Astma en voedselallergie/anafylaxie en medicatie.

Hoi Yvonne,
wat wil je precies weten? ook ik heb astma en regelmatige reactie op voeding; voedselallergie dus.
Ik heb daardoor al enkele keren een anafylactische reactie gehad; is erg vervelend. Maar de astma medicijnen onderdrukken bij mij wel de heftigheid van de aanval, ook heb ik nu bij het krijgen van een aanval, singulair gekergen. Dat is een anti histaminicum dat binnen 10 minuten werkt.Ook de astma nood- medicatie brycanyl helpt vrij goed met het weg krijgen van zo'n aanval. Een histamine- vrij dieet is ondoenlijk en ook niet nodig; je reageert op voeding, niet op histamine. De histamine komt vrij in je lichaam door het eten van voedsel waar je allergisch voor bent.
gerda

Hoi gerda bedankt voor je berichtje.
Heeft heeft een tijdje geduurd maar ben ondertussen 3 keer opgenomen geweest ivm anafylactische schock. Er zijn bij de allergoloog geen triggers gevonden. Longarts gaat elders in het land kijken voor een second opinium, meer kan hij niet meer doen. daarnaast ben ik doorgestuurd naar de rheumatoloog omdat ik na zo,n 3 tot 4 dagen van zo'n aanval letterlijk uitschreeuwt van de pijn in knieen en enkels. Dit kan volgens de rheumatoloog niet aan de prednison liggen. Wel kan je na zo'n shock pijn  aan de spieren krijgen, dat heb ik dan ook, maar die gewrichten.....niet te pruimen. In ieder geval is er bloed geprikt voor auto imuunziekten die met astma te maken hebben. Daarnaast ga ik ook naar de internist vanwege  extreem hoge maagzuur. Dus wordt wel aan alle kanten gewerkt, maar ja de anafylaxie vind ik nog het ergst. ;( ;(

  Heb nu een onderhoudsdosis prednison gekregen om de anafylaxie te onderdrukken...........hoop echt dat dit zal gaan werken.

Probleem bij mij is de onzekerheid: is dit een astmaanval of het begin van een anafylactische schock, beide beginnen met hoesten. oke, oke, bij de schock werk de ventolin niet, maar daar kom ik laat achter. de laatste keer was dan echt kantje boord en heb ik op mediumcare gelegen. geen pretje dus. Wel hebben de artsen in ziekenhuis aangegeven dat mijn gezicht behoorlijk gezwollen was, maar ja bij zo'n aanval ga ik niet in de spiegel kijken, dan ben ik met mijn adem bezig.

Nou wachten maar weer af,
Groetjes Yvonne

Hoi Yvonne,
Om je gerust te stellen: zulke complexe toestanden komen echt meer voor, ik heb het zelf ook!!
Dat maagzuur is mij ook heel hoog en geeft astma aanvallen bij bv bukkende werkzaamheden. Dat heeft dan weer gastric astma; heb ik maagzuurremmers voor gekregen.
Die pijn in spieren en gewrichten (voelt soms als pijn IN het bot terwijl dat natuurlijk niet kan) heb ik vaak in combinatie met een anafalactische reactie. Het hele lichaam krijgt een oplawaai vanwege die histamine die vrijkomt zegt mijn longarts en je moet er met veel rust na nemen... Doe je dat niet- zo als ik soms :N - dan herstel je veel langzamer ervan. Ik heb na een afalactische reactie ook veel meer last van de astma zelf, krijg ook meteen een aanval erbij..
Het uitzoeken van de voedingstoffen kan wel, het gaan niet om waar histamine in zit, maar waar je op reageert/ allergisch voor bent, waardoor de histamine (lichaams eigebn stof) vrijkomt in grote hoeveelheden. Bij mij heeft het iets met kruisreacties te maken; ik ben allergisch bij voorbeeld voor de pollen van de pberken, els, hazelaar enz. En daardoor ook voor bepaalde groetenn en fruit die daarmee een kruisreactie hebben, zoals appels, kersen, avocado...
Zo'n epi-pen heb ik nog niet, maar wil ik van mijn longarts wel krijgen. Lijkt me een stuk rustiger gevoel toch? Ik ben nog nooit op de EHBO beland, omdat ik altijd denk dat de aanval  maar even is... maar ja je bent gauw een paar uur ontzettend ziek zo als jij weet.
gr. Gerda

