Onbegrip voor kinderen met astma #3

Ik moet wel eerlijk zeggen dat de kinderarts vandaag twijfelde of we een leentoestel mee naar huis zouden krijgen om thuis te vernevelen...maar hij vond het nu lang genoeg te hebben geduurd en wilde toch met de prednison beginnen. En ik durf het bijna niet te zeggen maar ze is na de eerste dosis vanavond vrij rustig gaan slapen...ze hoest wel af en toe maar wordt niet wakker. Dit is gewoon al 100% verbetering tov afgelopen avonden. Dus de prednison doet zijn werk gelukkig.

Tja...van t kastje naar de muur inderdaad wel ja...maar op de SEH krijg je iedere keer een andere kinderarts met zn eigen inzichten. Maar ze hebben heel erg getwijfeld of t wel kroep was ja of nee...maar ja ik denk dan luister eens beter naar t verhaal van de ouders...vandaag hadden we onze eigen kinderarts en die zei meteen we starten prednison want t wordt zo alleen maar erger. En t was duidelijk we hebben de hele avond/nacht gepuft met Ventolin 4 puffs en het deed gewoon helemaal niets! Vandaag het gesprek met de KA was dan ook erg verhelderend en hij ging meteen over tot actie...prednison.

Wanneer kom je dan in aanmerking voor een toestel om thuis te vernevelen??? Caro woon jij niet in nederland dan...omdat jij het wel hebt? Het zal wel aan het aantal vernevelingen liggen per jaar???

Sylvia : mijn zoontje is u 4 jaar en heeft al astma vanaf een half jaar ongeveer. En mijn dochter is nu 7 jaar...en ze hebben pas getest naar astma nu 1,5 jaar geleden. Maar zij heeft al klachten vanaf 1 jaar. Alleen heeft zij geen typisch klachten dus door de huisarts en ons nooit aan astma gedacht. Pas toen onze jongste een aanval heeft gehad werd naar de broertjes en zusjes gevraagd. Toen pas ontdekten wij het. Ze is getest en ze heeft overgevoelige luchtwegen die op allerlei prikkels reageren...daarnaast heeft ze dus heel veel last van pseudo kroep aanvallen.

Ik ga stoppen ben kapot! Tot snel weer allemaal!!

Lieve ouders ik wens jullie allemaal beterschap met jullie kinderen

Wij wonen in België en daar wordt er blijkbaar veel vlugger thuis verneveld. Als dat een enkele keer is, kan je een toestel huren bij een apotheek, maskertje moet je natuurlijk kopen. Toen Be twee jaar was heeft de KA ons gezegd dat het nodig was om een toestel te kopen. En ze had gelijk, dat toestel heeft hier al uren gedraaid en het zal me niet verwonderen als het binnenkort eens stuk zal zijn na zeven jaar. Nadeel in België, je toestel moet je zelf betalen.
Ba neemt hier anti-histamine en nadien puffers sinds ze een jaar is, Be sinds ze vier maanden is. S is nu 15 maanden en op driemaal een periode vernevelen na, gaat het bij haar goed want zij neemt nog geen medicijnen, wel heeft ze exceem.

Lijkt me erg vermoeiend om meerdere kinderen met astma te hebben..
beterschap voor de kindjes!!

Onze oudste 2 kinderen hebben niks geen last en het zit ook niet in de familie verder dus wij hopen ook echt dat het bij peuterastma blijft. Maar voor nu is het erg vervelend. En vooral ook zo zielig voor Jesse zelf.

Hebben jullie kinderen verder nog meer klachten?
Jesse heeft ook erg last van maagzuur (vooral 's nachts) en hier krijgt hij ook medicijnen voor, ook groeit hij wat minder goed.
a.s woensdag hebben we weer een belafspraak met de kinderarts.

Op dit moment is Jesse weer heel erg aan het hoesten en zit er weer een piep in de ademhaling, ook kreeg hij vanmorgen weer koorts erbij, dus even afwachten hoe zich dit gaat ontwikkelen.

Hebben jullie ook steeds angst bij elke hoest en snotneus?

