november 2019 - Makkelijker praten door de ziektelastmeter.
31-10-2019 om 08:15 uurDe ziektelastmeter is een vragenlijst met vragen over verschillende onderdelen van de ziekte. Dus niet alleen de kortademigheid komt aan bod, maar ook de vermoeidheid of gevoelens van angst/somberheid bijvoorbeeld. In één oogopslag kan de zorgverlener zien op welke vlakken het beter of juist slechter gaat met je.
De ziektelastmeter helpt je dus te verwoorden wat je belangrijkste klachten zijn.
Ben je bekend met de ziektelastmeter? Heb je hier wel eens over gesproken met je arts?
Ik ken het ook niet. Bespreek het ook liever met de arts of verpleegkundige. De vragen schrijf ik altijd eerst op wat ik wil weten/zeggen.
Deze formulieren worden in revalidatiecentra afgenomen en bij ons ook bij opname inderdaad de acq zoals Daantje al zei en nog een andere en ook qua inhalatiemedicatie hoeveel is voorgeschreven en wat je inneemt. Ik lig helaas vaak in het zkh dus kan ze dromen...
Bij bezoek longarts moet ik wel de benauwdheidsklachten van die week invullen en verder bij opname onder andere het volgende:
Geniet u nog net zoals van dingen als vroeger,
Voelt u zich somber,
Bent u angstig,
Allemaal van dat soort vragen.
Maar verder bespreek ik het inderdaad met mijn longarts en/of lvk en gebeurt dit bij ons verder alleen echt bij opname via het zogenaamde LAN formulier. Wellicht ook tijdens de poliklinische revalidatie en als je in het begin in het zkh komt dan ook.
Maar ik heb ondertussen een hekel gekregen eraan zoals ik al zei ken bij elke vraag uit mijn Hoofd die erop staat en ik heb dan liever persoonlijk een gesprek in apart kamertje over die dingen dan een onpersoonlijk formuliertje invullen.
Bij opname ook nooit gehad, niet bij opname via longpoli en ook niet via de seh, gewoon gesprekje in kamertje en kleine onderzoekjes, bloedgas enz.
Ik kreeg tijdens de intake bij de oncologie (heb NonHodgkinLymphoom) de patiënteninformatiemap mee, met daarin o.a. de ziektelastmeter. Een lijst met allerlei punten waar een mens last van kan hebben tijdens zijn/haar ziekte, onderverdeeld in allerlei onderwerpen. Fysieke, emotionele zaken, maar ook de organisatie van je huishouden, of dat een probleem is. De lijst wordt gebruikt als leidraad voor het gesprek dat ik altijd heb na het 3 wekelijkse bloedonderzoek gevolgd door de chemokuur.
Ik loop hem van tevoren door, of niet, en dan hebben we het erover (of niet). Ik hoef hem nooit in te vullen. Kan alleen met ja of nee trouwens. Ik vind het op zich wel handig.
@oma akke, ja dat is best handig maar dan met een gesprek erbij idd.
Ik kon mij opeens herinneren dat ik ook zo'n map heb, afgekort de PIM, van de tijd dat ik nog bij de lvk liep, ik nam deze grote map trouw mee, dit moest bij elk poliebezoek , nooit iets mee gebeurt, 1 voordeel heb er een mooie klapper bij :)
Zaten alleen wat standaard boekjes in van t longfonds.
Die van mij heet ook PIM Oncologie. Veel niet al te opwekkende informatie over bijwerkingen bij chemokuren. Voeding. Haarwerken. Etc. Ik geb hem alleen de eerste keer meegenomen..... Niemand vroeg ernaar.
Niet echt de vrolijkste info @oma akke, al is het nodig maar liever lees je het niet...
Dus hetzelfde verhaal, meenemen en niks mee gedaan...
Die Pim was geen succes schijnbaar...:)
Tsjongejonge, ik heb véél aan mijn longen wat niet in orde is en ook nooit meer zal zijn. Maar zo'n lijst heb ik nog nooit gezien. Niet tijdens een ziekenhuisopname of bij afspraken................................................. Vreemd!