Nee, en nooit geweest ook...geen ervaring dus! (alleen dat mijn HA altijd zegt als ik voor iets anders kom: "ik ben blij dat ik me met jouw longen niet hoef te bemoeien" haha)
Ik loop officieel bij een longarts/longverpleegkundige onder behandeling, maar in praktijk kom ik voornamelijk bij mijn huisarts. Als er iets is overlegd mijn huisarts met m'n longarts en eigenlijk kent mijn huisarts m'n longen het beste, heb een goed contact met m'n huisarts, dus dat zit eigenlijk wel goed. Dit komt ook omdat ik in Ermelo woon en mijn longarts in Amsterdam zit.
Ja, onlangs heb ik nog een longfunctietest bij de praktijkondersteuner van de huisarts gehad. Persoonlijk is mij dat zo slecht bevallen, dat ik volgende keer wil vragen of ik naar de lvk van het ziekenhuis mag. Het klikt eenvoudigweg niet en ik ging gefrustreerd naar huis. Ze had ook een heel klinische, onpersoonlijke benadering, leek niets meer van mij van de vorige keer te weten toen ik een heftige reactie had op 4 pufjes Ventolin. En een goed inhoudelijk gesprek is ook niet gelukt. Dit is dus puur o.b.v. persoonlijke gronden. Met de lvk van het ziekenhuis klikte het veel beter.
Ja, onlangs heb ik nog een longfunctietest bij de praktijkondersteuner van de huisarts gehad. Persoonlijk is mij dat zo slecht bevallen, dat ik volgende keer wil vragen of ik naar de lvk van het ziekenhuis mag. Het klikt eenvoudigweg niet en ik ging gefrustreerd naar huis. Ze had ook een heel klinische, onpersoonlijke benadering, leek niets meer van mij van de vorige keer te weten toen ik een heftige reactie had op 4 pufjes Ventolin. En een goed inhoudelijk gesprek is ook niet gelukt. Dit is dus puur o.b.v. persoonlijke gronden. Met de lvk van het ziekenhuis klikte het veel beter.
Precies, wat ik ook een beetje vond. Maar heb altijd gedacht dat dat aan mij lag, te gevoelig voor haar reacties enzo. Uhm met schroom gezegd, denk ook niet dat alle ondersteuners evenveel kennis hebben.
Voor de duidelijkheid............... Niet dat ik van plan ben om over te stappen naar de huisarts. k Ben uitbesteed aan de la :-\ Maar vroeg me af hoe de begeleiding van de huisarts er bij jullie uitziet. Ik moest altijd eens per jaar blazen en werd er gevraagd hoe het ging. Er was geen zorgplan ofzo.
Voor de duidelijkheid............... Niet dat ik van plan ben om over te stappen naar de huisarts. k Ben uitbesteed aan de la :-\
Haha, dan was ik te snel met mijn pb'tje. ;) Ik dacht als ik dat hier ga vragen ga ik off-topic. Ik was idd even verward, dus wel fijn dat je dat erbij zegt! :)
Haha, dan was ik te snel met mijn pb'tje. ;) Ik dacht als ik dat hier ga vragen ga ik off-topic. Ik was idd even verward, dus wel fijn dat je dat erbij zegt! :)
Oh meid, ik las mn stukje nog eens en de reactie eronder. Toen heb ik nog maar snel een uitleg getypt. Nee, ik ga echt nooit meer terug! Wees gerustgesteld! Dit topic geopend omdat ik achteraf vind dat de begeleiding maar matigjes was, maar ja achteraf hé.... En ben benieuwd of dit bij anderen ms anders is.
En on-topic: Nee die ervaring heb ik niet. Amper eigenlijk. In het begin, ik geloof een paar weken, deed de HA de begeleiding. Heeft toen enkel twee soorten medicatie voorgeschreven om me in eerste instantie te gaan helpen met mijn astma. Maar omdat ik toen zoveel heftige aanvallen kreeg, en zo vaak richting SEH moest, ben ik geloof ik al de eerste of tweede keer dat ik op de SEH zat, via de SEH doorverwezen naar de LA.
