Longsequester
11-12-2013 om 22:01 uurIk ben momenteel 22 weken zwanger en op de GUO echo was bij ons kindje een longafwijking te zien. Ze twijfelen in eerste instantie tussen CCAML en een longsequester. Maar nu bij de vervolgecho neigt de gynaecoloog meer naar een longsequester.
Over CCAML is vrij veel te lezen maar over een longsequester niet.
Kan iemand mij meer informatie geven?
Wat zijn eventuele consequenties tijdens de zwangerschap?
Wat zijn eventuele consequenties na de geboorte?
Hoe wordt er veelal gehandeld bij pasgeborene met deze aandoening?
Uiteraard ben ik blij met alle informatie die bekend is over deze afwijking.
Niet om me bang te maken maar gewoon om er meer van te weten
Mvg Janneke
Ik kan jullie jaamer genoeg geen raad geven.
Maar ik wil jullie wel veel sterkte wensen.
hou de moed er in.
groetes,
Ilse
Beste Janneke,
Een longsekwester is net als een CCAM een aangeboren longafwijking. Hierbij is er bij de ontwikkeling van de longen iets misgegaan wat heeft geleid tot een aanlegstoornis van de longen. Deze afwijkingen worden vaak ontdekt bij de 20-weken echo tijdens de zwangerschap. Het onderscheid tussen de verschillende longafwijkingen is op deze echo overigens vaak niet goed mogelijk.
Een longsekwester is een stuk(je) niet-functioneel longweefsel: het staat niet in verbinding met de luchtwegvertakkingen, maar wordt wel van bloed voorzien vanuit een extra bloedvatvertakking van de grote lichaamsslagader.
Het risico op complicaties tijdens de zwangerschap is klein, wel wordt u vaker gecontroleerd. De afwijking kan in de loop van de zwangerschap groter of juist kleiner worden. Het is moeilijk te voorspellen of uw baby na geboorte klachten zal hebben. Dit hangt af van het type afwijking en de grootte. Soms heeft de baby ademhalingsproblemen direct na de geboorte of krijgt het kind juist op latere leeftijd terugkerende luchtweginfecties. Meestal worden kinderen na de geboorte gedurende 1 dag geobserveerd in het ziekenhuis.
Omdat het onderscheid tussen verschillende aangeboren longafwijkingen meestal niet goed te maken is met de echo voor de geboorte zal in het eerste levensjaar een CT-scan gemaakt worden. Vaak gebeurt dat rond de leeftijd van 6-9 maanden, bij klachten soms eerder.
In het eerste jaar na de geboorte zal een team van artsen waaronder de kinderarts of kinderlongarts en de kinderchirurg de afweging maken of de afwijking via een operatie verwijderd zou moeten worden en dit uitgebreid met u bespreken. Of en wanneer dit plaats vindt zal afhangen van de afwijking zelf en de eventuele klachten die uw kind hiervan ondervindt. In de regel verlopen deze operaties ongecompliceerd.
Ik hoop dat dit antwoord u enige houvast biedt, al blijft er nog wel onzekerheid bestaan.
Vriendelijke groet,