Nog niet de juiste medicijnen gevonden
07-07-2012 om 16:53 uurSinds vorig jaar is na een bronchitis bij mij de diagnose 'astma' gesteld, met allergie voor graspollen. Eerst heb ik Seretide voorgeschreven gekregen, maar dat hielp niet.
Verder heb ik Berodual geprobeerd. Dat helpt in het begin goed, maar daar ging mijn hart zo van bonzen. Nu heb ik van de longarts Ventolin, Alvesco en Foster. Na een dag of 5 ben ik met Alvesco en Foster gestopt, omdat ik last had van trillen, rusteloosheid en ik mij er niet goed bij voelde. Geen zin meer om te sporten, alsof mijn benen niet meer wilden en ik had een soort van moeheid, volgens mij door nervositeit en rusteloosheid. Foster is volgens mij de oorzaak. Dat middel heb ik nog 1 keer geprobeerd en binnen een kwartier had ik weer last van trillen. Ik ben dus nu gestopt met Foster. Alvesco ga ik nog een keer proberen, hoewel ik daar volgens mij een droge mond van krijg.
De laatste dagen veel last van benauwdheid. Ventolin genomen, maar geen effect gemerkt. Ik kijk het nu nog even aan, wil ook niet terug naar de berodual vanwege de hartkloppingen. En maandag bellen of ik opnieuw naar de LA moet, of dat ik moet wachten op mijn afspraak met de longverpleegkundige, over 2 weken.
Zijn er meer ervaringen van mensen met bijwerkingen van medicijnen c.q. het niet werken van medicijnen? En is er dan een oplossing gevonden?
Zo is het maar net! ff doorzetten!!
Hallo,
Ik kreeg ook seretide en ventolin voorgeschreven.. beide geen effect..
Nu heb ik Foster smorgens 2x puffen en savonds 2x puffen..
Ik zeg eerlijk dat ik van de foster ook enorm ga trillen en ook vaak onrustig word (en mn hartslag dus ook onregelmatig is enzo) in overleg met de longarts had ik de dosis gehalveerd en dat ging veel beter!
Dus 1 x smorgens en 1x savonds een puf.
Helaas na een ritje spoedeisende hulp moest ik weer de dosis verdubbelen en blijf last hebben van de bijwerkingen.. uiteindelijk wen je er wel aan hoe irritant het ook is!
Ik hoop dat je snel iets beters vind wat goed werkt.. bij mij werkt de foster niet super maar geeft wel iets verlichting.
Liefs Brenda
Bedankt voor alle reacties tot nu toe.
Het besluit om te stoppen met Foster heb ik genomen op een moment dat ik ondanks medicatie toch wat benauwd was en nadat ik mij al dagen rusteloos voelde en moe, met natuurlijk de trillingen. Zo wilde ik absoluut niet doorgaan, en ik durfde niet de verantwoordelijkheid te nemen om erop te vertrouwen dat die bijwerkingen wel over zouden gaan. Nee, ik had op dat moment een oplossing nodig. Ik functioneerde t.o. mijn omgeving niet meer goed.
Ook als ik de reacties lees, nog even doorzetten, dan durf ik dat gewoon niet. Logisch gezien kan ik me niet voorstellen dat al die bijwerkingen goed zijn voor mijn lichaam. De rusteloosheid stapelt zich op, daar ben ik met die medicatie niet zomaar vanaf. Ik wil eerst wel eens zien of er nog andere opties zijn voor mijn benauwdheid. Volgens mij ben ik nog steeds licht astmatisch in vergelijking met vele anderen. Ik heb nog nooit een echte astma-aanval gehad, maar heb wel last van een voortdurende benauwdheid.
Verder vraag ik mij af of het middel ook invloed heeft op de schildklier, aangezien mijn bijwerkingen ook symptomen zijn van een schildklierziekte. Maar goed, ik ben dus definitief gestopt met dit medicijn.
Deze week heb ik nog een allergiepilletje gekregen. Het effect merk ik nog niet echt duidelijk, hoewel ik iets minder benauwd ben dan afgelopen maandag. En ik ben nu zo moe ... Dat kan van de stress zijn, maar een reactie van dat pilletje sluit ik ook niet uit. Ook dit houd ik even in de gaten.
Kijk uit met het opzoeken van symptomen op Google.
Heel veel symptomen komen bij meerdere ziektes voor en het lijkt mij sterk dat van een paar dagen medicijngebruik je een schildklierziekte zou oplopen.
