Allereerst wens ik iedereen sterkte die ziek zijn.
Bij mij gaat het op en af.
Maar de afgelopen dagen ging het beter. Ik gebruik dagelijks Atimos en Alvesco. Afgelopen week nog contact gehad met de huisarts omdat ik naast de dagelijks medicijnen ook Salbutamol in nam. Als ik vaker dan 3x in de week Salbutamol in neem krijg ik een verwijzing naar de longarts.
Vandaag ging het goed. Ik heb met de fietsvereniging 70 km gefiets in de omgeving van Arnhem.
Prednisolon is verlengd, donderdag een spoedafspraak bij de longarts, voor de rest zijn we nog steeds thuis (vriendin) en kunnen we opname nog steeds uitstellen. Dit ivm morgen sleutel nieuwe huisje. Bovendien is er twijfel gezien mijn ziekenhuistrauma en het feit dat ik mijn moeder nog zie liggen of opname niet meer kwaad dan goed doet. Als het echt niet meer gaat wordt het een ander ziekenhuis verder van huis.
Prednisolon is verlengd, donderdag een spoedafspraak bij de longarts, voor de rest zijn we nog steeds thuis (vriendin) en kunnen we opname nog steeds uitstellen. Dit ivm morgen sleutel nieuwe huisje. Bovendien is er twijfel gezien mijn ziekenhuistrauma en het feit dat ik mijn moeder nog zie liggen of opname niet meer kwaad dan goed doet. Als het echt niet meer gaat wordt het een ander ziekenhuis verder van huis.
Vandaag dus bij de longarts geweest. Wederom staan er weer wat onderzoeken en afspraken gepland. Waaronder onderzoek waarom de saturatie s nachts zo daalt en splitsen van allergie schimmels om nu eens te kijken voor welke schimmels ik allergisch ben. Hoop dat we daar iets wijzer van worden (geen idee waarom ze dit wil en waarom dat dan bijvoorbeeld niet eerder is gedaan) dat ik allergisch ben voor schimmels weet ik al heel lang doordat er ooit na negatieve bloedtesten een huidtest is gedaan, waar dit wel uit kwam. 3 jaar geleden kwam het ook heel duidelijk uit de bloedtesten. Ze heeft de Foster naar 4x daags 2 gezet en de prednisolon nog verlengd tot na het weekend. En moet gelijk contact opnemen als het bij stoppen niet goed gaat. Ze heeft de hoop dat gezien de afgelopen twee nachten dat de prednisolon nu toch zijn werk doet. Laat ik het ook hopen voorlopig zit ik nu weer buiten benauwd te wezen omdat ik het in mijn bed niet uithou. Ben doodmoe, maar dat is ook niet gek gezien ook nog mijn verhuizing erbij, kan veel aan anderen overlaten maar dat werkt ook niet aldoor en zo doe je ongemerkt ook teveel.
@Spirit hartelijk bedankt voor je bericht. Ik had hem al gelezen een ook naar de linkjes gekeken, maar dacht dat ik al geantwoord had. Sorry dus van mijn late reactie!
Vandaag dus bij de longarts geweest. Wederom staan er weer wat onderzoeken en afspraken gepland. Waaronder onderzoek waarom de saturatie s nachts zo daalt en splitsen van allergie schimmels om nu eens te kijken voor welke schimmels ik allergisch ben. Hoop dat we daar iets wijzer van worden (geen idee waarom ze dit wil en waarom dat dan bijvoorbeeld niet eerder is gedaan) dat ik allergisch ben voor schimmels weet ik al heel lang doordat er ooit na negatieve bloedtesten een huidtest is gedaan, waar dit wel uit kwam. 3 jaar geleden kwam het ook heel duidelijk uit de bloedtesten. Ze heeft de Foster naar 4x daags 2 gezet en de prednisolon nog verlengd tot na het weekend. En moet gelijk contact opnemen als het bij stoppen niet goed gaat. Ze heeft de hoop dat gezien de afgelopen twee nachten dat de prednisolon nu toch zijn werk doet. Laat ik het ook hopen voorlopig zit ik nu weer buiten benauwd te wezen omdat ik het in mijn bed niet uithou. Ben doodmoe, maar dat is ook niet gek gezien ook nog mijn verhuizing erbij, kan veel aan anderen overlaten maar dat werkt ook niet aldoor en zo doe je ongemerkt ook teveel.
Nogmaals veel sterkte!
Weet je al wanneer je de andere onderzoeken krijgt?
Verhuizing is met haken en ogen en veel hulp goed gegaan. Nu langzaam wat dozen uitpakken, met ook weer hulp van vrienden. Vannacht voor het eerst in mijn eigen huisje geslapen en zelfs voor het eerst in 4 weken doorgeslapen wat wel resulteerde in een flink benauwde ochtend maar de slaap had ik ook nodig.
@Caroline81 volgende week heb ik weer een afspraak en begin oktober staat er ook al wat gepland, volgende week moest op korte termijn, zag ik in de brief. Gisteren ook nog gebeld hoe het ging en was de laatste dag van 2 weken prednisolon. Nu ff afwachten en als het niet gaat gelijk weer aan de bel trekken.
Ik hoop vrijdag weer wat stage te kunnen lopen, ben benieuwd of dat weer gaat.
