Hoi, bij deze mijn verhaal in een notendop.

03-11-2006 om 17:26 uur Gesloten

Hoi allemaal,

Allereerst bedankt voor jullie medeleven.
Het doet me elke keer weer goed zoals je hier een hart onder de riem krijgt geschoven.

Donderdag 19 oktober ging ik dus naar de huisarts.
Zowel mijn saturatie als mijn piekflow waren dusdanig laag dat ik het ondanks de prednison en antibiotica niet meer trok.
Hij stuurde me door naar de Ehbo van het Ikazia ziekenhuis in Rotterdam.
Na de broodnodige onderzoeken en bloedgasmeting werd er een bed gereed gemaakt en werd opgenomen.
Ik had mijn spullen al bij me want iets anders had ik toch niet verwacht.

Ik werd aan de pomp gelegd en kreeg intraveneus prednison 80 toegediend.
De tweede dag werd er al begonnen met afbouwen naar 40, omdat het tegenwoordig regel is die rommel zo snel mogelijk weer af te koppelen en af te bouwen ivm botontkalking.
De derde dag over op de pillen.

Dat werd dus gedonder in het vooronder, want ik werd alleen maar zieker.
Maandag ging de pomp er dus weer op en wel voor 7 dagen op de 80.
Ik word knettergek van dat spul.
Kan niet meer denken, zwel enorm op en het geeft onder mijn huid een chemische reactie.
Mijn aderen konden het ook niet meer verdragen en elke ader die geprikt werd ging ontsteken en weigerde de prednison op te nemen.
Hooguit 18 uur kon ik het volhouden en dan moest er een nieuw infuus gezet worden.
Door de prednison gaan de aderen heel diep liggen en kunnen ze niet meer prikken omdat er niets meer te zien of te voelen valt waar ze wezen moeten.
Op een gegeven moment prikten ze gewoon blind in de hoop iets te raken.
Ik lijk wel een speldekussen.

Na die 7 dagen mocht er afgebouwd worden naar 40.
En weer twee dagen later afbouwen via pillen.
Daar word ik dus nog zieker van.
Enorme afkickverschijnselen heb ik daarvan.
Zulke spierspasmen en kramp, dat mijn benen me niet kunnen dragen.
Letterlijk kruipen naar de wc.
En die kramp..................
Zelfs kramp in mijn tong en dat is heeeeeel eng!
Tegelijkertijd houd ik dan zoveel vocht vast dat ik opzwel als een ballon.
Zelfs mijn knieschijven zijn dan niet meer te zien.

Maar ja, dat wist ik dat het weer komen ging en had me er op voorbereid.
Met mijn longen gaat het beter.
Ze klinken weer acceptabel.
Voor de rest gaat het minder.
In het ziekenhuis krijg je er altijd gratis en voor niets een ander vreemdsoortig virusje of bacterie bij.
Je hebt geen enkele weerstand.
Ik heb nu dus een infectie van mijn neusholte tot op mijn stembanden.

Tijdens het slapen maakte ik van die rare stikgeluiden, dat de zusters het door hadden gegeven aan de longarts die me  doorstuurde naar de KNO arts.
Daar kwam het aan het licht.
Het is een heel eng iets.
Als ik slaap kan ik wel inademen, maar op een gegeven moment slaat er een spier op slot in mijn mond die mijn keel afsluit.
Daardoor kan ik niet meer uitademen.
Ook niet via de neus.
Pas als de saturatie zakt, gaat er in mijn hersens een belletje af die alle spieren laat ontspannen waardoor ook die spier automatisch weer verslapt en ontspant waardoor ik weer kan ademen.
Heel eng als je wakker word en je denkt dat je stikt.
Maar dat kan dus niet gebeuren heeft hij me verzekerd.
Al twijfelden mijn medepatienten op zaal daar wel eens aan en heb ik menigeen het stuipen op het lijf gejaagd.
Het gebeurd ook regelmatig als ik gewoon wakker ben.
Echt heel raar.

