Ben vandaag op controle geweest bij de longarts, mijn eigen arts was weer terug. En zoals verwacht was zij heel positief. Het ging de laatste weken natuurlijk al steeds beter en gister ben ik ook weer wezen fietsen, dat ging boven verwachting goed eigenlijk. Was wel moe aan het eind, maar heb toch 16 km langs de noordkust gefietst.
Oke, de longarts. Mijn peakflow was vandaag 520(!) en mijn longen zijn schoon. Ik mag dus de medicatie flink gaan afbouwen. Vorige week was ik al naar 2x2 Symbicort gegaan. Mag nu eerst de Singulair eraf halen. Dan de Symbicort terugbrengen naar 2x1 en als het goed blijft gaan naar 1x1.
Volgende week ook even een nieuwe longfunctietest blazen op een dag dat ik me goed voel om een uitgangswaarde te krijgen en over 3 maanden hoef ik pas terug te komen.
Wel moet ik de atrovent en ventolin blijven gebruiken bij het sporten. De Aerius, Flixonase en Nexium gaan gewoon door.
Ook moet ik nu mijn peakflow goed in de gaten houden tijdens het afbouwen en als er iets is mag ik eerder terugkomen. Ze vond ook dat ik er voor het eerst in lange tijd eigenlijk weer heel goed uitzag en minder naar adem hapte, alsof ik steeds net niet genoeg lucht kreeg. Dit viel nu pas echt op omdat ze me eigenlijk nog nooit zo had gezien. Tja, en dan valt het natuurlijk ook niet mee om te zien dat het eigenlijk net niet goed genoeg gaat.
Conclusie: ik was in een goede conditie (medisch gezien, met sporten kan het nog wel beter, ;)) en mag flink afbouwen in de meds!
Ik loop erg te hoesten en had het vanmorgen ook flink benauwd. Collega van me die zelf ook astma heeft vroeg of het wel ging, nou eigenlijk niet. Moet maandag naar de longarts en ga dan toch maar aankaarten dat de Foster het waarschijnlijk ook niet is. Zit nu een tijdje op de maximale dosis (2x4) maar ik blijf erg hoesten en benauwd. Heb zoals meer mensen hier ook weer last van eczeem op m'n handen. Vond het zo raar dat ik het weer heb omdat ik er meestal alleen last van heb als het koud is en vriest. Ben alweer veel aan het smeren met handcreme en triamcinolon.
Ja ja.. Ik voel me gelukkig weer stukken beter. Ik merk echt dat ik zoveel meer lucht heb. :) Nu merk je pas dat je lagere PF waarde echt went... Ik bleef de afgelopen weken variërend van 100 - 250 onder normaal hangen (en dan was 100 eronder de ‘piek’) en bij die 'piek' dan ging ’t voor me gevoel redelijk. Maar nu zit ik zelfs daarboven, nog maar 60 verwijderd van normaal zelfs, en merk ik dat het zo pas echt beter hoort te gaan. Maar het is natuurlijk niet goed zo, dat ’t met prednison zoveel beter gaat en zonder eigenlijk gewoon niet. Volgende week vervroegd naar de LA en ik ben benieuwd wat ze voor me kan doen.
@ Aruba: Wat goed joh! Gaat 't goed met 't afbouwen? Gaat 't nog steeds goed?
Ga heel rustig afbouwen, wil het natuurlijk niet verpesten. Ben nu 4 dagen gestopt met singulair, lijkt goed te gaan al nies ik wel iets meer de PF blijft goed. Nog een weekje aanzien en dan de symbicort halveren naar 2x1. Wel heb ik gemerkt dat ik het beter doe als ik toch 's morgens Atrovent 2x gebruik voor de symbicort. 's Avonds heb ik dat niet nodig. Maar als dat alles is, daar kan ik wel mee leven (en de LA ook denk ik).
Was vrijdag naar de huisarts geweest want op de een of andere manier voelde het niet goed. Hoesten werd weer wat erger in plaats van dat het afnam en ik voelde me ook benauwder. Bleek ook wel te kloppen want ik piepte weer flink bij het ademhalen. Het zit ergens onder in mijn longen. Heb nu een prednison stootkuur gehad voor een week, en moet over 10 dagen weer terug komen. Heb alleen altijd van die gekke verhalen gehoord over de bijwerkingen van prednison. Maar ja, wat moet dat moet.
@Aruba: wat fijn dat het zo goed gaat zeg! @San: beterschap!! Hoop dat de pred gauw aanslaat (en dat je niet teveel last van bijwerkingen hebt..) @Evi: fijn dat je je beter voelt, maar ik hoop voor je dat de LA iets beters voor je heeft dan de pred!