Nog even over de begeleiding vanuit de HA. Hij doet wel een deel bij mij. Als ik acuut last heb (benauwdheid, hoesten en/of koorts), kan hij wel sneller lichamelijk onderzoek doen dan de LA en nav mijn verhaal en/of hoe mijn longen klinken adviseert hij of schrijft voor. Maar twijfel hij, of dat nu aan de acute klachten ligt of aan evt behandeling/verandering qua onderhoudsmeds, belt hij ter plaatse met mijn LA om te overleggen. Hij wil graag dat de regie daarin bij de LA blijft en ik vind dat goed. Ben heel blij met hoe HA/LA samen met mij, mijn astma behandelen.
Ik ben denk ik het eerste halfjaar onder behandeling geweest bij de huisarts. Dat was op zich wel prima. Heb daar ook verschillende longfuncties gehad en ook fijne gesprekken gehad met de praktijkondersteuner. Al gauw kwam mijn huisarts er niet meer uit en heeft ie me doorverwezen naar de longarts. Het is heel kort nog even een tijdje goed gegaan toen mijn huidige longarts me terugverwezen heeft naar de huisarts maar dat heeft ook maar een half jaar geduurd oid. Toen wilde ik voor longfunctieonderzoek maar dat kon toen steeds niet omdat er niemand ingewerkt was, geen plek was, het apparaat stuk was, etc. Heel frustrerend. Uiteindelijk heb ik toen de longpoli gebeld of ik daarheen kon, dat kon niet, assistente gebeld of ik weer een verwijsbrief kon krijgen en toen zat ik heel gauw weer bij de longarts en ben eigenlijk niet van plan om daar meer weg te gaan.
Wat Evi schrijft herken ik wel. Ik ging bij exacerbaties eigenlijk altijd naar de huisarts omdat ik daar sneller terecht kan, het dichterbij is en ik als ik ziek ben er dus makkelijker heen kan. Mijn huisarts is ook prima op zich. Ik vind alleen dat hij te snel prednison voorschrijft. Volgens mij hoort mijn huisarts me al piepen als ik mezelf helemaal top voel. Hij vindt ook dat ik prednison nodig heb als ik piep bij geforceerd ademen. Daar ben ik de laatste tijd een beetje klaar mee dus de laatste twee keer heb ik het via de longverpleegkundige en de longarts gespeeld en daar één keer heen geweest met mijn exa. Deze huidige keer heb ik zelfs nog geen dokter gezien, alleen veel telefonisch contact met de longverpleegkundigen.
Nee, en nooit geweest ook...geen ervaring dus!
(alleen dat mijn HA altijd zegt als ik voor iets anders kom: "ik ben blij dat ik me met jouw longen niet hoef te bemoeien" haha)
Hallo Milly,
Ik loop officieel bij een longarts/longverpleegkundige onder behandeling, maar in praktijk kom ik voornamelijk bij mijn huisarts. Als er iets is overlegd mijn huisarts met m'n longarts en eigenlijk kent mijn huisarts m'n longen het beste, heb een goed contact met m'n huisarts, dus dat zit eigenlijk wel goed. Dit komt ook omdat ik in Ermelo woon en mijn longarts in Amsterdam zit.
Groetjes Rachel
Ja, onlangs heb ik nog een longfunctietest bij de praktijkondersteuner van de huisarts gehad. Persoonlijk is mij dat zo slecht bevallen, dat ik volgende keer wil vragen of ik naar de lvk van het ziekenhuis mag. Het klikt eenvoudigweg niet en ik ging gefrustreerd naar huis. Ze had ook een heel klinische, onpersoonlijke benadering, leek niets meer van mij van de vorige keer te weten toen ik een heftige reactie had op 4 pufjes Ventolin. En een goed inhoudelijk gesprek is ook niet gelukt. Dit is dus puur o.b.v. persoonlijke gronden. Met de lvk van het ziekenhuis klikte het veel beter.
Precies, wat ik ook een beetje vond. Maar heb altijd gedacht dat dat aan mij lag, te gevoelig voor haar reacties enzo. Uhm met schroom gezegd, denk ook niet dat alle ondersteuners evenveel kennis hebben.
