Jefrey wordt er zo moe van
11-02-2007 om 11:55 uur GeslotenJa...het is weer mis met Jefrey. -O- Hoewel het vandaag al weer iets beter gaat dan gisteren.
Toen het donderdag zo begon te sneeuwen (wat hier overigens wel meeviel) begon Jefrey ook weer te hoesten.Tja, met die hoeveelheid vocht was het te verwachten.Vrijdag ging het ook nog wel, maar toch al begonnen met 4 x daags 2 pufjes salbutamol.En maar afwachten hoe het verder ging. :)
Zaterdagmorgen ging het mis.Zodra hij mij riep (het was erg vroeg) ben ik gaan puffen volgens het schema (voor lichte klachten)van het UMCG.Jefrey was benauwd en piepte en hoeste.Maar reageerde goed.
Tot 12.00 ging het nog wel redelijk.
Daarna zijn we naar de C1000 gegaan voor de prijsuitreiking ( we hebben een slagroomtaart gewonnen).
Toen ging het echt fout. :-\
Vanaf 14.30 zijn we volgens het schema van zware klachten gaan volgen.Dus eerst 3 x om de 30 minuten 2 pufjes salbutamol, daarna 3 x elk uur en dan om de 3 uur.(we moesten ook nog naar een verjaardag)
Nou dat om het uur lukte eerst ook niet. :'(
Uiteindelijk kwamen we op om de 2,5 uur.
Jefrey was natuurlijk doodop en ging lekker slapen toen we weer thuis waren.Toen we Jefrey lieten plassen was hij weer zwaar benauwd.Piepen, hoesten... >:(
Gert en ik hadden afgesproken dat,als het vandaag nog zo zou zijn, we de huisartsenpost zouden bellen.
Vanmorgen om 6.oo was Jefrey weer benauwd en je voelde het borrelen in zijn longen.Daar was ik natuurlijk niet blij mee.Gelukkig kon Jefrey nu het slijm wel ophoesten.Dus we hebben de huisartsenpost niet gebeld omdat de klachten nu minder worden.Hoewel Jefrey wel lekker naar bed gaat en ik en Jefrey niet weggaan (we hebben vanmiddag weer een verjaardag).Ik wil hem vandaag even de rust geven.Hij moet morgen ook weer naar school.
Toch hoor je Jefrey tijdens het hoesten wel erg piepen en ik ga hem ook nog wel om de 3 uur puffen.
Ik hoop dat we het zo de goede kant op krijgen.
Jefrey speelt wel weer en dat is belangrijk.
Volgende week woensdag moeten we weer naar het UMCG.
Jefrey beseft heel goed dat hij astma heeft en vraagt ook om pufjes.Toch wordt hij ook best wel boos.Hij wil dan geestelijk zoveel en lekker spelen, maar zijn lichaam werkt dan niet mee.Daar loopt hij nu tegenaan.
Helaas zal dat wel altijd zo blijven.Maar ik vindt het best moeilijk om hem goed te begeleiden.Tuurlijk valt het nu nog wel mee omdat hij jong is en de dingen nog vrij makkelijk accepteerd....Maar soms breekt mijn hart als ik hem uitgeput van het hoesten en ademhalen op de bank zie liggen schelden op die "stomme astma"
Mmmmm...het is wel weer een heel verhaal geworden.Sorry
Oh oh Chantal,
Wat vervelend, ik hoop dat het goed gaat het weekend met Bart !
Groetjes Bianca
Ik duim ook voor Bart, vervelend hé net voor dat weekend.
Ai, zo lang wachten voor de resultaten van Jefrey, dat is inderdaad balen.
En de ernst inzien, ik ben dat nu ook pas beginnen doen nadat twee andere dokters schrikken van hetgeen Bauke nu al neemt van medicijnen, daarvoor dacht ik dat het best meeviel ook al was het soms zwaar.
Jefrey gewicht is best goed hé. Bauke is ook 108 cm en weegt nu slechts 15 kg (is een halve kg afgevallen maar nu terug aan het eten).
Caro
Bart wordt in april 5, hij weegt 21,5 kilo en is 1 mtr 16 dus dat is vrij normaal, maar misschien scheelt het dat het bij Bart pas echt begon dat hij 3 en een half was als baby en dreumes had hij geen last.
Ook in het voorjaar-zomer lijkt hij geen last te hebben.
