Door Americo

Op weg naar de onderzoeken

12-05-2007 om 16:53 uur Gesloten

Zo...hier weer even een topic waar ik al mijn dingen over Jefrey kwijt kan *)

Vanaf vandaag mag Jefrey geen Singulair meer hebben....Ik zat zo in die regelmaat dat ik tegen Jefrey zei dat hij zijn tabletje moest hebben...Jefrey zei zelf al dat ik het helemaal fout had...En dat klopt.

Vandaag is Jefrey wel wat hees maar zijn pf was vanmiddag 200 *O*
Maar jah....dat kan ook elk moment veranderen.

Dat Jefrey nu geen Singulair meer mag vind ik nog niet zo erg....vanaf zondag wordt het spannend want dan moeten we de Foradil stoppen.....En als het weer zo blijft wisselen.....Ik weet niet welke kant het opgaat.

Maar ik maak me nu natuurlijk al weer veel te druk hier over...Ik moet het per dag bekijken.

De reacties zijn gesloten. Naar de laatste reactie gaan?
19-06-2007 om 15:58 uur

Hoi Rianne,
Frappant zeg dat de arts het ernstiger inschat dan jezelf. Moet je eens nagaan hoe je er zelf al aan gewend bent. Toch wel belangrijk dat hij nu pred krijgt. Is toch beter dan over een paar dagen weer op de stoep staan.

Ik hoop dat Jefrey er snel van opknapt en dat jullie allemaal weer genoeg slaap krijgen.
Liefs, Angelique

19-06-2007 om 16:26 uur

Heej Rianne,

Pfoe klink heftig allemaal, ook nog aan de prednisolon. Ik kan me voorstellen dat het als ouder moeilijk is in te schatten hoe goed of slecht je kind er aan toe is. Je ziet je zoontje immers dagelijks. En als het heel gelijdelijk aan slechter gaat kan ik me voorstellen dat je dat als ouder anders inschat. Zo'n arts ziet Jefrey heel af en toe.
Ik kan het bij mezelf al niet inschatten hoe of wat m.b.t. mijn astma en dan voel ik toch echt zelf de klachten. Maar van je kind lijkt me dat nog veel moeilijker. Je voelt immers niet zelf wat ie voelt. Je moet op het uiterlijk af gaan. Nou we weten allemaal dat astma niet altijd even zichtbaar is... :N

Heel veel sterkte en liefs,
Miranda

19-06-2007 om 16:45 uur

gelukkig zijn jullie wel wat wijzer geworden bij de arts....en met de prednisolon knapt hij vast snel op...en over die saturatie....ik kan me van mick herrinneren dat ze er ook vaak zat op de 92-93%  het is laag maar als een gezond iemand tussen de 95 en 100% heeft is het helemaal niet raar dat een kind met astma in een wat mindere periode daar onder zit...maar wat hoger is natuurlijk beter  ;)

zo een pf meter lijkt mij ook wat voor mick maar de longarts is er niet zo een voorstander van geloof ik...ik zal er 4 juli nog eens naar vragen want nu vind ik het soms zo moeilijk...uit alle testen komt dat ze toch wel heftige astma heeft met super gevoelige luchtwegen maar ja ik puf alleen extra ventolin als ik haar hoor piepen...maar als ze benauwd is zonder piepen heb ik dat nooit echt door ...

nou ik hoop dat jefrey snel opknapt hoor!!!!

19-06-2007 om 17:29 uur

Hoi Allaboutmick

Ik ben erg blij dat wij de pfmeter hebben gekregen een poosje geleden.Ook bij Jefrey twijfel ik soms en dan is het prettig dat je aan de pf kan aflezen of je goed zit met je gevoel.
Het helpt mij iig wel om beter en eerder te kunnen ingrijpen.

Nou die prednisolon is echt een wondermiddel. :Y
Jefrey kan inmiddels al weer rond de 125 blazen en hij voelt zich iets beter.Hij hoest nog wel maar niet zo veel meer.
Goed zijn ademhaling is nog aan de snelle kant maar ik ben allang blij dat hij niet meer op de bank hangt. :Y

19-06-2007 om 17:43 uur

Wat fijn om te lezen dat het nu al wat beter gaat  :)
Hopelijk slaat de prednison goet aan bij hem! Beterschap!

20-06-2007 om 10:24 uur

Jefrey heeft een goede nacht gehad. *O*  *O*
Vandaag is hij nog wel thuis..Zijn pf is ondertussen gestegen naar 120 :P
Dus ik dacht...even wat lichaamsbeweging is ook wel goed...dus even lopend naar de winkel geweest om de dvd's van Schrek op te halen, toen ook maar gelijk even een dvd van pietje bel gekocht *)

We zijn nog geen 15 minuten weggeweest...Het lopen naar huis ging al moeilijker en eenmaal thuis kreeg Jefrey toch een hoestbui....Pf blazen was bijna niet te doen omdat hij ging hoesten zodra hij adem ging halen....Heb Jefrey dus maar gelijk even salbutamol laten puffen....Nu hoest hij nog aan één stuk door.
Echt actief spelen is er echt nog niet bij.

Morgen ze de kids hier vrij van school dus als het goed gaat met Jefrey gaat hij alleen vrijdag naar school.

20-06-2007 om 10:32 uur

hey rianne,

pff... dat zal wel ff schrikken zijn geweest
ik hoop dat het snel beter met hem gaat ;)

een hele grote knuf sam ;)

20-06-2007 om 11:32 uur

Hoi Rianne,

Wat vervelend zeg... het leek net iets beter te gaan en nu alweer...
Heel veel sterkte ermee en ik hoop dat Jefrey gauw beter wordt!!

Liefs, Jantine.

20-06-2007 om 11:46 uur

Mmmm....De saturatie van Jefrey is gedaald van 97% naar 92%...

Ook ademt hij weer heel snel en hangt weer op de bank.Net even een spelltje Tiominos gedaan maar dat koste al veel energie van hem.Nog even een paar uurtjes aankijken en als het niet gaat direkt Groningen maar weer bellen.
De prednisolon moet onderhand al aan het werk zijn.De arts vertelde dat de prednisolon binnen 12-24 uur werkt...nou Jefrey heeft precies 24 uur geleden zijn eerste dosis prednisolon gehad.

Wat de pf betreft: Jefrey blaast nu 150....maar hij heeft wel 1,5 uur geleden 2x salbutamol gehad....

We houden de moed er in en blijven positief :+

20-06-2007 om 11:48 uur

pff...rianne,

balen zeg dat het nog niet echt lekker gaat! ik hoop dat het snel beter gaat ;)
en anders maar op naar umc groningen ;)
succes !!

knuf sam