Hier gaat het ook best goed. Bij mijn vriendin geweest, die woont in Den Haag en zo dicht bij zee is altijd goed voor mijn longen. Was een beetje bang (ze heeft katten) maar doordat het mooi weer was en wij (en de katten) veel buiten konden zijn heb ik er niet veel last van gehad (dankzij allergiepillen etc) beperkt gebleven tot een loopneus en de laatste 2 dagen prikogen.. Maar mijn longen hebben het best goed gedaan. Ben nog steeds niet salbutamolloos, maar goed, er zijn ergere dingen...
Hier gaat het goed, we zijn 4 dagjes op vakantie geweest, heerlijk! Wel heb ik vrijdag een tijdje bij een rokend vuurtje gestaan en heb ik zaterdag in chloorwater gezwommen, maar dat valt nog mee. Ik loop wat te schrapen en soms valt mijn stem een beetje weg, maar dat is niet zo erg. Ik ben eigenlijk blij dat ik wat beter begin te snappen hoe mijn astma eigenlijk werkt en waar ik wel en niet op reageer. Opn naar de grote vakantie nu!
kom net weer bij de ha vandaan... alweer prednisolon :o ... pffff het ging, na ruim een half jaar aangeklooid te hebben, eindelijk weer een beetje de goeie kant op...... nu wéér terug bij af! Ik word er moedeloos van.....
Ben zo ontzettend benauwd, hoest veel en echt vreselijk moe....... ik ga zo maar slapen :?
Vandaag bij de longverpleegkundige en de longarts geweest. Eerst goed gesprek gehad met de longverpleegkundige, heerlijk om even alles door te nemen met iemand die de tijd voor je heeft en begrijpt wat je bedoelt en nog goede tips heeft ook :) Maar ik deed het niet slecht, ik pufte goed en op mn werk en m'n sociale leven enzo gaat het best goed. Ik geef goed m'n grenzen aan en kom voor mezelf op.
Met m'n astma gaat het helaas nog niet goed. Gebruik nu zes weken Foster en merk zelf weinig verbetering ten op zichte van de Symbicort. Moest een vragenlijst invullen en daaruit kwam ook dat m'n astma instabiel is, dat kwam ook overheen met m'n verhaal volgens m'n longarts. Verder zit hij een beetje met z'n handen in het haar en gaf hij openlijk toe dat hij twijfelt. M'n longen klonken nu schoon terwijl ik zes weken terug nog flink piepte dus dat is een vooruitgang, m'n longfunctie is nagenoeg stabiel met een jaar geleden. Er waren nog mogelijkheden voor extra medicijnen maar als we daar mee starten hebben we niets meer achter de hand en is de kans op nog meer bijwerkingen aanzienlijk. Hij acht de kans aanwezig dat met wat meer geduld ik nog wat meer uit de Foster kan halen dus dat gaan we nu eerst proberen. Prednison of antibiotica lag niet voor de hand omdat m'n longen schoon klinken. Hij heeft even getwijfeld om me weer door de KNO-arts te laten checken (ben ik iets van drie jaar terug ofzo nog geweest) maar afgezien van het feit dat ik daar totaal geen zin in heb voegt het denk ik ook weinig toe omdat ik geen last heb van m'n holtes en het met m'n nasonex al een stuk beter gaat. Verder is het woord longrevalidatie gevallen. Ik heb een folder meegekregen die ik kan lezen thuis, waar ik met m'n vriend over kan praten en met m'n teamleider op het werk mee in discussie moet gaan om te kijken wat de mogelijkheden zijn van poliklinisch revalideren naast m'n werk. M'n longarts hoopt dat ik eventueel op die manier er nog wat extra uit kan halen.
Plan is nu dat we het met de Foster nog even aankijken en dat ik na ga denken over de revalidatie en ik dan over drie maanden weer terug kom. In de tussentijd moet ik proberen de Foster af te bouwen (zit nu op 2x4 maar dat is eigenlijk te hoog want extra ventolin raadt hij af maar extra Foster mag eigenlijk niet al is dat nu wel zijn advies voor een aanval) al denk ik zelf dat dat niet lukt maar we zien het wel. Ben wel blij dat ik een goed en open gesprek gehad heb, zowel met m'n arts als verpleegkundige. De longverpleegkundige vroeg ook hoe mijn band met m'n huisarts was en of ik daar makkelijk terecht kon. Desnoods mag ik hen ook mailen/bellen met vragen/twijfels en zo nodig kunnen ze dan overleggen met m'n longarts, helemaal top :)
Ben vandaag op controle geweest bij de longarts, mijn eigen arts was weer terug.
En zoals verwacht was zij heel positief.