De longverpleegkundige vond het geen goed idee dat ik het ziekenhuis zou verlaten omdat ik nog niet in staat  ben om op eigen benen te staan.
De longarts wilde me met spoed het ziekenhuis laten verlaten om verder infecties te ontlopen.
Nu ben ik dus thuis en geen stuiver waard.
Gebruik een dosis medicijnen om een paard mee om te leggen en moet nu ook 6 maal daags erbij vernevelen.

Als toetje kreeg ik ook nog te horen dat het zo niet langer gaat.
Ze kunnen me alleen maar elke keer oplappen en weer naar huis laten gaan.
Meer medicatie als ik nu heb is er niet en het blijft halen en brengen.
Nu is er dus gesproken om te gaan revalideren in Davos.
Daar ben ik erg van geschrokken om over man en kinderen van 7 en 12 maar niet te spreken.
Maar we weten allemaal dat dit zo ook niet langer kan.

Afgelopen woensdag gaf bij mij de doorslag.
Het brak me volledig.
We waren op zaal gezellig aan het keuvelen en de man tegenover mij zei, ik ga even plassen hoor.
Hij komt terug en zegt dizzy te zijn.
Hij was aan het hyperventileren.
Samen met nog een man ondersteunde ik hem naar zijn bed en we riepen de zuster.
Ik ging met hem ademen, want hij raakte in paniek.
De zuster vroeg me zo met hem door te gaan terwijl zij het ecg apparaat haalde.
Ik koelde zijn gezicht en ademde met hem in en uit.
Terwijl ik in zijn ogen keek, zag ik zijn ogen breken en hem deze aarde verlaten.
Hij stierf zomaar ineens en onverwacht.
Binnen 3 minuten stond er een reanimatieteam van 10 man op zaal en ze zijn nog 25 minuten met hem bezig geweest, maar het mocht niet baten.
De schok was enorm voor ons allemaal.
Het leven is maar een raar iets en zo betrekkelijk.

Het laat me voor de zoveelste keer beseffen dat ik moet vechten voor alles wat het waard is.
Voor man en kinderen.
Ik ga naar Davos.
Al doet het nog zo'n pijn.
De dood is onvermijdelijk, maar de man met de zeis zal hard moeten rennen om mij te pakken te krijgen.
Elke tegenslag zal ik overwinnen en er alleen maar sterker van worden.

Groetjes Hellen

De reacties zijn gesloten.
15-11-2006 om 17:05 uur

Jeetje Hellen, Wat een gedoe allemaal zeg! tzit je ook niet mee zeg! ik snap dat je er schoon genoeg van hebt! dit kan zo toch niet! dat moeten die artsen toch ook in zien!  :? Weet je al wanneer je de uitslag van de cardioloog krijgt?
Ook vervelend dat ze weer zo moeilijk doen over Davos......misschien dat je internt geholpen kan worden in heideheuvel oid? maar of dat voldoende zal helpen....

Nou meid, ik wil je even ontzettend veel sterkte wensen! kheb echt ontzettend veel respect voor je! je blijft altijd toch nog zo positief ook al voel je je vreselijk! je komt op mij als een ontzettend sterk persoon over!!!

heel veel sterkte!

alle liefs irene

15-11-2006 om 17:25 uur

Goh Hellen, zijn je longen eindelijk weer rustig en dan heb je problemen met je hart. Vreemd dat je niet naar Davos kan, is dat alleen voor mensen die ook allergisch zijn ofzo? Ja idd t testen kan gewoon niet, het risico is te groot. dat ze dat zelf geen eens inzien is wel heel vreemd.  >:( Veel succes morgen; hopelijk kom je wat meer te weten. Heel veel sterkte!

liefs bioloogje

15-11-2006 om 18:06 uur

lieve hellen,

ik baal met je mee en ik hoop dat ze je eindelijk een normaler leven kunnen geven! echt waar, want dit kan zo toch niet doorgaan of wel dan? lieverd, ik hoop echt dat ze het nu allemaal gaan uitvinden dat jij weer beter word. en je moet niet gaan denken laat ze me maar naar de maan sturen want daar heb je helemaal niks aan. dan kun je beter ergens opgenomen worden zodat ze je wat beterder kunnen maken. alsjeblieft HOU NOG VOL JE KUNT HET!!!

