Fluimucil niet langer vergoed!!!
16-09-2009 om 16:28 uurIk kreeg net bericht van de apotheek dat fluimucil vanaf 1 januari voor eigen rekening komt. De minister heeft in al zijn wijsheid besloten dat het niet helpt, dus niet vergoed wordt. Denk jij ook dat het niet helpt? Ik gebruik het al jaren en heb veel minder longontstekingen en heb het ook veel minder benauwd omdat de boel niet vast blijft zitten.
Zou het helpen als alle gebruikers de minister gaan mailen?
en klagen bij de huisarts?
en klagen bij de longarts?
Die wetenschappers die dit soort dingen ondezoeken hebben het waarschijnlijk zelf niet benauwd >:(
voor zover ik weet ook de vernevelvloeistof.
Over mistabron ( ook een slijmoplosser) kan ik nog maar weinig vinden. Mijn apotheek wist ook niet of deze wel vergoed bleef. Dus dat ga ik in de gaten houden
Als je bij de apotheek meldt dat je er twee per dag gebruikt, dan krijg je twee maal zoveel en dan heb je er in ieder geval nog voor 3 maanden extra. Maar daarmee gaat het probleem niet weg. Ik blijf het schandalig vinden dat zware longpatienten opgeofferd worden aan deze onterechte bezuiniging. Dus ik ga zelf geen vervangers kopen (is me ook veel te duur), maar laat het een paar keer aankomen op exacerbaties. Voor de statistieken is dat beter, en de besluitvormers leven op statistieken.
Hallo,
Fluimucil word ook door crps patiënten gebruikt, helaas krijgen ze het al jaren niet meer vergoed.
De meeste bestellen het nu bij "de Roode Roos" even google. Schijnt de goedkoopste te zijn zover ik weet. Ik heb het zelf nog nooit besteld.
suc-6
Groetjes Ignatia
Ik heb even gekeken op "de Roode Roos", maar Acetylcysteïne kennen ze daar niet, alleen de N-Acetylcysteïne, dat is wat anders dan wij als slijmverdunners gebruiken.
Volgens mij is dat een andere naam voor hetzelfde product, zie ook http://en.wikipedia.org/wiki/Acetylcysteine, alleen het product van de Roode Roos heeft een dosis van 550mg, en die ik (wij) gebruik(en) 600mg.
Verder is de generieke vorm bij mij apotheek (slechts(!?)) € 10,30 per doosje van30, dus een besparing bij de Roode Roos zit er voor mij niet in.
http://www.apothekersnieuws.nl/geneesmiddel-acetylcysteine-fluimucil-va…
Zie apothekersnieuws. Ook mistabron wordt niet langer vergoed.
Dankje. Die had ik nog niet gevonden..
Nouja dan heb ik echt een probleem -O- ... word denk ik maar de fluimicil zelf betalen -O-
:? Dan is het verandert, stond onder fluimucil zat ook in een doos met de naam fluimucil. (even bij iemand na gevraagd)
Misschien kunnen ze er ook niet meer goedkoop aankomen.
Allemaal een brief schrijven naar minister Klink (is wat mijn longarts adviseerde....)
adres te vinden op de site van het ministerie (ik weet niet of ik het hier mag noemen)
In Januari 2009 is een medicijn weer terug in vergoeding gekomen wegens groot aantal brieven van gebruikers (was iets voor bloeddruk)
mijne is onderweg.
Ook de Mistabron is eruit !!!
Nog erger de Mistabron is er ook uit bij de fabrikant ,omdat ze een nieuw certificaat moeten aanvragen en dat kost geld en als mensen het dan toch niet meer bestellen hebben ze besloten om het niet meer in te kopen.
CZ vergoed sommigen middelen nog wel als je extra verzekerd bent.
Ik heb een brief aan Minister Klink opgesteld en aan de SP.
Heb je energie en puf , dan kan je of zelf actie ondernemen of mij mailen met jou verhaal waarom je niet zonder slijmverdunner kan.
Mijn hoop is dat vele dit gaan doen , en ik wil best wel een aantal mails uitprinten en opsturen , maar je kan het ook zelf opsturen , en dat dan dit belachelijke besluit wordt terug gedraaid.
Meld het ook aan de longarts , misschien kunnen zij ook iets bereiken.
Groeten van Maergle