Trek bij twijfel gewoon aan de bel bij je HA of LA, die hebben er voor gestudeerd.
Laatst las ik op dit forum ook al een bericht van iemand die dacht (of bang was voor) een anafylactische shock... Nou als je die symptomen zelf kunt googlen dan heb je dat zeker niet.
En bijwerkingen kunnen vaak verdwijnen na een tijdje.
Succes met het vinden van een juist medicijn.
Ik heb altijd begrepen dat dit soort bijwerkingen ongevaarlijk zijn :)
Als je wilt weten of de medicatie invloed heeft op de schildklier dan zou ik de bijsluiter er eens op nalezen. Als bepaalde medicijnen een risico op andere aandoeningen met zich meebrengen dan staat dit altijd in de bijsluiter vermeld.
Ik kan me wel voorstellen dat je het niet ziet zitten om door te gaan met medicijnen die je in je functioneren beperken. En als je veel stress hebt van hoe je je voelt dan is dat natuurlijk ook niet zo goed voor je (astma).
Heb je nog een nieuwe afspraak bij je arts gemaakt? Het lijkt me namelijk wel verstandig om dit eens goed te bespreken.
Ik ben bij de longverpleegkundige geweest. Foster had ik dus definitief gestopt. Nu heeft zij Foradil voorgeschreven, met als motivatie dat 2 andere van haar cliënten het daar goed op doen. Ik heb nog geen Foradil genomen, maar heb vooralsnog weinig vertrouwen als ik de bijsluiter lees: vaak hartkloppingen en vaak trilligen, soms rusteloos, etc. Dus bijwerkingen van andere medicatie met frequentie 'soms' komen hier zelfs vaak voor. Voor de vorm probeer ik dit middel nog, maar houd zeer nauwlettend de bijwerkingen in de gaten en stop direct bij hartkloppingen o.i.d.
Ik heb wel gelezen dat na doorzetten bijwerkingen minder worden, maar ik wil mijn lichaam niet vergiftigen. Als ik na een aantal dagen een duidelijk onrustig gevoel heb en nog steeds trillingen, kan ik mij niet voorstellen dat het goed is voor mijn lijf om daar vooral mee door te gaan. Straks moet ik nog slaapmedicatie slikken ... daar hoop ik mijn hele leven toch echt vanaf te blijven.
Een allergiepilletje van de HA gekregen, desloratadine, maar ik ook daar vermoed ik bijwerkingen. Ik ga zo een middagdutje doen, ben moe van dat pilletje van gisteren. En vermoed nog enkele andere bijwerkingen in lichte mate, maar ben daar niet zeker van. Nee, dat kan niet zo doorgaan.
Ik weet niet hoeveel mogelijkheden er nog zijn. Ik heb wel begrepen dat alle allergiepilletjes de bijwerking 'vermoeidheid' hebben. Verder doorverwezen voor ademhalingsoefeningen, dat schaadt tenminste niet. Ik begin mij zo langzamerhand af te vragen of er nog alternatieve mogelijkheden zijn.
Het ligt er ook vaak aan, wannneer je je medicatie inneemt.
Ik weet niet hoe vaak je de Foradil moet innemen.
Mij helpt het bijv. om Ventolin (krijg ik ook hartkloppingen van, maar mag nu niks anders gebruiken) indien mogelijk alleen 's ochtends te puffen. Overdag ligt je hartfrequentie zowiezo al wat hoger en ondervind ik minder last van de bijwerkingen.
Daarnaast nam ik de desloratadine altijd 's avonds in voor ik naar bed ging. De bijwerking dat je er moe van wordt is dan een fijne omdat je er dus beter door slaapt.
Het is natuurlijk wel afhankelijk van de ernst van je astmaklachten hoe vaak je je meds moet innemen.
Als de Foradil niet helpt, of te veel bijwerkingen geeft, zou je misschien kunnen vragen om aparte inhalers voor de ontstekingsremmers en de luchtweg verwijders.
Dan zou je de ontstekingsremmers gewoon volgens voorschrift kunnen gebruiken en de luchtwegverwijders alleen indien nodig.
Ik vind zelf Atrovent altijd erg prettig als luchtwegverwijder omdat ik er minder/geen hartkloppingen van krijg (het is alleen heel erg vies).
Het rare is dat ik vannacht dus juist helemaal niet zo goed geslapen heb, na een pilletje desloratadine. Maar net wel een uurtje als een blok geslapen. Ik durf nog geen conclusies te trekken van deze ene nacht, dat kan ook toeval zijn. Daarvoor was ik even gestopt met desloratadine, de moeheid overdag had ik eerder ook al gemerkt bij dit middel.
