leven met copd

hallokes...
het zal deze week niet meer fietsen zijn met die sneeuw >:( >:(....dan maar naar de suppermarkt te voet..alles opt gemakske...dan kom ik er ook.

Hoi Guido,
Hier ook een pak sneeuw dus bewegen buiten zit er niet in. Wel kan je een keer extra de trap op en af, je kan ook mee doen met het tv programma Nederland in beweging, elke ochtend op nederland 1 om 9.15.
Hier staan er een paar zodat je nu gelijk kan beginnen  :Y  http://www.uitzendinggemist.nl/programmas/4-nederland-in-beweging

Wat ook leuk is maar daar moet je misschien even voor sparen is een WII fit, dat is een computer spel waar je allerlei sporten en bewegingen mee kan doen, het houd je vorderingen bij en zo ,echt wel leuk.

Er zijn echt wel veel dingen te bedenken die je ook thuis kan doen, veel plezier  *O*

ik ben ook altijd aan t hoesten,volgens mij komt dat omdat er dan slijm zit en dat begint te irriteren .

Hallo Tara,
Ik zoek nog steeds naar oplossingen i.v.m vervoer.
Fysio heb ik nog nooit gehad.
Ook heb ik dom genoeg de assistente niet verteld dat ik copd heb.
Ik heb zat medicijnen  spiriva,seretide,ventolin en omeprazol voor m,n maag maar blijf hoesten,soms gaat het een aantal uren beter.
Ik hoest al zoveel jaren dat mijn man slaapt er dwars doorheen.
Nu met de griep is het hoesten veel erger,ben de hele nacht wakker tussendoor waardoor ik nu zo,n 12 a 13 uren op bed lig.
Ik gebruik om de 2 a 3 uren 2 pufjes ventolin momenteel.
Het rare is dat het gewoon dun wit slijm is en ook geen verhoging.
Ik maak me dus geen zorgen over een longontsteking.
Ik droom van een leven zonder of met weinig hoesten maar weet dromen zijn bedrog.
De huisarts zei toen " Je hebt chronische,astmatische bronchitus ", misschien daardoor dat het hoesten bij jou gestopt is en bij mij niet,ik bedoel dat het bij mij astmatische is.

Mijn man denkt dat ik nog steeds griep heb want weinig tot geen eetlust en braken s,nacht's.
Ook m,n nicht had gehoord dat het een zware griep is die bij copd vermoedelijk zwaarder is.
Ik ben tenslotte al ziek vanaf 24 december.
Ik ga het nog 1 weekje aan kijken en dan vind ik het wel mooi geweest.
Zoiezo ga ik naar de HA voor aanvraag fysio wat ik nu lees van jou,bedankt voor je advies.

Hallo Tara,
????? ben ik nou gek !
Copd is wat de longarts mij verteld heeft en wat ik gelezen heb de engelse afkortingsnaam van chronische bronchitisch met longemfyseem in het nederlands vertaald dan natuurlijk.

Ontsteking en longblaasjes kapot dat heb ik want dat is copd.
Misschien heb ik het mis dus als iemand dit leest met kennis van zaken reageer maar.
Ik ga er verder geen energie in kunnen steken momenteel,voel me te zwak.

@ Vlinder en Tara: Wat ik gehoord of gelezen heb, dat weet ik niet meer en kan dus ook geen bron noemen, is dat het inderdaad voorkomt dat bij de ene COPD-patiënt de bronchitis ernstiger is en bij een ander de emfyseem. Dat verklaart dus dat bijvoorbeeld de één veel meer moet hoesten en slijm opgeeft en de ander bijna helemaal niet hoest ,terwijl ze allebei even ernstig COPD hebben.

Dankje Zandkrekel,helemaal duidelijk !

hallo tara....
Beweeg prakties niet door...die vuile sneeuw >:( >:( >:(
Maar ben sinds een dag of 3 s'nachts aan het hoesten..en heb iets verzeerd.
Heb jij een idée waarom ik aan het hoesten ben geraakt?..had dat vroeger nooit.
resultaat:slaap nu op drie kussens ipv één....en gedaan is de hoest!..maar krijg dan weer terug rugpijn!!
Hoe ouder dat ik wordt...hoe meer nare dingen die ik krijg!..heb jij ook van die nare dingen?
Daaaaaaaaaaaaaag,