Onbegrip voor kinderen met astma #4

Jeetje Jacq, wat naar dat het niet goed gaat met je meisje!

Ik herken het wel een beetje, 3 weken geleden liepen wij ook zo te sukkelen met ons dochtertje Zij kreeg ook prednison omdat ze benauwd was. Het piepen ging toen vrij snel weg, maar ze bleef wel kortademig en intrekken (met hoge koorts). Ik twijfelde ook steeds of ik nu (weer) moest bellen of niet... Uiteindelijk ben ik 2 keer naar 't ziekenhuis geweest. De derde keer belde ik weer, maar vonden ze dat de huisarts moest luisteren en die verwees ons toch weer door omdat hij het zelf ook niet wist. Ze piepte niet maar crepiteerde wel. Er is toen een longfoto gemaakt en daarop was te zien dat ze veel slijm had in haar longen, en dat was de oorzaak van de kortademigheid en intrekkingen. Een longvirus dus.... niets aan te doen...

Het is zo lastig om in te schatten he... Ik vind dat ook! Je voelt je zo verantwoordelijk voor je kindje. En ik ben ook elke keer zo bang om het verkeerd in te schatten (al twee keer voorgekomen dat ik totaal niet door had hoe ze er aan toe was en ze toch opgenomen moest worden). Dat wil je niet nog een keer natuurlijk... ik wil zeggen: ik begrijp je helemaal!
Sterkte met je meisje!

Moeilijk hoor, je voelt je dan gewoon een beetje niet serieus genomen..
Je ziet toch dat ze kortademig is...
Moeilijk hoor, maar ik zou wel gaan, toch beter te vaak als niet hoor!!

Hier begint mijn zoontje ook weer met hoesten, hopelijk blijft het daar bij!

Eefje, fijn dat je het begrijpt. Ben blij als k haar la weer man spreken, ze s er nu niet.

Sylvia, idd wat je zegt je voelt je niet echt serieuz genomen. Maar we zijn ook blij natuurlijk dat de longetjes lekker open zijn.
Hoop dat je zoontje niet ziek gaat worden!!

We hebben wel zitten denken dit s begonnen zo 3 weken geleden. Sindsdien staat ook de cavia in de woonkamer ipv keuken. Nou hebben ze een allergietest gedAan en daaruit kwamen geen allergieen. Zou ze dan toch allergisch kunnen zijn? Of reageren met benauwdheid op de cavia? Hij s van het weekend weer terug gegaan naar de keuken.

@Jacq, ik zou de cavia zeker uit de buurt houden (en misschien zelfs uit huis plaatsen).
Mijn zoon reageert enorm op stof en ook op honden e.d. terwijl uit de allergietesten nooit allergieen kwamen. Maar wel hartstikke benauwd dus ! Het is dus ook een kwestie van proberen waar de kinderen op reageren.

Ik hoop dat het wat verbetert met je dochter!

Hallo allemaal!

We zijn terug van een heerlijke week vakantie! Maar helaas lees ik niet zulke positieve berichten van jullie....wat vervelend....snap jullie zorgen zooo goed!

Maar wat ik echt duidelijk heb geleerd door alle ziekenhuisbezoeken inmiddels is dat je echt naar je eigen gevoel moet luisteren....jij weet wat er aan de hand is met je kind....en als je het niet vertrouwd geef dat dan ook heeel duidelijk aan. Ik heb me ook zoooo vaak laten wegsturen....me een overbezorgde moeder gevoeld etc etc. Maar onze kindjes kunnen niet duidelijk aangeven dat er iets aan de hand is....dat moeten wij voor ze doen....en wij voelen precies aan als er iets aan de hand is.....vertrouw daar aub echt op!

Ik kreeg een goeie tip op dit forum of prednison niet zou kunnen helpen....over de pseudo kroep aanvallen van mijn oudste dochter die door vernevelen maar niet overgingen en de KA zei maar steeds dat ze niet meer konden doen. Toen er na 6 nachten iedere keer naar het ziekenhuis gaan en vernevelen  nog steeds geen verbetering in zat heb ik zelf op een gegeven moment aangegeven dat dit toch niet normaal is? Nee dat klopt maar normaal. gesproken dan bla bla bla....dan krijg je dus een standaard  verhaal te horen.....Ik heb toen zelf op een gegeven moment gezegd dat ik via dit forum had gelezen dat prednison wel eens kan helpen. Zegt de KA och ja dat ik daar niet aan gedacht heb!!!!!!! Nou dan zakt je de moed toch in je schoenen??????? Ik durfde het in eerste instantie nog niet eens aan mn man te vertellen.....erg toch? Na drie dagen prednison kon ze in elk geval weer slapen.... he he.... Hier wil ik allleen mee zeggen dat je hier in nederland er echt bovenop moet zitten en blijf vragen stellen....doorvragen naar andere geneesmiddelen of behandelingen....en volg je eigen gevoel dan zit je er echt bijna nooit naast.....vertrouw daar maar op!

Ik durf het bijna niet hardop te zeggen maar we zijn een weekje op vakantie geweest op een bungalowpark in de bergen/bossen in Duitsland en hebben heerlijk uitgerust na alle stress.....lekker gezwommen met de kinderen en nog veel belangrijker.......de kinderen waren al na 2 dagen helemaal zonder klachten....helemaal niets....ONGELOFELIJK!!!!! We hebben wel nog gepuft met Ventolin....en dat doe ik nog steeds maar het gaat heel goed! Dus we hebben heerlijk genoten....en hopen dat het nu thuis uiteraard ook gaat doorzetten...... Maar ik durf de ventolin nu niet af te bouwen nu het zo goed gaat....wat zouden jullie dan doen? Ik geef hem nu best veel....smorgens 4 puffs en savonds 4 puffs. Als hij naar school gaat krijgt hij rond de middag ook nog eens 4 puffs.....is best veel maar het gaat nu goed en ik ben bang dat als ik t afbouw dat hij dan weer terug valt....wat kan ik dan t beste doen? Een andere KA heeft 2 weken terug tijdens een nachtelijk bezoek aan de SEH nog gezegd dat je Ventolin onbeperkt mag geven.