Wij wonen in België en daar wordt er blijkbaar veel vlugger thuis verneveld

klopt, nederland verneveld niet snel thuis. De reden voor dit verschil weet ik niet.

heel veel sterkte met jullie kindjes, het ljkt me moeilijk om zo'n grote zorg steeds te hebben....

Net bij de huisarts geweest en die heeft ons toch weer doorverwezen naar de kinderarts. Vanmiddag dus weer naar het ziekenhuis (4e keer in 2 weken)...
Ik hoop eigenlijk dat ze haar opnemen... dat zou het beste zijn voor mij. Ik word zo moe van dit geregel met werk, vervoer, oppas, zorgen, medicijnen...

@ Eefje
Wat vreselijk iedere keer die zorgen en inderdaad ook het geregel. Na jouw verhaal gelezen te hebben denk ik wel dat ze haar gaan opnemen...is denk ook wel het beste in deze situatie. Maar goed leuk is het niet...ik weet er alles van. Maar mijn voorkeur gaat dan ook uit naar opname.....

Mijn zoontje hebben ze zondag opgenomen en knapt daar dan altijd wel van op gelukkig. Maar met mijn dochter zijn we deze week 2 avonden naar de SEH kunnen gaan gisteren overdag weer naar de kinderarts dat is altijd zo'n geregel en geren. Vooral in de avonden en de nachten....dan denk ik ook vaak namen ze haar maar op maar ben dan toch atlijd wel weer blij als ik haar gewoon mee naar huis kan nemen. Maar het brengt veel onrust en onzekerheid.

Ik hoop dat je dochtertje heel snel opknapt! Beterschap!!!!

@Eefje veel succes en sterkte!
En het klinkt helemaal niet raar dat je liever hebt dat ze wordt opgenomen. Dat is ook herkenbaar.
Wij zijn ook al regelmatig weer naar huis gestuurd dat we echt zoiets hadden van wat doen we toch met hem thuis! Dit is onverantwoord en soms gewoon niet meer te doen.

Hopelijk wordt je vanmiddag in iedergeval een stuk wijzer, en kunnen ze je dochter helpen.

@manon heftig hoor! jij ook sterkte met je kinderen. het geregel met oppas enz. is ook steeds erg lastig..

@Manon, fijn dat het wat beter gaat met je dochter en dat de prednison aanslaat! Wat een vreselijk vermoeiende tijd voor jullie met al die zorgen en ik hoop dat julliie dit weekend eindelijk wat kunnen bijkomen!!

@Eefje, wat een ellende met je dochtertje en wat duurt die koorts toch lang. Ik kan me voorstellen dat je hoopt dat ze haar maar opnemen. Dan kunnen ze haar goed in de gaten houden. Heel veel sterkte vanmiddag!!

@Sylvia. Onze zoon van bijna 8 heeft klachten sinds hij 1 jaar is. Op de leeftijd van 2 jaar liep dat enorm uit de hand en kwamen we in een fase waarin Eefje nu ook zit met heel vaak een ziek en benauwd kind en veel zorgen. De jaren erna hebben we het steeds beter onder controle gekregen met medicatie. Maar het is een nare vorm van astma. Zijn tweelingzus heeft ook astma maar veel milder en dat ontstond op de leeftijd van 4 jaar. Bij haar is het goed onder controle.

Reflux heeft mijn dochter heel erg gehad als baby en ze heeft nog steeds wel wat last af en toe. Ze slaapt met haar hoofdeinde omhoog en medicatie krijgt ze niet meer (had ze wel).

@Mariad, dat hebben we bij Jesse ook idd, zijn hoofdeinde omhoog.

Hoe vaak zijn jullie kinderen ziek gemiddeld?
past het bij astma om veel ziek te zijn?

Jesse is heel vaak ziek, het is of koorts (flinke) een paar dagen, of verkouden en daarna benauwdheid, of periodes van heel slecht eten en drinken. Dat duurt vaak een aantal weken, en dan is hij weer een week 2/3 normaal zeg maar, en dan begint het weer...