En het ging zo goed
23-10-2006 om 19:17 uur GeslotenJa..het ging sinds 14 juni weer goed met Jefrey.Hij kreeg toen nieuwe medicijnen.Wel moesten we er 4-6 weken voor uittrekken voordat de medicijnen gingen werken.
9 Augustus zijn we weer naar de kinderlongarts geweest.Hij was alles behalve blij en wilde de medicijnen niet afbouwen.Toen de eerste 8 weken voorbij waren ging het super met Jefrey.Amper klachten en zeer weinig hoesten.Wel vaak last van zijn neus.
Woensdag 11 oktober heeft Jefrey weer een aanval gehad maar niet zo ernstig als ik gewend ben.
Afgelopen weekend zijn Gert en ik weggeweest en zijn de kinderen naar een schoonzus en zwager geweest.Normaal roken zij in huis maar voor Jefrey hebben ze sinds vrijdagmorgen niet meer in huis gerookt. ^O^ Helemaal top natuurlijk.
Op weg naar huis begon Jefrey weer te hoesteh en o...tot mijn schrik was dat een zéér bekend hoestje.Gister heeft Jefrey dus voor het slapen gaan toch een pufje ventolin gehad.
Vanacht ook nog eens 4 keer.Vanmorgen gelijk maar een nieuwe besteld bij de apotheek.Het is nu salbutamol geworden maar dat geeft niet.Is in feite het zelfde als de ventolin.
De hele dag heeft Jefrey om de 3 uur een pufje gehad.Dat is eigenlijk veel te veel.
Ik kijk nu de nacht nog aan en als hij morgen niet is opgeknapt moet ik toch maar een telefoontje met Groningen plegen.
Wel balen hoor: zo ineens gaat het weer fout.We moeten 39 november weer naar de kinderlongarts en ik denk niet dat hij blij zal zijn.
Oja, de assistente belde mij nog over de ventolin.Wij kunnen hier via de receptenlijn herhalingsmedicijnen aanvragen.
Ze vond dat Jefrey erg veel medicijnen heeft: Qvar, Singulair en Foradil en indien nodig ventolin.
Wel netjes dat ze het even navragen.Maar Jefrey heeft echt de ventolin nog nodig.
Ik breng Jefrey even naar bed en dan maar eens afwachten hoe de nacht gaat verlopen. :Y
Leuk om het filmpje te kunnen zien, Rianne :) Ik vind dat je aan Jefrey ook wel kan zien dat hij niet lekker is, vind wel dat hij er ziek uitziet. Ik weet natuurlijk alleen niet of hij er normaal beter uitziet. Het hoesten vind ik nog niet zo raar, ik herken het wel een beetje van mezelf.
* Daantje
Jefrey ziet er normaal veel beter uit.De nacht ervoor was Jefrey er veel slechter aan toe.
Volgens de kinderlongarts was het wel een raar hoestje die hij nog niet eerder had gehoord :+
Wel grappig dat jij het herkent
hey rianne,
leuk om te zien :Y maar ook ik herken zijn hoest wel een beetje zelf piep ik onder het hoesten nog iets meer :+ maar je hoort ook duidelijk aan zijn spreken dat hij het benauwd heeft :Y komt er echt met haken en stoten uit :+
groetjes sam
Hoi Rianne
Dit was precies mijn zoontje vorig weekend, ook met diezelfde rare hoest. Volgens de HAP was er niets aan de hand, waarschijnlijk pseudokroep. Maar nu een week later gebruikt hij nogsteeds airomir om de 4 uur en werkt het goed. Bij psuedokroep heeft een luchtwegverwijder geen effect.
Dit hoestje is ook nieuw voor hem, afgelopen zomer voor het eerst gehoort.
Ik ben dus erg benieuwd wat de kinderlongarts er over te zeggen heeft.
groetjes, Marike
Hoi Marike
Zeg dan maar tegen de kinderlongarts dat ze zelfs in Groningen (UMCG) niet geloofden dat het pseudocroup is :N
Pseudocroup is meestal 's avonds en 's nachts en niet een hele dag lang.(24 uur)...zoals Jefrey had.
Wanneer moet je weer heen?
Misschien geloven ze je dan wel.
Toch wel handig om zo via een filmpje de hoest te kunnen laten horen :P Zoals je ziet zijn er wel meer mensen die deze hoest herkennen.
Groetjes Rianne
Hoi Rianne
Ik bedoelde eigenlijk dat ik benieuwd was wat jullie KLA over dat hoestje te zeggen had.
Owen is niet meer onder behandeling van een KLA, hij is in Augustus ontslagen van de Heideheuvel en terug naar de plaatselijke KA gegaan.
In de zomer had hij ook zo'n periode van 3-4 dagen met vreselijk veel hoesten dat nauwelijks reageerde op de airomir. Volgens de HAP was het toen ook pseudokroep. Bij onze laatste bezoek bij de Heideheuvel heb ik het daar over gehad, want ik dacht dat pseudokroep alleen 's avonds en 's nachts gebeurt en niet 24 uur lang voor 3 dagen. Volgens de KLA kon het wel zo zijn, er blijkt een wat minder bekende variant van pseudokroep te zijn, eigenlijk kreeg ik hetzelfde verhaal te horen als wat er p de HAP werd gezegt. Ook omdat de airomir nauwelijks werkte. Na die 3 dagen veranderde de hoest en werd het meer rochelend met meer slijm en daar werkte de airomir wel bij.