Maar als ik hem nu zo zie dan zie ik het niet zitten om 1 april de flexotide te verlagen van 2 naar 1 x per dag, maar ik zal eerst het weekend even afwachten tot ik mijn conclusies trek.
groeten Chantal
Onze jongste zoon, Thomas, heeft medicijnen vanaf zijn geboorte, altijd een laag gewicht gehad. Alledrie onze kinderen, alledrie astma, hebben altijd onder de groeicurve gezeten. Toen Thomas zijn astma op zijn hoogtepunt was heeft hij in 1/2 jaar tijd 9 AB-kuren, waarbij 1x een combikuur ivm longontsteking, 3 prednison kuren gehad, 1 ziekenhuisopname, na zijn ziekenhuisopname, veel seretide en ventolin, singulair, kortom behoorlijk wat cortico's. Hij is nu 7 jaar, zijn astma is gelukkig onder controle, en zijn groei, gaat heel goed (24 kg en 1.30)
Die cortico's hebben ze gewoon nodig als het niet goed gaat, het is niet leuk, maar de schade halen altijd in als het weer goed gaat, dus maak je niet teveel zorgen: het komt echt wel goed!!! Ook al denk je weleens "komt hier nooit een einde aan?" Echt wel, hoor, onze kinderen zijn nu 7, 11 en 13 en het word steeds rustiger, we lopen nu echt het ziekenhuis niet meer plat! (Voor onze kinderen, tenminste)
Ik wens jullie heel veel sterkte, moeders, maar weet: er komen betere tijden (wel de medicijnen goed gebruiken).
Veel liefs,
irene
Hoi allemaal,
Even een update van Bart, zoals jullie in 1 van de bovenstaande berichtjes konden lezen had ik niet zoveel vertrouwen in het weekend, nou vanmorgen dus maar bij de huisarts langs geweest (vervangend natuurlijk!!) en die vondt het niet goed klinken, ik ben was al het hele weekend om de 2 a 3 uur (ook snachts) ventolin aan het geven, en het leek wel steeds korter te helpen.
Zij heeft me doorgestuurd naar de 1e hulppost waar ik gelijk terecht kon, geluisterd en was het met huisarts eens dat het rommelde in zijn longen en hij was merkbaar benauwd, het was allemaal minder heftig dan in oktober (2 weken opgenomen. 2 prednisonkuren) saturatie van 88, maar het lijkt er wel weer naar toe te gaan. Zijn saturatie was nu 98 dus dat was goed en hij reageerd nog wel goed op de ventolin, dit had ze gecontroleerd omdat ik mijn volumatic mee had en hem een puf moest geven, ze had ervoor geluisterd en 10 min. erna en merkte duidelijk verschil.
Dus om een hoop ellende te voorkomen heeft ze me weer een prednisonkuur mee naar huis gegeven, (hij mocht gelukkig weer mee) en een rechtstreeks telefoonnummer dat als het nog slechter wordt ik direct kan komen en niet eerst langs huisarts e.d. Ze bellen woensdag om te kijken hoe het gaat.
Al met al ben ik zeer tevreden met de gang van zaken in het ziekenhuis in Hoorn, ik hoor vaak slechte berichten over artsen op het forum, maar hier overleggen ze ook heel goed met de ouders.
Ook geven ze je het gevoel dat je nooit voor niks komt dit zeggen ze ook altijd.
Ik heb iets meer vertrouwen dat Bart het met de prednisonkuur van 3 dagen wel doorkomt.
Mijn man en dochter zijn ook verkouden, met man heeft geen astma maar hij zegt wel kortademig te zijn door de verkoudheid, kan je na gaan als iemand er nog astma bij heeft.
We hopen er maar weer het beste van.
Voor iedereen die het nodig heeft sterkte en houd moed!!
Groeten Chantal
rianne wat balen dat de belafspraak niet door kan gaan. had je je er helemaal op in gesteld en moet je nog een week wachten.
wens je veel sterkte voor de komende week die komen gaat. erg jammer dat ze verleden week niet zeiden dat dr. de groot er deze week niet was.
knuffel rakker
Dank je wel rakker _O_
Het is idd...erg balen.Maar tja..daar kan ik helaas niets aan veranderen.Ik ben wel heel benieuwd wat ze besloten hebben. :Y
Op dit moment gaat het nog goed met Jefrey.Hij moest gisteren wel hoesten en is vandaag wel wat rustiger dan anders...Maar verder is er niets te zien of te merken *O*
Zul je zien dat volgende week woensdag het UMCG belt en dat mijn teef begint met bevallen... :P
Nog 2,5 lange dag en dan weten we wat ze in het UMCG hebben besloten... :X
Erg is dat...het is net of er een oordeel wordt geveld over Jefrey.....
En dan ook nog Brianne die op knappen staat...wat me wel goed afleidt :@ Zo ben ik niet de hele dag een het piekeren wat ze met Jefrey willen gaan doen. :@
Spannend allemaal... ben heel benieuwd wat ze ervan zeggen...
spannend allemaal. Kan mevoorstellen dat het lange dagen zijn nog! Succes met wachten.