Gisterochtend de poli gebeld dat ik weer steeds benauwder werd na dinsdag laatste prednisolon. Gistermiddag gebeld opnieuw prednisol. Nu 1x7 week niets , 14 dagen, 2 dagen niets en weer 7. Schiet niet echt op zo.
Gisterochtend de poli gebeld dat ik weer steeds benauwder werd na dinsdag laatste prednisolon. Gistermiddag gebeld opnieuw prednisol. Nu 1x7 week niets , 14 dagen, 2 dagen niets en weer 7. Schiet niet echt op zo.
Ik heb niet alles gelezen, het is wat veel en te weinig energie ook maar moet jij niet eerst eens naar de LA toe? Elke keer telefonisch kuren verlengen lijkt ook wat vreemd, overleg Indd ook over een Afbouwschema wat @Daantje ook schrijft of evt tijdelijk op 5 mg onderhoud een maandje... Sterkte, valt niet mee na wat je allemaal hebt meegemaakt 😘
Allereerst wens ik iedereen sterkte die ziek zijn.
Bij mij gaat het op en af.
Maar de afgelopen dagen ging het beter. Ik gebruik dagelijks Atimos en Alvesco. Afgelopen week nog contact gehad met de huisarts omdat ik naast de dagelijks medicijnen ook Salbutamol in nam. Als ik vaker dan 3x in de week Salbutamol in neem krijg ik een verwijzing naar de longarts.
Vandaag ging het goed. Ik heb met de fietsvereniging 70 km gefiets in de omgeving van Arnhem.
Prednisolon is verlengd, donderdag een spoedafspraak bij de longarts, voor de rest zijn we nog steeds thuis (vriendin) en kunnen we opname nog steeds uitstellen. Dit ivm morgen sleutel nieuwe huisje. Bovendien is er twijfel gezien mijn ziekenhuistrauma en het feit dat ik mijn moeder nog zie liggen of opname niet meer kwaad dan goed doet. Als het echt niet meer gaat wordt het een ander ziekenhuis verder van huis.
Hoe was het bij de longarts?
Vandaag dus bij de longarts geweest. Wederom staan er weer wat onderzoeken en afspraken gepland. Waaronder onderzoek waarom de saturatie s nachts zo daalt en splitsen van allergie schimmels om nu eens te kijken voor welke schimmels ik allergisch ben. Hoop dat we daar iets wijzer van worden (geen idee waarom ze dit wil en waarom dat dan bijvoorbeeld niet eerder is gedaan) dat ik allergisch ben voor schimmels weet ik al heel lang doordat er ooit na negatieve bloedtesten een huidtest is gedaan, waar dit wel uit kwam. 3 jaar geleden kwam het ook heel duidelijk uit de bloedtesten. Ze heeft de Foster naar 4x daags 2 gezet en de prednisolon nog verlengd tot na het weekend. En moet gelijk contact opnemen als het bij stoppen niet goed gaat. Ze heeft de hoop dat gezien de afgelopen twee nachten dat de prednisolon nu toch zijn werk doet. Laat ik het ook hopen voorlopig zit ik nu weer buiten benauwd te wezen omdat ik het in mijn bed niet uithou. Ben doodmoe, maar dat is ook niet gek gezien ook nog mijn verhuizing erbij, kan veel aan anderen overlaten maar dat werkt ook niet aldoor en zo doe je ongemerkt ook teveel.
@Spirit hartelijk bedankt voor je bericht. Ik had hem al gelezen een ook naar de linkjes gekeken, maar dacht dat ik al geantwoord had. Sorry dus van mijn late reactie!
Nogmaals veel sterkte!
Weet je al wanneer je de andere onderzoeken krijgt?
Verhuizing is met haken en ogen en veel hulp goed gegaan. Nu langzaam wat dozen uitpakken, met ook weer hulp van vrienden. Vannacht voor het eerst in mijn eigen huisje geslapen en zelfs voor het eerst in 4 weken doorgeslapen wat wel resulteerde in een flink benauwde ochtend maar de slaap had ik ook nodig.
@Caroline81 volgende week heb ik weer een afspraak en begin oktober staat er ook al wat gepland, volgende week moest op korte termijn, zag ik in de brief. Gisteren ook nog gebeld hoe het ging en was de laatste dag van 2 weken prednisolon. Nu ff afwachten en als het niet gaat gelijk weer aan de bel trekken.
Ik hoop vrijdag weer wat stage te kunnen lopen, ben benieuwd of dat weer gaat.
Gisterochtend de poli gebeld dat ik weer steeds benauwder werd na dinsdag laatste prednisolon. Gistermiddag gebeld opnieuw prednisol. Nu 1x7 week niets , 14 dagen, 2 dagen niets en weer 7. Schiet niet echt op zo.
Is het geen optie dat je na de kuur afbouwt zodat de overgang niet zo groot is, dit gejojo is het ook niet @MMG
Ik heb niet alles gelezen, het is wat veel en te weinig energie ook maar moet jij niet eerst eens naar de LA toe? Elke keer telefonisch kuren verlengen lijkt ook wat vreemd, overleg Indd ook over een Afbouwschema wat @Daantje ook schrijft of evt tijdelijk op 5 mg onderhoud een maandje... Sterkte, valt niet mee na wat je allemaal hebt meegemaakt 😘