Owen moet in Januari naar de KA en zal ik het hele verhaal weer voorleggen, eens kijken wat een 3de arts erover te zeggen heeft.
Ik ga het de volgende keer ook maar opnemen, bedankt voor het idee!!
groetjes, Marike
ps. hij is nu bijna 6 en heeft nooit eerder pseudokroep gehad.
Hoi Marike
Sorry, dan had ik je verkeerd begrepen. :@
Dit hoestje van Jefrey heeft Jefrey al een jaar lang.Hoe Jefrey hoeste toen hij klein was weet ik niet meer.Hij had vanaf september vorig jaar elke maand een aanval.Steeds met dit hoesten erbij.Elke keer als we dan naar de huisartsenpost gingen met : jongens het gaat fout Jefrey heeft weer een aanval.....Werd er beweerd dat het pseudocroup was.Eén huisarts was het met ons eens.Toen we een keer hem op de huisartsenpost tegen kwamen heeft hij ook geregeld dat, als het nog slechter ging met Jefrey, we zo naar de SEH konden.Hij is daar toen verneveld en na een paar uur ziekenhuis ging het weer wat beter.
Ook de kinderarts was het met ons eens dat het geen pseudocroup was.Uiteindelijk heeft zij ons toen doorgestuurd naar het UMCG.
De kinderlongarts vond het een gek hoestje en als Jefrey weer benauwd wordt en zo moet hoesten wil hij uitzoeken waarom Jefrey zo hoest.Hij was er ook van overtuigd dat het absoluut geen pseudocroup was maar dat dat wel snel door de huisartsen werd gezegd.
Jefrey reageerde dus wel op de ventolin.Hij had het alleen zo benauwd dat ik heb om de 2 uur moest laten puffen.
Ik heb aan jou nog wel een vraagje....Is je zoon ook opgenomen geweest in Heideheuvel en zo ja..hoe doen ze dat met jonge kinderen :?
Jefrey wordt op 2 januarie 5 :P
Groetjes Rianne
Interesant dat je het fimlpje hebt gestuurd, ik had er alleen geen beeld bij :N
Denise heeft ook wel eens zo'n hoestje gehad, het klinkt mij en mijn man niet onbekend :Y
Het begon bij haar 's nachts als een "aanval" en op zijn ergst heeft het een half uur geduurd, daarna werd het steeds minder. Ze is nog wel een aantal dagen schor geweest en "raar" hoesten, en na een week ging het over in het voor haar doen gewone hoesten.
Tijdens die aanval kon ze ook niet normaal een zin afmaken, en ademde inderdaad ook heel erg met haar borstkas in en uit.
Wij zijn er ook mee naar een huisartsen post geweest, ventolin hielp niet (zelf geprobeerd) volgens de HP was het puedo-kroep.
Ze heeft dit vorig jaar 5 keer gehad, maar we twijfelen zelf erg of het dit wel was.
Morgen moeten wij weer naar de KA, ben erg benieuwd..... :?
Zo zie je, nog iemand die het herkent, maf dat die artsen het nog nooit gehoord hebben !!!
Jefrey begon de dag er voor al met piepen en kortademigheid.In de loop van de middag begon hij te hoesten en even later was het dus mis.Jefrey heeft toen 's nachts bij ons in bed gelegen.Hij had het erg benauwd want hij ademde heel zwaar.
Voor mij staat vastdat het geen pseudocroup was.Nu zijn we 2,5 weken verder en ik heb nu de oude Jefrey weer...voor hoelang....
Als Jefrey weer benauwd wordt mogen we hem 2 pufjes ventolin achter elkaar geven...
We hebben van de kinderlongarts een geel boekje gekregen met daarin de medicijnen van Jefrey en wat te doen bij een lichte/zware aanval.
Erg handig.
Hoi Rianne,wat herkenbaar allemaal.Mijn dochter Selina heeft ook zo"n hoestje ook heeel lang mee bezig geweest om er achter te komen wat dit nu voor een hoest is.We weten dus nu dat ze Astma heeft maar dat rare zware hoestje kan zomaar weer beginnen,en eindigt dan in een Astma aanval.Soms zelfs nadat ze zzich verslikt heeft.En als ze verkouden is dan is de hoest er ook weer.Ik begin tegenwoordig meteen als ze een beetje gaat snotteren met Echinaforce van Vogel,om de weerstand op te krikken.Zo hoop ik het ergste voor te zijn.De Kinderlongarts weet ook niet waarom ze zo'n zware hoest heeft,volgens hem is het niet iets wat bij Astma hoort.Maar het is voor de kinderen en hun ouders erg vermoeiend en angstig.Ik wens je sterkte met alles.
Groetjes Yolanda :W :W