Hopelijk komt er snel duidelijk over je schouder/arm.
De verbouwing van mijn badkamer is achter de rug. Het was slopend om hier niet te kunnen zijn maar wel te moeten zorgen dat er elke dag iemand was voor de werklui. Ook niet eenvoudig met die sneeuw. Ik ben dankbaar voor iedereen die op mijn huis gepast heeft, op de mensen waar ik mocht eten, douchen en slapen en voor mijn vriendin die zelf een schoonmaakster heeft maar mij kwam helpen.
Ik was echt helemaal kapot. Uiteindelijk flinke astma aanval gehad door toch teveel stof te happen al dacht mijn fysio dat het meer een pseudokroep aanval geweest was. Mijn stem is nog niet helemaal goed. Haar behandeling heeft me wel echt goed gedaan. Ik heb nu even een weekje rust gehad. Ik ben ook tijdelijk nog minder gaan werken. Volgende week kijken of de vloer in de gang eruit kan zodat dat kan drogen.
Ik zit ook nog steeds in spanning over de uitslagen van de hematoloog. Dat duurt nog een paar weken voor ik daar duidelijkheid over heb. Hopelijk geeft dat ook weer wat meer rust en gaat het dan weer langzaam beter.
gisterochtend was ik bij de radioloog die een echo maakte. er zat kalk en een ontsteking (niet ernstig, maar t zou de pijn in de schouder met name in de nacht zeker kunnen veroorzaken)
Verrast was ik toen de arts zei: wil je een injectie in je schouder, deze kan ik nu wel zetten. Tuurlijk wilde ik dat wel na anderhalf jaar pijn.....oh, ik vertelde nog wel dat ik bij de vorige spuit wat benauwd werd en op de spoed neergezet was ivm mogelijke anafylaxie, iets wat ik zelf allemaal niet nodig vond...
eind dit bezoek: spuit ging niet door, eerst moet er overlegd worden met allergologie of ik vooraf preventief medicatie nodig heb.
Over 3 weken belt de reva arts, op wiens verzoek deze echo was gemaakt. Hopelijk heeft ze dan ook overlegd met allergoloog of longarts, en is ook bekend of er wat te zien is op de eerder gemaakte scan...
Afgelopen week heb ik definitief te horen gekregen dat ik een stollingsziekte heb. Gelukkig de erfelijke variant en geen onderliggende leukemie, auto-immuunziekte oid. Het beste van het slechte zoals iemand in mijn omgeving zei. Vriendin van me was mee naar het gesprek, dat was wel heel fijn.
Binnenkort word ik opgenomen om een behandeling te testen. Verder voorzichtig doen en accepteren dat ik altijd blauwe plekken heb. Ik had verwacht dat het me rust zou geven maar ik merk dat ik er best nog wel mee bezig ben om het een plek te geven.
Met mijzelf gaat het momenteel goed. Met de kleine een stuk minder. Dag 4 met 4 puffen salbutamol om de 3 uur ( daarvoor 2 dagen 3 puffen om de 3 uur). Gisteren haar longen laten luisteren omdat de asstistente het echt nodig vond en zorgelijk. Haar longen klinken gelukkig nog schoon (hoewel de ha alleen achter op haar rug aan de onderkant van haar longen luisterde) en kregen wij het advies de neusspray en de salbutamol in kleinere beetjes te verdelen 🤷♀️ en anders te overleggen met haar kinderarts. Wij hebben met dit advies dus wel even overlegd met de assistente van de kinderafdeling (haar ka werkte niet), die niet mee ging in het advies van de ha en wou ons eigenlijk gelijk terugsturen met de mededeling dat de ha dan hoort te overleggen met de ka. Uiteindelijk van de assistente wel het advies om heel goed op de kleine te passen en voorzichtig te zijn, omdat zei in veel dingen zich verslikt nu ze het zo benauwd heeft en bij verslechtering het spoednummer of de ambu te bellen. Bij geen verbetering mogen wij morgen of overmorgen weer de ha bellen.
Wat weer spannend voor jullie kleine meisje feline!
Daantje, heel logisch dat je ook deze diagnose een plekje moet geven, geef het de tijd. komt vast goed!