Morgen wordt mijn jongste zoontje geopereerd aan zn keelamandelen.....ben benieuwd.....

Nogmaals vertrouw op je eigen gevoel.....dan zit je altijd goed hoor!!!

Groetjes!

Hoi, Manon, wat goed dat je durfde aan te geven van die prednison! Maar inderdaad erg dat je dat zelf moet aangeven bij een KA.
En leuk dat de vakantie goed ging.
Wat de ventolin betreft: je mag dat in principe inderdaad onbeperkt geven maar het is niet goed om er meer te geven dan nodig. Onze dochter heeft op een bepaald moment inspanningstesten moeten doen bij de fysio met hartcontrole omdat ze zoveel ventolin kreeg. De KA was bang dat het teveel zou zijn hoewel de KLA de hoeveelheid had bepaald. Plus dat je de ventolin moet houden voor in nood dus als je kind er al standaard zoveel krijgt, heb je nauwelijks marge als het fout loopt.
Ik zou dus proberen af te bouwen, het voordeel van ventolin is net dat je snel kan afbouwen en meer opdrijven qua hoeveelheid.
En wat ik ook niet graag hoorde van mijn KA maar wat wel waar is, sommige kinderen raken eraan gewend en gaan zelf niet meer goed doorademen na een moeilijke periode en krijgen lichamelijke en mentale nood aan de ventolin. Onze oudste heeft dat ook soms. Bij haar is hoesten echt wel de trigger. Als ze benauwdheid aangeeft, gaan we wel puffen maar nog niet standaard met een vast schema. Dat doen we wel bij veelvuldig hoesten.

@Manon, fijn dat het weekje zo goed ging! Heerlijk. Heel veel sterkte vandaag met de operatie!

Ik vind het wel veel ventolin hoor! Ik ben het eens met Caro. Ik zou het wat proberen af te bouwen. Kan je  bijv. 2 pufs in de ochtend en avond geven en kijken of dat goed gaat? Ik snap dat je op schooldagen ook tussendoor flink puft dat deed ik op die leeftijd ook (en nu nog steeds, maar slechts 1 puf).

@Manon
Wat goed dat jullie vakantie zo fijn was! Even lekker van elkaar genieten kan zo fijn zijn!
Ik zou wel de Ventolin proberen af te bouwen. Wanneer het niet goed gaat geef je toch meteen weer extra? Hoe is het met je zoontje nu na de operatie?

@Jacq
Hoe gaat het nu? Heb je de cavia weggezet en zijn de klachten minder?

Hier na 2 (heerlijke) weken zonder Salbutamol vandaag de blauwe puff helaas weer uit de kast gehaald... Mijn dochtertje was kortademig met intrekken en ik hoorde ook piepen. Zo maar uit het niets! Heb 2 puffs gegeven voor ze naar bed ging. Morgen zien we wel weer verder...

Het eczeem van mijn baby wordt niet minder trouwens. Ik blijf maar gewoon door smeren. Ze heeft er geen last van gelukkig.

@manon, ik snap het wel dat t moeilijk s de sulbutamol of te bouwen. Hopelijk gaat het snel lukken. Wat onwijs fijn dat t zo goed gegaan s op vakantie. Dan kan je ook echt even helemaal tot rust komen.

Hier gaat het wel oke. Nog wel iets kortademig maar ze piept niet meer snachts nu de prednison klaar is!! Nog wel wat verkouden dat loopt ook op ze eind.

Helaas heerst er op het kdv waterpokken en k hoop echt dat ze die niet krijgt. aangezien ze ook een lage weerstand heeft ben ik een beetje bang dat ze er een longkntsteking van krijgt. Ik weet wel dat datniet zo hoeft te zijn maar toch!
Hoe ging dat bij jullie?

@eefje, hoe gaat het? Is ze nog meer benauwd geworden?

Fijn weekend alvast!

Hallo allemaal,

Heb hier een tijdje actief meegeschreven maar ben er nu alweer even niet geweest, wel vaak meegelezen maar niet geschreven. Maar wat herkenbaar van dat luisteren naar de ademhaling bij boekje lezen bv, of snachts een tijdje naast het bedje zitten.
Lees dat sommige van jullie het flink zwaar hebben gehad met benauwde kindjes.
Hier gaat het sinds november eigenlijk best goed. We zijn in oktober gestart met standaard flixotide puffen en sinsdien geen grote aanvallen gehad. wel is ze weer twee keer flauw gevallen, dat werd voorheen altijd gelinkt aan het benauwd zijn, maar dat was ze de laatste twee keren niet. Moeten daar voor nu langs de kinderarts...ben benieuwd.

Heel erg, beetje egoistisch, maar in deze periode dat het goed ging was ik gewoon minder op dit forum aanwezig en zelf schrijven deed ik helemaal niet..

Hebben jullie ervaring met afbouwen van flixotide? arts wilde dat we dit in het voorjaar gaan proberen. Maar het is zo fijn een niet benauwd energiek, niet geheel bleek kindje te zien, dat ik het best moeilijk vind om te stoppen...
Wat zou er voor pleiten om door te gaan en wat ertegen? wat zijn jullie ervaringen?