Door Americo

Jefrey (#4)

16-10-2007 om 10:18 uur Gesloten

Zo weer even nieuwe ...gaat wel hard zeg.
Hier het vorige deel.

Vanmorgen belde de huisarts nog om te vragen hoe het met Jefrey is...Hij vroeg ook of de kinderarts nog een antibiotica had voorgeschreven...nee dus en ik vertelde dus dat de kinderarts helemaal niets meer hoorde in de longen.Wel vind ik dat Jefrey hoest meer, maar dat was volgens de huisarts omdat het slijmvlies toch wat geïrriteerd is.
Ik houd hem wel in de gaten....maar zolang Jefrey niet benauwd klinkt doe ik niets.

Jefrey mag van mij lekker naar buiten als hij dat wil.Buitenlucht is juist erg goed als je ziek bent.
Als één van mijn kinderen koorts heeft zo rond de 38,5 neem ik ze juist mee naar buiten omdat ze buiten lekker hun warmte kwijt kunnen.Ze slapen dan ook altijd in een t-shirt omdat ze anders zo zweten..en dat is alleen maar goed als ze ziek zijn...tenminste dat is mijn ervaring...

De reacties zijn gesloten. Naar de laatste reactie gaan?
24-01-2008 om 18:17 uur

Jefrey ziet erg witjes en heeft nog een pf van 100.
Zijn hoesten is ook iets aan het veranderen.Van het harde blafhoesten naar krakkende piephoest zeg maar.

Ach we doen gewoon door.

24-01-2008 om 20:29 uur

Oei Rianne, dat klinkt niet echt goed.
Sterkte en beterschap voor Jefrey!

25-01-2008 om 09:15 uur

Het vervelende vind ik nog dat Jefrey door het gedoe van de afgelopen maanden ook niet meer weet of hij nou benauwd is of gewoon verkouden.
Maar om een voorbeeld te noemen: Jefrey blies vanmorgen een pf van 90.Na de dagelijkse medicatie blies Jefrey weer 140-160...dus dat geeft wel aan dat hij licht benauwd is...denk ik dan...
Maar Jefrey dacht dat hij gewoon verkouden is...Jefrey moest gisteren ook erg huilen omdat hij het niet eerlijk vond dat hij astma had...toen brak mijn hart.
Ik weet wel dat we een verhelderend gesprek moeten hebben met onze eigen kla  dr Koppelman...Gelukkig nog maar een paar dagen.

Ik snap die onzekerheid van Jefrey wel, maar leuk is het niet.Daarbij komt ook nog dat de pf bij Jefrey geen betrouwbaar hulpmiddel is....

25-01-2008 om 10:52 uur

Ach wat sneu, maar ik kan me dat goed voorstellen hoor! Zeker als je nog zo klein bent lijkt het al helemaal 'oneerlijk' waarom hij dat wel heeft en andere kinderen niet. Wel fijn dat het nog maar een paar dagen is voordat jullie weer naar de kla mogen, succes alvast! :)

29-01-2008 om 09:53 uur

Morgen weer naar het UMCG en ik heb een vragenlijst klaar liggen...veel vragen waar we een antwoord op willen hebben...dus jullie horen het morgen wel.

29-01-2008 om 18:56 uur

Heel veel succes morgen!!

zet hem op en vraag maar raak ;)

knuf sam

31-01-2008 om 17:18 uur

hoe was het in het umcg?

31-01-2008 om 19:21 uur

hey rianne hoe is het gesprek gegaan in het umcg???
heb je antwoord op je vragen gekregen?

liefs ukkie

31-01-2008 om 19:43 uur

Hallo allemaal.

We hebben een uur lang met onze kinderlongarts gepraat.Hij was er een jaar tussen uit en dus moesten we het één en ander nog even vertellen.
Verder hebben we het over onze vragen gehad en ook over ons wantrouwen naar het UMCG.
De arts was erg blij dat we het vertelden en ook dat we het op papier hadden gezet.
Op onze vraag waarom we dus al weer terug mochten naar Assen was zijn antwoord:"Dat gebeurt voorlopig nog niet, want ik ben nog niet klaar met jullie"."  en wij dus niet met hem.

A.s. maandag gaat de kla alles bespreken in het team want het kan gewoon niet dat we tegenstrijdige berichten krijgen en op verschillende manieren worden behandelt.ONze vragen mocht hij houden zo heeft hij ook wat duidelijk op papier wat ons dwars zat.
Woensdag wordt ik dan weer teruggebeld en krijg ik even in het kort te horen hoe en wat.Vervolgens maken we een nieuwe afspraak om een behandelplan te maken.Zo is het voor ons duidelijk wanneer wij moeten ingrijpen en moeten bellen en dit behandelplan komt dus ook in het dossier van Jefrey zodat we niet steeds op verschillende manieren door verschillende artsen worden behandelt.

Verder gaat dr. Koppelman kijken of Jefrey een nieuwe piekstroom kan krijgen en dat wordt dan waarschijnlijk de PIKO 6....dit omdat deze de FEV1 waarde meet en deze het dichts bij de FEV1 waarde van de longfunctie komt..

Verder gaan we dus met een schone lijst beginnen.Dr. Koppelman vond het echt erg vervelend dat we ons zo naar voelden.hij vroeg ook aan mij waar ik bang voor was...Dat is nml: Dat wij een keer bellen en in het UMCG komen en dat we dan behandelt worden alsof we ons aanstellen, of dat we bellen en we krijgen te horen dat we veel eerder hadden moeten bellen....beide is ons dus al overkomen.

Ook heb ik toestemming gekregen om de kinderchirurgie te bellen om de hersteloperatie aan de linkerliesbreuk van Jefrey door te zetten.Deze is ruim 2 jaar geleden al geopereerd maar nooit goed geheeld door een astma-aanval vlak na de operatie.

Al met al zijn we nu wel met een goed gevoel wel gegaan.
gelukkig hadden we 's moiddags al warm gegeten en hadden we bolletjes mee die we lekker in de auto hebben opgegeten.

31-01-2008 om 19:57 uur

Wat fijn dat je weer even goed en duidelijk kon praten met jullie eigen kinderlongarts. Lijkt me echt met een goed gevoel weg gaan van het ziekenhuis. Heerlijk Rianne. Fijn dat hij jullie serieus neemt en zo zijn best doet voor jullie. Ben benieuwd wat jullie woensdag te horen krijgen. Bedankt voor je berichtje. Ik leef altijd wel met jullie mee.