Bloempje wat fijn om weer wat van je te lezen. goed bezig zo! topper
vandaag overlegd met mijn eigen longarts over veel, oa over de covid. Inmiddels heb ik 2 injecties gehad, toch vind hij dat ik voorzichtig moet blijven.je kunt immers nog steeds corona krijgen, en nu met de 3e golf is risico nemen niet wijs. Wel waarschuwde hij, het moet sociaal emotioneel ook te doen zijn. Gelukkig is dat het voor mij nog steeds, heb wel besloten wat meer naar vrienden en familie te gaan. Met de anderhalve meter in gedachte.
Gisteravond naar de SEH geweest met de kleine. Omdat ze het ook snachts de afgelopen dagen moeilijk het, ondanks dat het gisteren iets beter ging (niet meer zou benauwd tussen de pufjes door), wou haar KA dat wij haar lieten zien op de SEH. Gelukkig was alles goed en reageert de kleine dus (nog steeds) heftig op een virale infectie. Gelukkig mocht ze weer mee naar huis en heeft ze een wat betere nacht gehad en hopen wij dat wij de komende dagen kunnen afbouwen met de pufjes en de kleine de goede kant op blijft gaan. Hoewel wij weten hoe lang dat kan duren bij de kleine. En het advies hebben bij verslechtering en niet kunnen afbouwen weer te komen of contact op te nemen met de ka
Hopelijk komt er snel duidelijk over je schouder/arm.
De verbouwing van mijn badkamer is achter de rug. Het was slopend om hier niet te kunnen zijn maar wel te moeten zorgen dat er elke dag iemand was voor de werklui. Ook niet eenvoudig met die sneeuw. Ik ben dankbaar voor iedereen die op mijn huis gepast heeft, op de mensen waar ik mocht eten, douchen en slapen en voor mijn vriendin die zelf een schoonmaakster heeft maar mij kwam helpen.
Ik was echt helemaal kapot. Uiteindelijk flinke astma aanval gehad door toch teveel stof te happen al dacht mijn fysio dat het meer een pseudokroep aanval geweest was. Mijn stem is nog niet helemaal goed. Haar behandeling heeft me wel echt goed gedaan. Ik heb nu even een weekje rust gehad. Ik ben ook tijdelijk nog minder gaan werken. Volgende week kijken of de vloer in de gang eruit kan zodat dat kan drogen.
Ik zit ook nog steeds in spanning over de uitslagen van de hematoloog. Dat duurt nog een paar weken voor ik daar duidelijkheid over heb. Hopelijk geeft dat ook weer wat meer rust en gaat het dan weer langzaam beter.
@ dominique sterkte joh!
@ em wat een pech blijft het toch, heel vervelend, jij ook sterkte
@ daantje fijn dat de verbouwing achter de rug is! fijn dat je tijdelijk ergens anders kon verblijven.
zelf ben ik al wat dagen erg benauwd, wss door de allergie, er komt schonere lucht aan geloof ik :)
Ik ben de laatste dagen in de avond wat benauwd
Maar toen ik gisteren naar huis reed, kon ik Zeeland niet inkijken van de mist
Dus steek ik het daar maar op
De plaat in mijn been mag er uit
Hopelijk bellen ze snel op, dat ik aan de beurt ben
Alle zieke en kwakkelende mensen, heel veel beterschap
och, heb ik weer.....
gisterochtend was ik bij de radioloog die een echo maakte. er zat kalk en een ontsteking (niet ernstig, maar t zou de pijn in de schouder met name in de nacht zeker kunnen veroorzaken)
Verrast was ik toen de arts zei: wil je een injectie in je schouder, deze kan ik nu wel zetten. Tuurlijk wilde ik dat wel na anderhalf jaar pijn.....oh, ik vertelde nog wel dat ik bij de vorige spuit wat benauwd werd en op de spoed neergezet was ivm mogelijke anafylaxie, iets wat ik zelf allemaal niet nodig vond...
eind dit bezoek: spuit ging niet door, eerst moet er overlegd worden met allergologie of ik vooraf preventief medicatie nodig heb.
Over 3 weken belt de reva arts, op wiens verzoek deze echo was gemaakt. Hopelijk heeft ze dan ook overlegd met allergoloog of longarts, en is ook bekend of er wat te zien is op de eerder gemaakte scan...
𝘏𝘪𝘦𝘳 𝘨𝘢𝘢𝘵 𝘩𝘦𝘵 𝘮𝘦𝘵 𝘶𝘱𝘴 𝘦𝘯 𝘥𝘰𝘸𝘯𝘴 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘢𝘢𝘳𝘥𝘪𝘨.