Ik heb eerder Berodual geprobeerd en daar zit dezelfde stof in als in Atrovent. Het middel hielp de eerste paar dagen heel goed, maar van Berodual kreeg ik dus hartkloppingen. Misschien heb ik deze bnijwerking ook eerder omdat ik zoveel sport.
Op dit moment heb ik de ontstekingsremmer Alvesco en daar heb ik geen hele duidelijke bijwerkingen opgemerkt. Dit middel gebruk ik al 3 weken (1x 2 pufjes per dag), moet van de verpleegkundige de dosis nu verdubbelen. Zij wil hoog inzetten. Het middel is duur, kost 88 euro per 60 inhalaties, na mijn verdubbelde gebruik dus 88 euro per 2 weken! Maar ach, ik ben al door mijn eigen risico heen.
Foradil is nu 2x dgs 1 puf voorgeschreven, en als dat geen bijwerkingen oplevert, 2x dgs 2 pufjes. Ik begin natuurlijk met 1 puf per keer.
Ik probeer even logisch te redeneren.
Als je 's nachts slecht hebt geslapen is het toch logisch dat je daar overdag last van hebt. Dat je dus als een blok in slaapt valt zou ik eerder aan die slechte nacht linken dan aan een tabletje desloratadine.
Als je veel sport wordt, over het algemeen, je hartfrequentie lager in rust. Ik sportte ook erg veel en had in rust daardoor een hartslag van onder de 50, terwijl tijdens het sporten mijn hartslag meestal hoger ligt dan gemiddeld.
Hartkloppingen is een veel voorkomende bijwerking van astma medicatie, en vaak is het een puzzel op zich om daar een gulden middenweg in te vinden.
Net voor het sporten gebruik ik zowiezo altijd Ventolin, omdat ik dan juist minder hinder heb van een hogere hartfrequentie omdat deze al hoog is tijdens inspanning.
Gewoon voor dagelijks gebruik heb ik liever Atrovent omdat ik daar beter rustiger op reageer.
Als ik een flinke exacerbatie heb, krijg ik Ventolin want dat helpt sneller dan Atrovent. En tegen de tijd dat de bijwerkingen van, zowel Ventolin als prednison, de overhand krijgen... Dan weet ik dat het de goede kant op gaat. Tijdens een hevige exa, heb ik alles nodig om voldoende adem te krijgen dat ik niet eens merk dat die hartfrequentie hoog is, dan ben ik blij met alle lucht die ik binnenkrijg.
Kosten interesseren me niet, daar ben ik voor verzekerd. En zonder meds zou mijn leven voor de overheid ws veel duurder zijn door hoger ziekte verzuim, etc.
En die onrust die kan natuurlijk ook veroorzaakt worden door de hogere hartfrequentie. Daar word je automatisch enigszins hyper van.
Succes met het zoeken naar de goede meds, maar geef het wel een kans en probeer er in te geloven.
Als je bij voorbaat denkt dat het niet zal helpen of dat je alle bijwerkingen zult krijgen, dan is de kans ook groter dat dat waarheid wordt. Probeer het in ieder geval vol te houden tot je volgende afspraak, dan kan de longverpleegkundige of LA meteen kijken of er verbetering optreedt of niet.
Duur is relatief en als je door klachten niet/minder kan werken of andersinds kan functioneren kost dat de maatschappij uiteindelijk meer (maar dat is mijn mening).
Als je een medicijn niet ziet zitten, waarom overleg je dat dan niet op het moment dat je bij je arts/longverpleegkundige zit? Dat scheelt je telkens iets proberen waar je toch geen heil in ziet. Overigens is het zeker zo dat veel bijwerkingen op den duur verdwijnen en dat je je lichaam eerder kwaad doet door je medicatie niet dan wel te nemen. Je krijgt het immers niet voor niets voorgeschreven.
Voor mij is stoppen met mijn medicatie gewoon geen optie ondanks dat ik er droog haar een een droge huid, een verhoogde oogdruk, meer tandsteen, een droge mond, trillende handen, spierkramp, hartkloppingen, veel blauwe plekken en een vertraagde bloedstolling van krijg. Voor jou ligt dat blijkbaar anders maar ik vind het ook een beetje raar tegenover mijn arts om zomaar overal mee te stoppen terwijl hij/zij uit alle macht probeert om de klachten onder controle te krijgen.