Onbegrip voor kinderen met astma #7
18-05-2013 om 15:46 uur GeslotenOoit begonnen met "onbegrip voor kinderen met astma", nu toch weer verder met dit onderwerp, want het blijft "een ding" wat dagelijks een rol speelt helaas! Ben een poosje helaas niet zo actief geweest op het forum, terwijl ik het juist toen zo nodig had om mijn hart te luchten. Maar "onbegrip" hield mij ervan om te reageren. Gelukkig geen onbegrip op dit forum hoor!! De laatste tijd was onze oudste boy erg moe, kon moeilijk in slaap komen, sliep onrustig, om vervolgens moe wakker te worden. Wat benauwdheid betreft leek het heel goed te gaan, hoesten en piepte weinig en leek verder goed met alles mee te komen. Toch bij de kinderpsychiater terecht gekomen in het ziekenhuis, en die heeft hem flink onder handen genomen. Nu wisten wij wel dat hij uit school erg moe is, en dan een super kort lontje heeft. Dan krijgt hij ook nog eens flink huiswerk mee omdat hij niet goed meekomt in de klas, terwijl hij nog maar 7 is. Nu blijkt dat hij in de pauze vaak binnenzit om zijn werk af te maken omdat hij dit niet af krijgt omdat hij moe is. Maar volgens de KA hoort hij buiten te spelen om zijn hoofd leeg te maken en nieuwe energie te krijgen. De juf denkt dat hij gewoon niet goed mee doet, terwijl de KA denkt dat onze boy erg moe is van het slechte onrustig slapen. Hij zit veel in zijn neus te peuteren (weet dat dit vies is) maar hij heeft erg last van jeuk (door de hooikoorts), dus krijgt hij strafregels, in de pauze dat hij dit niet mag doen. Als wij dit alles op een rijtje zetten met de KA, zegt deze dat onze boy gewoon even last heeft van het weer etc, en de juf vind dat hij gewoon niet goed zijn best doet, en dat hij niet mag peuteren. Natuurlijk mag dat niet, maar heb wel begrip ervoor dat hij er een reden voor heeft. Nu heeft hij slaappillen gekregen, en dat werkt goed. Een half uur van tevoren krijgt hij Metalonine 1 mg, en hij valt snel in slaap en word uitgerust wakker. En zijn lontje is 's morgens dan ook niet zo kort gelukkig. Over 6 weken mag hij gaan afbouwen met de medicijnen, en dan wil de KA gaan kijken wat er gaat gebeuren. En dan met de Qvar van 4x pd een puf naar 2x pd. allergiepilletjes mag hij nog even blijven houden. Maar vanaf gisteren is hij weer behoorlijk aan het hoesten, en ligt veel met zijn hoofd op de tafel omdat hij moe is. Ook klaagt hij over hoofdpijn, hopelijk is dit tijdelijk en gaat het snel weer wat beter.
Helaas snapt de omgeving zijn gedrag niet, en krijg je de verkeerde opmerkingen op de verkeerde momenten!!
De kleinste boy heeft ook flink last van hooikoorts en hoest ook veel, maar verder lijkt hij net wat sterker te zijn gelukkig. Maar zag op het vorige topic, dat er veel zijn die last van het weer hebben? Hoe is het met de andere kindjes?
Oh jee chantal ik schik echt van je verhaal!
Heeel veel beterschap en sterkte!! Hoe is het nu met je zoon??
naar omstandigheden redelijk, heeft vandaag in het ziekenhuis voor het eerst school gehad
hij is wel heel erg boos dat hij naar Davos moet, vorig jaar is heideheuvel niet echt bevallen
Daar mag hij ook zeker boos om zijn, hij heeft hier ook niet om gevraagd :(
Heeft hij nog veel zuurstof en medicatie nodig?
Wat ontzettend heftig Chantal, voor zowel jullie zoon als jullie!
Heel veel sterkte, met alles!
als alles mee zit en hij blijft stabiel, dan mag hij tegen eind volgende week naar Davos
hij gaat nu wel beseffen dat er echt wat moet veranderen, op deze manier kan het niet
je ziet ze lichamelijk hard achteruit gaan, en dan hebben ze ook geen kracht meer om zo'n aanval aan te kunnen.
Zwaar is het wel om zulke beslissingen te nemen maar je moet wel, we kunnen niet anders
Dat is erg snel, maar misschien wel fijn dat het dan ook maar gelijk is wanneer vooral hij (maar voor jullie is het vast ook niet niks!) er zo tegenop ziet. Het is wel schrikken misschien, maar had het nu nog maanden geduurd blijven zowel hij als jullie er alsmaar tegenaan hikken.
Sterkte de komende week!!
Hoi Chantal,
Hoe is het nu bij jullie? Hoe gaat het met jullie zoon? Zit hij al in Davos?
Jeetje Chantal, wat een heftig verhaal zeg. Veel sterkte voor jullie gezin!
Chantal, wat zwaar. Ik hoop dat hij het er toch naar zijn zin zal hebben. Zijn er daar nog meer jongeren? En krijgt hij daar ook les?
Ik wens jullie veel succes toe.
Ik moet zeggen dat onze oudste het goed stelt met de longrevalidatie qua emotioneel welzijn. Ik ben heel tevreden over het totaalpakket: revalidatie, school, leefgroep.
Hier ging het best goed. De medicijnen zijn afgebouwd en eerst ging dat goed. Maar twee weken terug al een korte aanval na aanraking met dieren. En dit weekend op bezoek bij familie met een langharige hond. Normaal had ze daar geen last van maar nu dus wel. Nochtans op aanraden van de arts vooraf gepuft met Ventolin. Constant hoesten, Ventolin puf hielp niet. Uiteindelijk het zeepreventorium gebeld (er is altijd een verpleegster met wachtdienst) en die raadde aan om te vernevelen. Ze is uiteindelijk pas na middernacht ingeslapen. Vandaag is het in de loop van de dag beter beginnen gaan. Nu is ze terug naar het zeepreventorium, ik heb al contact opgenomen en de verpleegkundige zou haar nakijken en bij twijfel de arts nog laten komen. En anders morgenochtend eerst naar de dokter.
Minder medicijnen is leuk maar het moet haalbaar zijn. En ik vrees dat we nu te laag zitten. Ga ook nog een mail naar haar KLA sturen.
Hier een mindere periode helaas.
Mijn dochter heeft het al een paar weken lastig. Veel last van kortademigheid, maar wel met Ventolin op te lossen. Maar wel weer steeds terugkerend.
Vandaag ziek thuis gebleven en benauwd met koorts. Toch maar bij de huisarts langs geweest en die hoorde toch wat kraken en verwees ons door naar het ziekenhuis. In het ziekenhuis was ze toch wel echt benauwd. Ze is verneveld en dat deed haar goed, kreeg weer praatjes. Saturatie was gelukkig goed. Met een prednisolonkuur mochten we weer naar huis. Hopelijk gaat het nu weer snel beter!