn gesloten. Naar de laatste reactie gaan?
15-11-2006 om 21:44 uur

Hoi Hellen,

Wat een verhaal zeg, ik hoop dat het snel weer wat beter met je mag gaan en dat je de juiste behandeling krijgt. Ben erg benieuwd naar wat de cardioloog zegt en de longarts.
ik wens je echt super veel succes!!!!!!!!!

Succes,groetjes gerrie

15-11-2006 om 23:03 uur

Hoi,

Allemaal heel erg bedankt voor jullie lieve berichten.
Ik houd jullie op de hoogte.
Morgen zal ik zeker het kaas niet van mijn brood laten eten, want ik ben het spuugzat dat van het kastje naar de muur verhaal.
Ik wil nu wel eens aktie!

Groetjes Hellen.

16-11-2006 om 08:33 uur

Hoi Hellen, vandaag de spannende dag! ik zal aan je denken en zal ontzettend voor je hopen dat ze met bloedspoed iets aan deze ellendige situatie gaan doen! ik moet wel zeggen dat op het moment dat je een dag niet op het forum reageerd, dat ik dan gelijk denk: o jee, het zal toch niet weer mis zijn gegaan? ik wens je in ieder geval heel erg veel sterkte en laat je zeker niet met niks wegsturen!

liefs, claudia

16-11-2006 om 18:24 uur

Hee Hellen,

Ook ik heb geen aangetoonde allergie voor huisstofmijt, en toch ga ik erover 2 dagen heen..De verzekering ging meteen accoord voor 12weken opname..Dus zou zeker doorzetten als jij denkt dat Davos goed zou helpen..Want het is waar dat er vaak mensen heen gaan met ernstige allergie, maar ook zonder allergieen worden er mensen opgenomen..Net zoals ik!!

Succes en super veel sterkte!

Kus

16-11-2006 om 20:08 uur

Hoi,

Vandaag bij de cardioloog en de longarts geweest.
Met het hart is niets aan de hand.
Gelukkig maar!

Het word geen Davos.
Maar wel Schoondonk in Breda.
Over twee a drie weken krijg ik een oproep voor een intake gesprek.
Zover ik begrijp ga je daarna een weekje intern om een behandelplan op te stellen en dan gaat het beginnen.
Al naar gelang je behoefte word je verblijf aangepast.
Voor man en kinderen is het op zich wel fijn dat ik in Breda zit en niet in Zwitserland.
Van maandag tm vrijdag en het weekend naar huis.

Was het maar vast zover........................

Groetjes Hellen.

16-11-2006 om 22:46 uur

Hey Hellen,

Gelukkig dat je hart goed is. hebben ze enig idee waar het wel aan zou kunnen liggen en worden er nou nog meer onderzoeken enzo gedaan? Fijn dat je toch naar een revalidatiecentrum gaat binnenkort, Nog ff volhouden he! Je kunt het!
Wel leuk dat je dan vaker naar huis kan; zie je het zelf ook zitten; Schoondonk ipv davos?

Veel sterkte!

liefs bioloogje

16-11-2006 om 22:53 uur

Hoi Bioloogje,

Al zou ik naar de maan moeten dan zou ik het nog doen!
Maar ik heb twee kinderen van 7 en 12 en een hele lieve man.
Voor hun is het natuurlijk heel fijn dat ik in Breda zit en niet in Davos.
Elk weekend kan ik ze nu zien.
En in Davos zou dat uiteraard maar mondjesmaat zijn.

Wat mijn hartslag betreft.............
De longarts heeft geen idee.
De echo was goed, dus het zal wel aan uw slechte conditie liggen :?
Ofterwijl, het kwam er op neer, dat zoeken ze in Breda maar uit.

Ik vind het wel erg jammer dat ik erg weinig info over schoondonk kan vinden.
Heeft iemand een idee???????????

Groetjes Hellen.

16-11-2006 om 23:18 uur

Hoi Hellen

Heb je hier al gekeken? http://www.rcbreda.nl/

Fijn dat je er ook gelukkig mee bent dat je nu naar breda gaat om te revalideren. Wel stom dat de artsen niet ff verder zoeken, waar je hoge hartslag aan kan liggen. Heel veel sterkte; en hopelijk gaan de weken snel voorbij; hoe eerder je daar bent hoe beter!

liefs bioloogje

17-11-2006 om 09:05 uur

Hoi Hellen,

Ik heb wel veel infor over Schoondonck in Breda, ik ga vanmiddag voor je opzoeken op mijn andere computer, want moet nu naar school!
Maar ik ben er geweest en drie vrienden van mij werken er en ik hoop echt dat je daar snel opknapt! En de info stuur ik je vanmiddag door!!

Liefs, Dianne

17-11-2006 om 11:14 uur

Hoi Dianne en Bioloogje,

Bedankt bedankt bedankt.
Alle info is van harte welkom!!!!!!!!!!!

Groetjes Hellen.