hallo gerda,
Blij dat je terug heb gemaild..enne dat ik de enigste  niet ben (sorry hoor)
Ik ben net weer net terug van ziekenhuisopname ivm anafylaxie enn comb. astma.
Ik ben doorverwezen naar het AMC (zoeken naar trigger) Daarnaast is mijn prednison opgehoogd naar 20 mg voor een half jaar(heb een stappenplan via mijn longarts vanuit het AZU) Inmiddels heb ik uitslag van de reumatoloog en inderdaad heeft die pijnen met naweeen van anafylaxie te maken :-\ :-\ dus dan gewoon pijnstillers gebruiken  ..........en oh die moeheid daarbij...........................................

Je heb gelijk astma en anafylaxie is geen goede combinatie ...dus schiet voor ons niet op  ....... :N :N

Betreft de epi-pen voor jou, zal ik inderdaad navragen.......heeft mij toch echt het leven gered ...ook al is dit tijjdelijk (uiterst 14 minuten) Je heb dan in ieder geval de tijd om hulp in te roepen... dus navragen hoor!

Hoop nog van mijn (zeldzame lotgenoot te horen)

Groet Yvonne

  Sorry, vergeet nog even aan te geven dat ik aankomend week naar internist ga vanwege de maagzuur....geeft mij wel en geruststelling dat dit allemaal bij het hele complexe kan horen

gr. Yvonne  :o :o

Hoi Yvonne, hoe is het er nu mee? Bben je nog vaker naar het ziekenhuis gemoeten? Ik moet zeggen dat jij het wel heel ernstig heb geloof ik..  Vele malen erger als ik lijkt me zo. Ik hoop dat je toch iets hebt aan mijn'mee- praten'.
Ik kreeg geen epi pen van de longarts; hij zegt dat je dat alleen moet gebruiken als je precies weet van welke voedingsmiddelen of stoffen de anafalaxische reactie precies is. Het schijnt toch mogelijk te zijn dat een aanval er erg op kan lijken en dat is de epi een gevaarlijke stof voor het hart , zegt hij. Dus ik doe voorlopig zonder. Ik ben ook nog wel aan het stoeien met mijn astma; ik mag nu van de longarts niet meer té intensief sporten, alles slechts op 70%.. Omdat dat zo lastig in te schatten is heb ik me een hartslagmeter aangeschaft. En daarmee heb nu op proef eens gefietst naar het werk. En wat blijkt.. dat deed ik veels te hard; kom makelijk aan 75% van mijn max. hartslag terwijl dan niet echt hard m'n best doe.... Vandaar dat ik me toch regelmatig wat minder voel als ik gefietst, gezwommen of hardgelopen had.. Sport is goed voor de mens, maar té grote inspanning weer niet goed voor een hart-long systeem met problemen zoals astma..
gr. Gerda :W

:)
hallo Gerda,
Heeft weer even geduurd maar ben op vakantie geweest.
inmiddels ook weer in ziekehuis gelegen, maar dit keer vanwege de astma.

Ook heb ik al uitslag vanuit het AMC: Helaas geen trigger gevonden. Ik behoor dus  tot de 10%  van van de mensen die anafylaxie hebben zonder aantoonbare allergie.  :?  Kunnen verder niets meer voor me doen. Alleen nog maar de preventie. :'(

Ik ga nu (in overleg met mijn eigen longarts en het advies vanuit Utrecht) verder met de onderhoudsdosis prednison voor een half jaar (daarna proberen af te bouwen.)
Xyzal is verhoogd naar 1 keer 3 per dag> Daarnaast de Tavegil en ophogen van prednison en xyzal  zodra ik denk een begin van een reactie te voelen.  de rest van medicatie blijft zoals het al was.  Ik moet zeggen, het gaat al drie weken goed (even afkloppen)  _O_  enne ben  zelfs alweer buiten de deur wezen eten.

