Jefrey (#4)
16-10-2007 om 10:18 uur GeslotenZo weer even nieuwe ...gaat wel hard zeg.
Hier het vorige deel.
Vanmorgen belde de huisarts nog om te vragen hoe het met Jefrey is...Hij vroeg ook of de kinderarts nog een antibiotica had voorgeschreven...nee dus en ik vertelde dus dat de kinderarts helemaal niets meer hoorde in de longen.Wel vind ik dat Jefrey hoest meer, maar dat was volgens de huisarts omdat het slijmvlies toch wat geïrriteerd is.
Ik houd hem wel in de gaten....maar zolang Jefrey niet benauwd klinkt doe ik niets.
Jefrey mag van mij lekker naar buiten als hij dat wil.Buitenlucht is juist erg goed als je ziek bent.
Als één van mijn kinderen koorts heeft zo rond de 38,5 neem ik ze juist mee naar buiten omdat ze buiten lekker hun warmte kwijt kunnen.Ze slapen dan ook altijd in een t-shirt omdat ze anders zo zweten..en dat is alleen maar goed als ze ziek zijn...tenminste dat is mijn ervaring...
Ja het is fijn dat de artsen zo achter ons staan.
Hoewel ik me als moeder wel eens bezwaard voel dat ik älwéér moet bellen.....Maar dat snapte de longarts ook wel.En ik snap hun standpunt ook erg goed.
Met Jefrey kunnen we gewoon niet voorzichtig genoeg zijn en aangezien deze astmavorm niet zo heel veel voorkomt zijn alle gegevens enzo alleen maar belangrijk.
inderdad komt de vorm minder vaak voor
ik heb schriftjes vol die ik heb bijgehouden de afgelopen jaren
zo krijgen ze wel een beter beeld van je kind en kunnen ze gerichter helpen
fijn dat je altijd mag bellen succes
Ik ben ondertussen al met het 4de schriftje van Jefrey bezig.En de artsen vinden het ook erg prettig dat wij als ouders ons zo inzetten en alles bijhouden.We moeten er toch met z'n allen uit zien te komen en alle informatie over en weer is alleen maar handig en prettig.
Op dit moment gaat het goed met Jefrey maar ik leef per dag...
Zeker fijn zeg dat ze zo goed meedenken! En 1 keer per maand naar het UMCG is ook relaxter dan twee keer. Ik hoop dat de aanvallen bij Jeffrey snel zullen minderen zoals de longarts wil nastreven.
1%, tjeetje dan is inderdaad alle info van belang. Dus gewoon bellen hoor, en niet denken 'ze zullen wel denken daar heb je haar weer' ;)
Fijn dat er tenminste weer n vooruitgang is mbt de artssen :)
Hoop dat het nu beter met hem zal gaan.
jeetje Rianne, wat vervelend dat jefrey ook nog eens een zeldzame vorm heeft terwijl niet allergische astma al vaak moeilijk te behandelen is. Zal vast wel schrikken geweest zijn dat hij deze vorm heeft maar jullie weten nu wel een beetje waar jullie aan toe zijn. het heeft nu een naam. wel jammer eigenlijk dat er weinig ervaring is en dat jullie dus zelf erg veel info moeten verzamelen. fijn dat het goed gaat met jefrey, hopelijk blijft t lang zo. enne wel bellen he naar t ziekenhuis als er wat is, ook al denk je van hmm ik zeur vast... Jij kent je kind t beste en als ze hebben gezegd dat je altijd mag bellen. tja dan is t ook hun eigen schuld...
met zulke vormen is het vooral lastig als je een andere arts krijgt
die er weer een andere kijk op heeft en vaak het fijne er niet van weet
ik draag nu standaard de brief van hh in mn tas waar alles in beschreven staat
dit helpt enorm,laats bij de vervangende huisarts begreep ze het ineens wel na het lezen van de brief
ik hoop echt dat er voor jefrey ook een stabielere tijd aan komt,4jaar terug dachten wij dat die nooit zau komen,maar nu is toch anders gebleken
ze kan nog niet zonder qvar dus daar gaan we het binnenkort nog over hebben
Ik ben allang blij in welke hoek we het moeten zoeken ondanks dat er nog erg veel vraagtekens zijn.
Volgende keer dat we weer naar het UMCG moeten hebben we pr. Duiverman of Dr. Koppelman...deze hebben beide Jefrey al vaak gezien.Normaal is dr. Koppelman onze behandelend arts, maar hij was een jaar er tussen uit.
Even een update:
OP dit moment gaat het nog steeds goed met Jefrey.Hij speelt, lacht, kliert en gaat met veel plezier naar school.Ik hoop dat we hier nog even van mogen genieten.... :+
Wat fijn Rianne! :+