hele dikke kus en knuffel,

xxx hester

15-11-2006 om 18:13 uur

kijk nog eens hiernaar dit had jij geschreven in t eerste stukje in deze topic:

Elke tegenslag zal ik overwinnen en er alleen maar sterker van worden.

kus hester

15-11-2006 om 18:29 uur

Hoi Hester,

Lief dat je me er aan herinnerd.
En dat is ook mijn instelling.
En zo zit ik ook in elkaar.
Maar soms ga je heel diep en duurt het opstaan net even wat langer.

Kus Hellen.

15-11-2006 om 18:40 uur

Hellen, hoe bedoel je tegenslagen??

Meid heel veel sterkte om alles te overwinnen!!

Ook voor je gezin!!

Liefs Te@

15-11-2006 om 18:58 uur

Hellen,

Ook ik wil jou een hart onder de riem steken. Zoals je al eens aangaf heb ik zelf ook het idee dat al het gif uit je lichaam moet komen. Met de medicatie die je in korte tijd binnen hebt gekregen kan je een paard mee plat krijgen. Steeds hoop ik goed nieuws over je te lezen. Helaas wordt je geduld eindeloos op de proef gesteld. Ik wens jou en je gezin dan ook veel sterkte toe.

Naomi

15-11-2006 om 19:04 uur

Hey Hellen,

Wat een verhaal zeg... lees nu pas alles, kom niet zo vaak hier. Heel veel sterkte met alles!
Maar laat je niet zeggen dat je niet naar Davos kunt, omdat je niet allergisch bent voor huisstofmijt, want das onzin... Ik ben zelf 2x opgenomen geweest en ik heb ook geen allergie voor huisstofmijt. En met mij waren er daar nog veel meer die niet allergisch astma hadden of niet allergisch waren voor huisstofmijt. De verzekering hanteert verschillende criteria bij het goedkeuren van een opname en een daarvan is huisstofmijt allergie, maar er zijn nog een heleboel andere, zoals de hoeveelheid medicijnen, hoeveel last je van je astma hebt en hoe vaak je in het ziekenhuis ligt en zo zijn er nog wel een paar die veel zwaarder mee tellen dan een huisstofmijtallergie!
Laat je dus daar niet zomaar mee afschepen,als jij denkt dat davos t beste voor je is, ondanks dat het heel moeilijk is moet je daar voor gaan.

Heel veel suc6 met alles! dat je maar snel een beetje mag opknappen!

Liefs, kim.

15-11-2006 om 19:56 uur

Hoi Hellen,

Sorry Hellen lees nu pas je verhaal, maar wat een tegenslagen! Ik ben benieuwd wat de cardioloog gaat zeggen en of hij je verder kan helpen.
Verder wil ik nog wel even zeggen dat Schoondock in Breda wel heel goed is en dat er super resultaten geboekt worden, misschien heb je geen zin om dit te horen wat ik kan begrijpen, maar mocht je daar naartoe gaan dan denk ik wel dat je hele goede zorg en behandeling kunt krijgen!

En over Davos..het is allemaal heel ingewikkeld met de verzekering e,d. ik heb vandaag te horen gekregen dat ik wel mag komen. Ik heb dan ook wel een hele ernstige allergie voor huisstofmijt. Maar wat Kim ook zegt dat hoeft niet door doorslag te zijn om daar naartoe te gaan..

Heel veel sterkte he meid!! Zal aan je denken!!

Liefs, Dianne

15-11-2006 om 20:23 uur

:{wHallo Hellen ,wat 'n ellende allemaal,ik hoop echt dat je met Spoed de juiste behandeling krijgt.
Nou Beste Meid heel veel sterkte gewenst.
lieve groetjes .Dorethé!1 ^O^ O-) :W