Eerlijk gezegd sta ik te kijken dat de epi-pen  je wordt afgeraden.
Vanuit AMC maar ook mijn longarts moet ik altijd en overal mijn epi-pen meenemen. ook als ik twijfel, toch gebruiken omdat dit mijn leven kan redden...tijdelijk dan, totdat ik in ziekenhuis ben. Wel is het inderdaad zo, dat vooral in het begin van astma en anafylaxie bij mij hetzelfde aanvoelen. het enigste verschil is dat ik angio-oudeem heb bij een anafylactische reactie. Dus is dit iets waar ik rekening mee kan houden.

Ik las dat je het rustiger aan moet doen betreft het sporten. Balen toch? dat je steeds naar je astma moet luisteren. Altijd maar rekening moeten houden met astma daarnaast de An. reacties.  Heb jij dat ook? dat als je je lekker in je vel zit, voel je goed, ga van alles doen en dan hoppa....komt de astma af de anafylaxie om de hoek zeilen. Ik moet eerlijk zeggen ik heb hier best moeite mee. Hoe ga jij hiermee om?
En hoe gaat dit met je werk? (als ik dit mag vragen?)

Nou ik zie weer, tjonge een hoop geschreven, maar lucht me wel op. :Y

Groetjes Yvonne

Hallo mede allergie geplaagde,

Ook ik heb astma,voedselaalergie/anafylaxe en alle ongemakken die daar bij horen.
Als een van jullie(bv Yvonne, Gerda, ybusser wil reageren zou ik dat zeer op priis stellen.
Knier

Hallo Knier,  ^O^
Fijn dat jij heb gereageerd. welkom in ons kleine  Astma en voedselallergie/anafylaxie-clubje.
Weet jij waarvoor je allergisch bent? Mag ik vragen welke medicatie jij gebruik en het effect hiervan?  :@ Weer veel vragen van mij, maar misschien kunnen we elkaar zo helpen toch?

In ieder geval nogmaals welkom in dit zeer kleine clubje :Y :Y :Y :Y :Y :Y

Groetjes Yvonne

Hallo Yvonne,

Ben blij dat je geageerd hebt.
Mijn verhaal lijkt op jullie verhalen,ook ik heb sinds jaren allergieën,teveel om op te noemen.
Het is heel moeilijk om onder woorden te brengen wat het met mijn leven doet en heeft gedaan.
Ik ben 2 jaar gelden op eigen initiatief naar Het universiteits zikenhuis in Leuven gegaan,dit omdat ik in Nederland geen begrip vond.Er was geen enkele arts die mij kon zeggen waarom ik zo ziek kon zijn, soms was ik gewoon in een soort coma en moe o zo moe.
In Leuven heeft men geconstateerd dat ik een zeer ernstige voedselallergie heb waartegen de enige remedie is deze triggers te vermijden en ik kreeg het advies altijd een epi-pen bij me te hebben.
Ik moet zeggen eindelijk begrip voor deze vreselijke aandoening, jullie weten dat het zo is.
Maar over gaat het nooit meer, ook ik heb "goede"en slechte tijden,momenteel gaat het slecht met me.
Ik heb op vacantie 2 keer een aanval gehad te complex om allemaal uit te leggen.
Het ergste vind ik dat er geen enkel begrip is voor deze toch gevaarlijke aandoening,je weet nooit hoever je kunt gaan, het kan ook weleens verkeerd aflopen.
Mijn vraag is bij wie worden jullie behandeld?
Ik heb zoveel vragen en misschien ook goede tips voor jullie,daarover een volgende keer meer.
Het gevoel niet de enigste te zijn sterkt me toch weer om te vechten en uit jullie mails lees ik dat jullie ook geen watjes zijn.
Nou volgende keer meer.
Lotgenoot Knier.