En het ging zo goed
23-10-2006 om 19:17 uur GeslotenJa..het ging sinds 14 juni weer goed met Jefrey.Hij kreeg toen nieuwe medicijnen.Wel moesten we er 4-6 weken voor uittrekken voordat de medicijnen gingen werken.
9 Augustus zijn we weer naar de kinderlongarts geweest.Hij was alles behalve blij en wilde de medicijnen niet afbouwen.Toen de eerste 8 weken voorbij waren ging het super met Jefrey.Amper klachten en zeer weinig hoesten.Wel vaak last van zijn neus.
Woensdag 11 oktober heeft Jefrey weer een aanval gehad maar niet zo ernstig als ik gewend ben.
Afgelopen weekend zijn Gert en ik weggeweest en zijn de kinderen naar een schoonzus en zwager geweest.Normaal roken zij in huis maar voor Jefrey hebben ze sinds vrijdagmorgen niet meer in huis gerookt. ^O^ Helemaal top natuurlijk.
Op weg naar huis begon Jefrey weer te hoesteh en o...tot mijn schrik was dat een zéér bekend hoestje.Gister heeft Jefrey dus voor het slapen gaan toch een pufje ventolin gehad.
Vanacht ook nog eens 4 keer.Vanmorgen gelijk maar een nieuwe besteld bij de apotheek.Het is nu salbutamol geworden maar dat geeft niet.Is in feite het zelfde als de ventolin.
De hele dag heeft Jefrey om de 3 uur een pufje gehad.Dat is eigenlijk veel te veel.
Ik kijk nu de nacht nog aan en als hij morgen niet is opgeknapt moet ik toch maar een telefoontje met Groningen plegen.
Wel balen hoor: zo ineens gaat het weer fout.We moeten 39 november weer naar de kinderlongarts en ik denk niet dat hij blij zal zijn.
Oja, de assistente belde mij nog over de ventolin.Wij kunnen hier via de receptenlijn herhalingsmedicijnen aanvragen.
Ze vond dat Jefrey erg veel medicijnen heeft: Qvar, Singulair en Foradil en indien nodig ventolin.
Wel netjes dat ze het even navragen.Maar Jefrey heeft echt de ventolin nog nodig.
Ik breng Jefrey even naar bed en dan maar eens afwachten hoe de nacht gaat verlopen. :Y
Hoi Rianne
Als Owen airomir nodig heeft, dan krijgt hij standaard 2 pufjes, eentje werkt gewoon niet voor hem.
Ik vind het erg nuttig om jou ervaringen te lezen, want ik heb destijds erg getwijfeld aan het hele psuedokroep verhaal. Eigenlijk had ik hem gewoon midden in de nacht naar Hilversum toe moeten nemen, maar die drempel is voor mij altijd te hoog geweest. Want het rare is dat de airomir wel wat werkte, maar te weinig en te kort en een verklaring daar voor heb ik nooit gekregen van de artsen. Die dachten kennelijk dat het mijn verbeelding was :?
Owen was destijds doorverwezen naar de Heideheuvel door de KLA in het AMC. Dit omdat hij ontregeld was afbouwen maar niet lukte. Hij zat op hoge doseringen en het had invloed op zijn groei. De bedoeling was in eerste instantie een observatie opname van 6 weken, hij was toen net 4 geworden.
Ik was er erg op tegen, want je moet je kind daar achter laten en maar 2 keer per week zien. Owen had dat niet overleefd. De KLA in de Heideheuvel was het gelukkig met mij eens dat een opname niet goed zou zijn voor Owen en heeft hem poliklinisch behandeld.
Mijn ervaringen daar zijn goed.Mijn oudste is daar vorig jaar ook terecht gekomen voor een longcheck en die gaat volgende zomer op kamp op de Heideheuvel.
groetjes, Marike
Dit heeft Jefrey ook.Afbouwen lukt niet.Zelfs niet in de zomer.Wat groei betreft valt het nu nog wel mee.Hij is bijna 5 en 107,4cm.Gewicht was 16,5.
Jefrey heeft ook een hoge dosering van de Qvar en de Foradil.
Dit zijn voor mij de redenen om Heideheuvel aan te kaarten bij de KLA.Zelf zei hij ook dat het wel een optie is om de volgende keer,als we komen, te bespreken.
Sterkte met je kids :Y
Groetjes Rianne
Hoi,
Hoe was het vandaag met Jefrey gegaan op school? Heeft hij het volgehouden of gaat hij halve dagen?
Kus Tessa :s)
Het ging wel goed op school.
Hier gaat groep 1 op de maandag maar één keer naar school.Hij heeft dus maandag, woensdag en vrijdag een korte dag en dinsdag en donderdags een lange dag.
Wel merk ik dat Jefrey zich op school inhoud en als hij thuis is dat hij dan mag toelaten dat hij ziek wordt.
Jefrey heeft gelukkig nog geen accute astma-aanval op school gehad.
Jefrey begon wel weer wat te hoesten maar ja...ik moet ook niet overal op letten.Dat maakt het voor mij alleen maar lastiger.
Hoi hoi,
Ik hoop dat het op school goed blijft gaan. Ik vind het heel erg om zulke jonge kinderen te zien. Al die medicijnen :? en de aanvallen. (ik weet dat ik ook zo was maar toch) Zo jong en en dan allemaal beperkingen :-\.
Kus Tes
Rianne, allereerst: wat een schatje O+
Maar het hoestje komt me oh zo bekend voor, ik klink hetzelfde maar dan wat zwaarder, zal aan de leeftijd liggen :P
Nou ik hoop dat alles goed gaat :)
Liefs, Nina
Ik heb alleen maar schatjes lopen hier in huis :P :+
Wat ik wel jammer vind is dat het "blikken" geluid van het hoesten van Jefrey niet zo goed te horen is.
Het is net alsof hij in een blik hoest...zo'n gek, droog, hol geluid is het.
Wel leuk dat iedereen een reactie geeft en toch het één en ander herkend.
Zeker voor ouders met "minder"ervaring is het wel fijn om eens een aanval van een ander te kunnen bekijken.Misschien herkennen ze er wat in en helpt het hun weer om de symptomen bij hun eigen kinderen te herkennen.Dat zou ik wel erg leuk vinden *)
heee,
Ik vind het wel herkenbaar, maar meestal hoest ik met meer slijm. Ben er nu zoiezo achter, dat mijn astma helemaal niet zo verschilt van anderen. Ik dacht altijd dat je echt naar adem moest happen, ontzettend hijgen etc..als je een aanval had. Maar hier in Davos en ook door het filmpje..ben ik er absoluut achter dat dat niet zo is!
Kus
Zoals ik al eerder schreef was Jefrey op dit filmpje er wat beter aan toe dan 's nachts.Hij lag 's nachts naast mj en ademde heel zwaar.Zowel met inademen als met uitadmen.Hij heeft ook aanvallen gehad dat hij echt op de bank zat en alleen maar ademde wat toen ook veel moeite koste.
Zo zie je maar weer dat een aanval niet voor iedereen hetzelfde is en dat wij...als astmapatiënten denken dat een ander het nog erger heeft dan wij zelf...
Herkenbaar ja het kuchje.