Het ging de laatste weken natuurlijk al steeds beter en gister ben ik ook weer wezen fietsen, dat ging boven verwachting goed eigenlijk.
Was wel moe aan het eind, maar heb toch 16 km langs de noordkust gefietst.
Oke, de longarts.
Mijn peakflow was vandaag 520(!) en mijn longen zijn schoon.
Ik mag dus de medicatie flink gaan afbouwen.
Vorige week was ik al naar 2x2 Symbicort gegaan.
Mag nu eerst de Singulair eraf halen.
Dan de Symbicort terugbrengen naar 2x1 en als het goed blijft gaan naar 1x1.
Volgende week ook even een nieuwe longfunctietest blazen op een dag dat ik me goed voel om een uitgangswaarde te krijgen en over 3 maanden hoef ik pas terug te komen.
Wel moet ik de atrovent en ventolin blijven gebruiken bij het sporten.
De Aerius, Flixonase en Nexium gaan gewoon door.
Ook moet ik nu mijn peakflow goed in de gaten houden tijdens het afbouwen en als er iets is mag ik eerder terugkomen.
Ze vond ook dat ik er voor het eerst in lange tijd eigenlijk weer heel goed uitzag en minder naar adem hapte, alsof ik steeds net niet genoeg lucht kreeg. Dit viel nu pas echt op omdat ze me eigenlijk nog nooit zo had gezien.
Tja, en dan valt het natuurlijk ook niet mee om te zien dat het eigenlijk net niet goed genoeg gaat.
Conclusie: ik was in een goede conditie (medisch gezien, met sporten kan het nog wel beter, ;)) en mag flink afbouwen in de meds!
Beterschap voor iedereen die het nodig heeft.
wat goed nieuws aruba!
Ik loop erg te hoesten en had het vanmorgen ook flink benauwd. Collega van me die zelf ook astma heeft vroeg of het wel ging, nou eigenlijk niet. Moet maandag naar de longarts en ga dan toch maar aankaarten dat de Foster het waarschijnlijk ook niet is. Zit nu een tijdje op de maximale dosis (2x4) maar ik blijf erg hoesten en benauwd. Heb zoals meer mensen hier ook weer last van eczeem op m'n handen. Vond het zo raar dat ik het weer heb omdat ik er meestal alleen last van heb als het koud is en vriest. Ben alweer veel aan het smeren met handcreme en triamcinolon.
Ja ja.. Ik voel me gelukkig weer stukken beter. Ik merk echt dat ik zoveel meer lucht heb. :)
Nu merk je pas dat je lagere PF waarde echt went... Ik bleef de afgelopen weken variërend van 100 - 250 onder normaal hangen (en dan was 100 eronder de ‘piek’) en bij die 'piek' dan ging ’t voor me gevoel redelijk. Maar nu zit ik zelfs daarboven, nog maar 60 verwijderd van normaal zelfs, en merk ik dat het zo pas echt beter hoort te gaan. Maar het is natuurlijk niet goed zo, dat ’t met prednison zoveel beter gaat en zonder eigenlijk gewoon niet. Volgende week vervroegd naar de LA en ik ben benieuwd wat ze voor me kan doen.
@ Aruba: Wat goed joh! Gaat 't goed met 't afbouwen? Gaat 't nog steeds goed?
Reactie op emsepemsGa heel rustig afbouwen, wil het natuurlijk niet verpesten.
Ben nu 4 dagen gestopt met singulair, lijkt goed te gaan al nies ik wel iets meer de PF blijft goed.
Nog een weekje aanzien en dan de symbicort halveren naar 2x1.
Wel heb ik gemerkt dat ik het beter doe als ik toch 's morgens Atrovent 2x gebruik voor de symbicort.
's Avonds heb ik dat niet nodig.
Maar als dat alles is, daar kan ik wel mee leven (en de LA ook denk ik).
Evi, succes bij de LA.
Beterschap voor iedereen die het nodig heeft.
Was vrijdag naar de huisarts geweest want op de een of andere manier voelde het niet goed. Hoesten werd weer wat erger in plaats van dat het afnam en ik voelde me ook benauwder. Bleek ook wel te kloppen want ik piepte weer flink bij het ademhalen. Het zit ergens onder in mijn longen. Heb nu een prednison stootkuur gehad voor een week, en moet over 10 dagen weer terug komen. Heb alleen altijd van die gekke verhalen gehoord over de bijwerkingen van prednison. Maar ja, wat moet dat moet.
@Aruba: wat fijn dat het zo goed gaat zeg!
@San: beterschap!! Hoop dat de pred gauw aanslaat (en dat je niet teveel last van bijwerkingen hebt..)
