Op weg naar de onderzoeken

12-05-2007 om 16:53 uur Gesloten

Zo...hier weer even een topic waar ik al mijn dingen over Jefrey kwijt kan *)

Vanaf vandaag mag Jefrey geen Singulair meer hebben....Ik zat zo in die regelmaat dat ik tegen Jefrey zei dat hij zijn tabletje moest hebben...Jefrey zei zelf al dat ik het helemaal fout had...En dat klopt.

Vandaag is Jefrey wel wat hees maar zijn pf was vanmiddag 200 *O*
Maar jah....dat kan ook elk moment veranderen.

Dat Jefrey nu geen Singulair meer mag vind ik nog niet zo erg....vanaf zondag wordt het spannend want dan moeten we de Foradil stoppen.....En als het weer zo blijft wisselen.....Ik weet niet welke kant het opgaat.

Maar ik maak me nu natuurlijk al weer veel te druk hier over...Ik moet het per dag bekijken.

De reacties zijn gesloten. Naar de laatste reactie gaan?
05-06-2007 om 18:58 uur

Aan Bart kan ik het merken als hij begint te hoesten, zo'n droog kuchie als ik hem dan ventolin geef is het hoesten ook gelijk over.
2,5 maand terug zijn we voor controle bij longarts geweest, hij was toen licht benauwd, het weekend erna had hij weer een prednisonkuur te pakken 3 weken weer een pred.kuur, vrijdag moet bart weer voor controle en als het goed zou gaan mocht hij een tijdje proberen te stoppen, hij krijgt nu 1x flexotide en zonodig ventolin maar ik vindt het  helemaal gaan zoals het hoort dus ik wil niet proberen te stoppen dit zal ik de la zeggen ook. De laatste dagen reageerde hij goed op de ventolin maar sinds vandaag lijkt hij er wel minder op te reageren en begint het hoesten steeds eerder en erger te worden.
Gelukkig moeten we as vrijdag al naar la.
Weet iemand misschien wat ik hem het beste als drinken kan geven, melkprodukten zijn zeker niet goed, ik geef hem nu sojamelk, dit lust hij als enigen van mijn 4 kinderen graag!
Maar toen ik op internet informatie ging zoeken leek sojamelk ook hele slechte eigenschappen te hebben
(groeihormonen e.d.?)  Is jus de orange eigenlijk wel of niet goed?

Groeten CHantal

05-06-2007 om 21:27 uur

Het is inderdaad moeilijk syptomen te herkennen.
Onze meisjes hebben beide astma en het uit zich op een andere manier en ze "verwerken" een aanval ook op een andere manier met een verschillend verloop en recuperatie.
En als ze zich alleen belabberd voelen zonder echte symptomen, moeilijk hé.

Je kan alleen maar je best doen, zoals jij nu doet.

Ik hoop dat de nacht goed verloopt en duim dat hij morgen een pak beter is als hij opstaat.

Caro

07-06-2007 om 15:10 uur

Gisteravond toch maar even naar de huisartsenpost gereden want hij kwam niet meer uit zijn hoest, de ventolin hielp helemaal niet meer en hij was hoorbaar benauwd, we hebben weer een prednisonkuur gekregen, de 3e in drie maanden tijd, hij krijgt nu wel een hogere dosering.
Ik weet niet zeker waardoor het komt, het hele huis is aangepast. Alleen op zijn school zijn ze aan het verbouwen en dat brengt veel stof met zich mee waarschijnlijk is dat het, ik had gehoopt dat hij in ieder geval deze zomer een tijdje zonder medicijnen kon (bij Bart 5jr is het pas verleden jaar herfst begonnen),
maar dat gaat dus echt niet lukken zo. Vrijdag moeten we gelukkig weer voor controle bij de longarts.
Ik weet wel dat verleden jaar oktober toen hij 2 weken opgenomen was ik toen te lang heb afgewacht, want we dachten het wordt wel weer minder. Nu weet ik beter, zodra ik het niet meer vertrouw en de hoest niet meer weggaat met ventolin trek ik aan de bel, meestal eindigt dat met een predn.kuur, maar daar knapt hij binnen een dag van op dus dan is dat het beste.
Je voelt je zo machteloos als dat jochie zo benauwd is, ik heb 4 kinderen en alleen Bart heeft astma, sommige hier op het forum hebben meerdere kinderen met astma, die wens ik veel kracht en sterkte, want uit ervaring weet ik dat 1 kind met astma al zwaar is, laat staan 2 of 3.
Bart is gelukkig een blij kind en bij de dokter en in het ziekenhuis vindt ie geweldig en hij werkt ook altijd perfect mee, dus dat scheelt voor mij ook een heleboel zorgen.