Voor de duidelijkheid............... Niet dat ik van plan ben om over te stappen naar de huisarts. k Ben uitbesteed aan de la :-\
Maar vroeg me af hoe de begeleiding van de huisarts er bij jullie uitziet. Ik moest altijd eens per jaar blazen en werd er gevraagd hoe het ging. Er was geen zorgplan ofzo.
Haha, dan was ik te snel met mijn pb'tje. ;) Ik dacht als ik dat hier ga vragen ga ik off-topic. Ik was idd even verward, dus wel fijn dat je dat erbij zegt! :)
Oh meid, ik las mn stukje nog eens en de reactie eronder. Toen heb ik nog maar snel een uitleg getypt. Nee, ik ga echt nooit meer terug! Wees gerustgesteld!
Dit topic geopend omdat ik achteraf vind dat de begeleiding maar matigjes was, maar ja achteraf hé.... En ben benieuwd of dit bij anderen ms anders is.
En on-topic: Nee die ervaring heb ik niet. Amper eigenlijk. In het begin, ik geloof een paar weken, deed de HA de begeleiding. Heeft toen enkel twee soorten medicatie voorgeschreven om me in eerste instantie te gaan helpen met mijn astma. Maar omdat ik toen zoveel heftige aanvallen kreeg, en zo vaak richting SEH moest, ben ik geloof ik al de eerste of tweede keer dat ik op de SEH zat, via de SEH doorverwezen naar de LA.
Nog even over de begeleiding vanuit de HA. Hij doet wel een deel bij mij. Als ik acuut last heb (benauwdheid, hoesten en/of koorts), kan hij wel sneller lichamelijk onderzoek doen dan de LA en nav mijn verhaal en/of hoe mijn longen klinken adviseert hij of schrijft voor.
Maar twijfel hij, of dat nu aan de acute klachten ligt of aan evt behandeling/verandering qua onderhoudsmeds, belt hij ter plaatse met mijn LA om te overleggen. Hij wil graag dat de regie daarin bij de LA blijft en ik vind dat goed.
Ben heel blij met hoe HA/LA samen met mij, mijn astma behandelen.
Ik ben denk ik het eerste halfjaar onder behandeling geweest bij de huisarts. Dat was op zich wel prima. Heb daar ook verschillende longfuncties gehad en ook fijne gesprekken gehad met de praktijkondersteuner. Al gauw kwam mijn huisarts er niet meer uit en heeft ie me doorverwezen naar de longarts. Het is heel kort nog even een tijdje goed gegaan toen mijn huidige longarts me terugverwezen heeft naar de huisarts maar dat heeft ook maar een half jaar geduurd oid. Toen wilde ik voor longfunctieonderzoek maar dat kon toen steeds niet omdat er niemand ingewerkt was, geen plek was, het apparaat stuk was, etc. Heel frustrerend. Uiteindelijk heb ik toen de longpoli gebeld of ik daarheen kon, dat kon niet, assistente gebeld of ik weer een verwijsbrief kon krijgen en toen zat ik heel gauw weer bij de longarts en ben eigenlijk niet van plan om daar meer weg te gaan.
Wat Evi schrijft herken ik wel. Ik ging bij exacerbaties eigenlijk altijd naar de huisarts omdat ik daar sneller terecht kan, het dichterbij is en ik als ik ziek ben er dus makkelijker heen kan. Mijn huisarts is ook prima op zich. Ik vind alleen dat hij te snel prednison voorschrijft. Volgens mij hoort mijn huisarts me al piepen als ik mezelf helemaal top voel. Hij vindt ook dat ik prednison nodig heb als ik piep bij geforceerd ademen. Daar ben ik de laatste tijd een beetje klaar mee dus de laatste twee keer heb ik het via de longverpleegkundige en de longarts gespeeld en daar één keer heen geweest met mijn exa. Deze huidige keer heb ik zelfs nog geen dokter gezien, alleen veel telefonisch contact met de longverpleegkundigen.