Fluimucil niet langer vergoed!!!
16-09-2009 om 16:28 uurIk kreeg net bericht van de apotheek dat fluimucil vanaf 1 januari voor eigen rekening komt. De minister heeft in al zijn wijsheid besloten dat het niet helpt, dus niet vergoed wordt. Denk jij ook dat het niet helpt? Ik gebruik het al jaren en heb veel minder longontstekingen en heb het ook veel minder benauwd omdat de boel niet vast blijft zitten.
Zou het helpen als alle gebruikers de minister gaan mailen?
en klagen bij de huisarts?
en klagen bij de longarts?
Die wetenschappers die dit soort dingen ondezoeken hebben het waarschijnlijk zelf niet benauwd >:(
Jep.. jammer he van de mistabron -O-
was zn fijn middel -O-
Ook ik baal ervan dat Mistabron eruit is. Ik vind het een super middel!
Begrijp ik goed dat het helemaal niet meer geleverd wordt? Dus ook niet als je het zelf betaalt??
tot de voorraad strekt heb ik begrepen -O-
Ik vind het echt *** het helpt ontzettend goed .... beter als fluimicil vind ik -O-
Dat vind ik nou ook!
Gewoon balen. Hopelijk heeft de apotheek nog een heeeeeele grote voorraad :)
Een gedeelte van de brief , die ik er ook bij ga doen ,omdat ik vrees dat meerdere fabrikanten deze stap zullen zetten;
De afdeling van UCB Pharma B.V. heeft mij telefonisch uitgelegd dat de vergunning voor dit medicijn verouderd was , en nieuwe vergunning aanvragen kost meer geld dan het medicijn Mistabron oplevert , omdat de vraag erna zal afnemen , door het besluit van Minister Klink.
Dus nogmaals , als je je verhaal op papier zet en naar Minister Klink stuurt , en meerdere doen dat dan hebben we misschien een kleine kans dat dit besluit wordt teruggedraaid.
Ik heb de mazzel dat een goede vriendin van mij mij hiervoor financieel heeft gesteund , want met een WaJong uitkering heb je niet veel geld , 6 doosjes Mistabron kosten e 54,- .In 1 doosje zitten 6 ampullen dus kan jezelf uitrekenen hoeveel je dat gaat kosten . Dan ook nog de eigenbijdrage van CZ ......