gr. Chantal

07-06-2007 om 15:14 uur

Chantal, ik hoop dat Bart zich snel beter voelt.
Gelukkig dat hij nog steeds een blij kind is. Bij onze oudste komt dat nu gelukkig terug, de voorbije maanden was dat helaas anders, te begrijpen door wat ze doormaakte maar wel zwaar.
Als het de laatste maanden zo slecht gaat, hoop ik dat de longarts jullie morgen kan helpen.

Caro

11-06-2007 om 11:38 uur

Het gaat op het moment zo goed met Jefrey dat ik vanaf vandaag de Qvar weer ga afbouwen van 2 x 2 naar 2 x 1....
Ik hoop dat het nu wel goed gaat maar zo niet dan schroeven we de dosis zo weer omhoog....

Ik heb toestemming van de arts om zelf te kijken of Jefrey het aankan om de Qvar te gaan minderen, en als het niet goed gaat om dan de Qvar weer op te hogen...

11-06-2007 om 12:10 uur

Leid daar maar uit af dat de dokters vinden dat je het heel goed doet. Dat doet als mama toch goed hé.

Ik duim dat de afbouw goed gaat en goed blijft.
Zo niet, moet je dan terug op controle of heb je sowieso een afspraak?

Caro

11-06-2007 om 16:13 uur
Reactie op caro


Leid daar maar uit af dat de dokters vinden dat je het heel goed doet. Dat doet als mama toch goed hé.

Ik duim dat de afbouw goed gaat en goed blijft.
Zo niet, moet je dan terug op controle of heb je sowieso een afspraak?

Caro

Ik kan afbouwen en als het niet goed gaat mag ik het zelf weer ophogen.....We moeten 4 juli weer voor controle...Gaat Jefrey toch ineens heftig reageren dan ikan ik over dag overleggen met het UMCG en 's avonds en 's nachts de huisrtasenpost en me dan laten doorverwijzen naar het WZA...

Ik houd alles bij en dat is zo handig...dan kan ik straks ook weer vertellen hoe Jefrey reageerde op het afbouwen...

11-06-2007 om 12:39 uur

heey rianne,

ik duim voor je dat het goed gaat met afbouwen. en anders herken je het snel genoeg. dan schroef je hem weer omhoog.
zou super zijn als het zou lukken.
rakker

18-06-2007 om 09:23 uur

Tja...wat zal ik er eens van zeggen....Jefrey is weer thuis...Hij heeft vanacht vreselijk liggen hoesten en klaagde ook over buikpijn.Maar meer in het gebied van de liesbreuk die nog een hersteloperatie moet krijgen.Gelukkig moeten we hier voor in augustus naar de kinderchirurg in het UMCG.
Jefrey blies vanmorgen weer 90........Wat moet ik nu doen :? .Moet ik toch maar bellen emt het UMCG :?
De aanvallen komen steeds vaker en de laatste was 2 weken geleden.

Moet ik nou bellen en overleggen of moet ik het vandaag nog even aankijken....Best lastig hoor.....ik denk dat ik tegen het eind van de ochtend ga bellen als het niet beter gaat....

18-06-2007 om 09:42 uur

hey rianne,

ik zou zeker bellen ... die pf is wel erg laag ;)
en beter het zekere voor het onzekere toch ? :)

gewoon bellen ;)

knuf sam