𝘍𝘭𝘪𝘯𝘬𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘵𝘪𝘦 𝘨𝘦𝘩𝘢𝘥 𝘰𝘱 𝘥𝘦 𝘷𝘢𝘤𝘤𝘪𝘯𝘢𝘵𝘪𝘦 𝘮𝘢𝘢𝘳 𝘯𝘢 𝘥𝘦 𝘱𝘳𝘦𝘥𝘯𝘪𝘴𝘰𝘯 𝘸𝘦𝘦𝘳 𝘰𝘱𝘨𝘦𝘬𝘯𝘢𝘱𝘵. 𝘖𝘯𝘻𝘦𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥 𝘣𝘭𝘪𝘫 𝘮𝘦𝘵 𝘮𝘪𝘫𝘯 𝘸𝘦𝘳𝘬. 𝘏𝘦𝘦𝘳𝘭𝘪𝘫𝘬𝘦 𝘢𝘧𝘭𝘦𝘪𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘦𝘯 𝘥𝘦 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘤𝘵𝘶𝘶𝘳 𝘥𝘰𝘦𝘵 𝘮𝘦 𝘨𝘰𝘦𝘥. 𝘖𝘧 𝘪𝘬 𝘯𝘶 𝘸𝘦𝘭 𝘰𝘧 𝘯𝘪𝘦𝘵 𝘸𝘦𝘳𝘬 𝘥𝘦 𝘢𝘴𝘵𝘮𝘢 𝘷𝘦𝘳𝘢𝘯𝘥𝘦𝘳𝘵 𝘯𝘪𝘦𝘵 𝘮𝘢𝘢𝘳 𝘷𝘰𝘦𝘭 𝘮𝘦 𝘯𝘶 𝘸𝘦𝘭 𝘷𝘦𝘦𝘭 𝘱𝘳𝘦𝘵𝘵𝘪𝘨𝘦𝘳. 𝘖𝘯𝘵𝘻𝘦𝘵𝘵𝘦𝘯𝘥 𝘭𝘦𝘶𝘬𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘨𝘢'𝘴 𝘦𝘯 𝘧𝘪𝘫𝘯𝘦 𝘴𝘶𝘱𝘦𝘳𝘷𝘪𝘴𝘰𝘳𝘴 , 𝘪𝘬 𝘨𝘦𝘦𝘧 𝘢𝘢𝘯 𝘸𝘢𝘵 𝘦𝘳 𝘰𝘱 𝘥𝘢𝘵 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘭𝘶𝘬𝘵 𝘦𝘯 𝘢𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴 𝘥𝘰𝘦 𝘪𝘬 𝘩𝘦𝘵 𝘭𝘪𝘤𝘩𝘵𝘴𝘵𝘦 𝘸𝘦𝘳𝘬. 𝘈𝘭𝘭𝘦𝘴 𝘬𝘢𝘯 𝘰𝘱 𝘮𝘪𝘫𝘯 𝘦𝘪𝘨𝘦𝘯 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘰 𝘦𝘯 𝘪𝘬 𝘮𝘰𝘦𝘵 𝘷𝘦𝘳𝘱𝘭𝘪𝘤𝘩𝘵 𝘭𝘢𝘯𝘨𝘻𝘢𝘢𝘮 𝘸𝘦𝘳𝘬𝘦𝘯. 𝘐𝘯𝘮𝘪𝘥𝘥𝘦𝘭𝘴 𝘸𝘦𝘳𝘬 𝘪𝘬 𝘦𝘳 𝘸𝘦𝘦𝘳 𝘳𝘶𝘪𝘮 3 𝘮𝘢𝘢𝘯𝘥.
𝘖𝘰𝘬 𝘬𝘢𝘯 𝘪𝘬 𝘪𝘯𝘮𝘪𝘥𝘥𝘦𝘭𝘴 𝘮𝘪𝘫𝘯 𝘭𝘪𝘤𝘩𝘢𝘢𝘮 𝘨𝘰𝘦𝘥 𝘭𝘦𝘻𝘦𝘯.