@Evi: fijn dat je je beter voelt, maar ik hoop voor je dat de LA iets beters voor je heeft dan de pred!
Hier gaat het ook best goed. Bij mijn vriendin geweest, die woont in Den Haag en zo dicht bij zee is altijd goed voor mijn longen.
Was een beetje bang (ze heeft katten) maar doordat het mooi weer was en wij (en de katten) veel buiten konden zijn heb ik er niet veel last van gehad (dankzij allergiepillen etc) beperkt gebleven tot een loopneus en de laatste 2 dagen prikogen.. Maar mijn longen hebben het best goed gedaan.
Ben nog steeds niet salbutamolloos, maar goed, er zijn ergere dingen...
Fijn Aruba, rustig afbouwen. ^O^
Hier gaat het goed, we zijn 4 dagjes op vakantie geweest, heerlijk! Wel heb ik vrijdag een tijdje bij een rokend vuurtje gestaan en heb ik zaterdag in chloorwater gezwommen, maar dat valt nog mee. Ik loop wat te schrapen en soms valt mijn stem een beetje weg, maar dat is niet zo erg. Ik ben eigenlijk blij dat ik wat beter begin te snappen hoe mijn astma eigenlijk werkt en waar ik wel en niet op reageer. Opn naar de grote vakantie nu!
kom net weer bij de ha vandaan... alweer prednisolon :o ...
pffff het ging, na ruim een half jaar aangeklooid te hebben, eindelijk weer een beetje de goeie kant op...... nu wéér terug bij af! Ik word er moedeloos van.....
Ben zo ontzettend benauwd, hoest veel en echt vreselijk moe....... ik ga zo maar slapen :?
Vandaag bij de longverpleegkundige en de longarts geweest. Eerst goed gesprek gehad met de longverpleegkundige, heerlijk om even alles door te nemen met iemand die de tijd voor je heeft en begrijpt wat je bedoelt en nog goede tips heeft ook :) Maar ik deed het niet slecht, ik pufte goed en op mn werk en m'n sociale leven enzo gaat het best goed. Ik geef goed m'n grenzen aan en kom voor mezelf op.
Met m'n astma gaat het helaas nog niet goed. Gebruik nu zes weken Foster en merk zelf weinig verbetering ten op zichte van de Symbicort. Moest een vragenlijst invullen en daaruit kwam ook dat m'n astma instabiel is, dat kwam ook overheen met m'n verhaal volgens m'n longarts. Verder zit hij een beetje met z'n handen in het haar en gaf hij openlijk toe dat hij twijfelt. M'n longen klonken nu schoon terwijl ik zes weken terug nog flink piepte dus dat is een vooruitgang, m'n longfunctie is nagenoeg stabiel met een jaar geleden. Er waren nog mogelijkheden voor extra medicijnen maar als we daar mee starten hebben we niets meer achter de hand en is de kans op nog meer bijwerkingen aanzienlijk. Hij acht de kans aanwezig dat met wat meer geduld ik nog wat meer uit de Foster kan halen dus dat gaan we nu eerst proberen. Prednison of antibiotica lag niet voor de hand omdat m'n longen schoon klinken. Hij heeft even getwijfeld om me weer door de KNO-arts te laten checken (ben ik iets van drie jaar terug ofzo nog geweest) maar afgezien van het feit dat ik daar totaal geen zin in heb voegt het denk ik ook weinig toe omdat ik geen last heb van m'n holtes en het met m'n nasonex al een stuk beter gaat. Verder is het woord longrevalidatie gevallen. Ik heb een folder meegekregen die ik kan lezen thuis, waar ik met m'n vriend over kan praten en met m'n teamleider op het werk mee in discussie moet gaan om te kijken wat de mogelijkheden zijn van poliklinisch revalideren naast m'n werk. M'n longarts hoopt dat ik eventueel op die manier er nog wat extra uit kan halen.
Plan is nu dat we het met de Foster nog even aankijken en dat ik na ga denken over de revalidatie en ik dan over drie maanden weer terug kom. In de tussentijd moet ik proberen de Foster af te bouwen (zit nu op 2x4 maar dat is eigenlijk te hoog want extra ventolin raadt hij af maar extra Foster mag eigenlijk niet al is dat nu wel zijn advies voor een aanval) al denk ik zelf dat dat niet lukt maar we zien het wel. Ben wel blij dat ik een goed en open gesprek gehad heb, zowel met m'n arts als verpleegkundige. De longverpleegkundige vroeg ook hoe mijn band met m'n huisarts was en of ik daar makkelijk terecht kon. Desnoods mag ik hen ook mailen/bellen met vragen/twijfels en zo nodig kunnen ze dan overleggen met m'n longarts, helemaal top :)