𝘖𝘧 𝘩𝘦𝘵 𝘯𝘶 𝘥𝘦 𝘢𝘴𝘵𝘮𝘢, 𝘮𝘪𝘨𝘳𝘢𝘪𝘯𝘦 𝘰𝘧 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘶𝘮𝘢 𝘪𝘴, 𝘪𝘬 𝘱𝘢𝘴 𝘮𝘪𝘫𝘯 𝘥𝘢𝘨𝘦𝘯 𝘦𝘯 𝘸𝘦𝘳𝘬𝘻𝘢𝘢𝘮𝘩𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘥𝘢𝘢𝘳 𝘰𝘱 𝘢𝘢𝘯.
Afgelopen week heb ik definitief te horen gekregen dat ik een stollingsziekte heb. Gelukkig de erfelijke variant en geen onderliggende leukemie, auto-immuunziekte oid. Het beste van het slechte zoals iemand in mijn omgeving zei. Vriendin van me was mee naar het gesprek, dat was wel heel fijn.
Binnenkort word ik opgenomen om een behandeling te testen. Verder voorzichtig doen en accepteren dat ik altijd blauwe plekken heb. Ik had verwacht dat het me rust zou geven maar ik merk dat ik er best nog wel mee bezig ben om het een plek te geven.
Met mijzelf gaat het momenteel goed. Met de kleine een stuk minder. Dag 4 met 4 puffen salbutamol om de 3 uur ( daarvoor 2 dagen 3 puffen om de 3 uur). Gisteren haar longen laten luisteren omdat de asstistente het echt nodig vond en zorgelijk. Haar longen klinken gelukkig nog schoon (hoewel de ha alleen achter op haar rug aan de onderkant van haar longen luisterde) en kregen wij het advies de neusspray en de salbutamol in kleinere beetjes te verdelen 🤷♀️ en anders te overleggen met haar kinderarts. Wij hebben met dit advies dus wel even overlegd met de assistente van de kinderafdeling (haar ka werkte niet), die niet mee ging in het advies van de ha en wou ons eigenlijk gelijk terugsturen met de mededeling dat de ha dan hoort te overleggen met de ka. Uiteindelijk van de assistente wel het advies om heel goed op de kleine te passen en voorzichtig te zijn, omdat zei in veel dingen zich verslikt nu ze het zo benauwd heeft en bij verslechtering het spoednummer of de ambu te bellen. Bij geen verbetering mogen wij morgen of overmorgen weer de ha bellen.
Alle zieken veel beterschap en sterkte
Wat weer spannend voor jullie kleine meisje feline!
Daantje, heel logisch dat je ook deze diagnose een plekje moet geven, geef het de tijd. komt vast goed!
Bloempje wat fijn om weer wat van je te lezen. goed bezig zo! topper
vandaag overlegd met mijn eigen longarts over veel, oa over de covid. Inmiddels heb ik 2 injecties gehad, toch vind hij dat ik voorzichtig moet blijven.je kunt immers nog steeds corona krijgen, en nu met de 3e golf is risico nemen niet wijs. Wel waarschuwde hij, het moet sociaal emotioneel ook te doen zijn. Gelukkig is dat het voor mij nog steeds, heb wel besloten wat meer naar vrienden en familie te gaan. Met de anderhalve meter in gedachte.
Gisteravond naar de SEH geweest met de kleine. Omdat ze het ook snachts de afgelopen dagen moeilijk het, ondanks dat het gisteren iets beter ging (niet meer zou benauwd tussen de pufjes door), wou haar KA dat wij haar lieten zien op de SEH. Gelukkig was alles goed en reageert de kleine dus (nog steeds) heftig op een virale infectie. Gelukkig mocht ze weer mee naar huis en heeft ze een wat betere nacht gehad en hopen wij dat wij de komende dagen kunnen afbouwen met de pufjes en de kleine de goede kant op blijft gaan. Hoewel wij weten hoe lang dat kan duren bij de kleine. En het advies hebben bij verslechtering en niet kunnen afbouwen weer te komen of contact op te nemen met de ka
Ik heb toch nog onverwachts een nacht door moeten brengen in het ziekenhuis.
Gisteren zijn de plaat en schroeven uit mijn been verwijderd.
Tijdens de operatie is mijn saturatie flink naar beneden gekelderd, zo erg dat ze mijn hebben ge-intubeerd
Kwam dus ook weer slecht uit de narcose.
Daarom de nacht moeten blijven.
Nu gelukkig weer bij mijn ouders in huis, en het gaat weer goed met mijn longen