Verhogen jullie je medicijnen bij virus infectie ?
28-08-2012 om 16:13 uurIk heb heel veel last van virus infecties die altijd door slaan op mijn longen .(hoesten ,benauwd , pijn op borst en later wat slijm ophoesten wat verlichting geeft .
Ik gebruik symbicort 200/6 3maals daags ,en ik mag ophogen tot 4 maal daags .Mijn la heeft liever niet dat ik meer ophoog .
Maar nu ik verkouden ben zou ik eigenlijk wel een paar pufjes meer willen tegen de benauwdheid en pijn op mijn borst .
Ik zou zo graag van jullie willen weten , puur ter vergelijking , hoe jullie dat doen als je verkouden ben en het slaat op je longen .Mogen jullie dan ophogen en zo ja hoe veel en hoelang .Wat schrijven andere longartsen voor ?
En hoe slecht is het voor je longen als je steeds luchtweg infecties hebt ?
Iedereen alvast weer heel erg bedankt voor het lezen , ik hoop niet dat ik te veel vraag maar ik wil graag er meer over leren zodat ik er beter mee om kan gaan .
Hoi Pip :W
Reactie op pipWeet je ook wat de reden is dat je niet meer op mag hogen? Heeft hij/zij dat verteld? Misschien is er een ander alternatief?
Reactie op pipIk ben al heeeeeel lang niet meer verkouden geweest, denk al bijna jaar niet meer ofso. Maar als het minder gaat, of dat nu door verkoudheid is of wat anders, dan hoog ik idd op, dus ook bij verkoudheid ja. En ook ik zit officieel al op de maximale dosering, maar ik mag desondanks toch opghogen van mijn LA, omdat prednison erger is dan ophogen van de pufjes.
Reactie op pipZeker niet, als er dingen niet duidelijk zijn of je hoort graag ervaringen vraag dat gerust! Daar is het forum voor! :Y
@Evi ,bedankt voor antwoorden :) Ik weet niet waarom de la 4 keer per dag genoeg vind ,misschien denkt hij dat het allemaal wel meevalt ofzo .(ik moet ook leren om duidelijker mijn verhaal te vertellen want doordat ik voel dat de la weinig tijd heeft klap ik altijd een beetje dicht ,dat is mijn fout :?)
Misschien toch nog maar eens een keer naar longverpleegkundige ,dat is ook een super aardige vrouw .
Ik weet niet zoveel over prednison maar wel dat het slecht voor je is , dus ik kan me goed voorstellen dat je dan meer pufjes mag nemen !
Omdat ik nog een echte beginner ben ,en zoveel vragen heb ben ik heel blij met het forum ^O^
Ik heb Flixo 2 x daags 500 mcg en dat verhoog ik door smiddags 1 of 2 extra pufjes te nemen. Ventolin doet bij mij niet zo heel veel, ik hoest er wel makkelijker slijm door op. Ik spoel sowieso dagelijks mijn neus met zout water. Ik ben soms verbaasd wat eruit komt, ook al merk ik dat niet.
Serevent houd ik op mijn gebruikelijke dosering, 2 x 50 mcg.
De bijwerkingen van een stootkuurtje Pred vind ik meevallen, ik merk daar eigenlijk niks van.
@Thirza, ik heb totaal geen ervaring met prednison .Hoe lang duurt een stootkuurtje meestal ,en hoe vaak mag je dat doen ?
Krijg je dat als al je andere middelen niet genoeg werken of als je bv een longonsteking hebt ofzo?
Ook ik merk niet heel veel van de bijwerkingen op korte termijn, en anders.. jammer dan. Je hebt het nodig en dan moet het, na een paar dgn ben ik toch altijd heel blij dat ik 't genomen heb, ookal weet ik dat het later voor bijwerkingen op lange termijn kan zorgen...
En wanneer je het krijgt? Idd als je onderhoudsmedicatie je niet meer goed kan helpen wanneer je ontzettend benauwd bent. Het is niet standaard dat mensen bij longontsteking prednison krijgen. Die ervaring heb ik zelf wel maar heb volgens mij ook wel eens gelezen dat mensen alleen antibiotica krijgen. Bij longontsteking krijg je iig antibiotica, en evt. prednison maar volgens mij dus niet altijd.
Ik heb het tot nu toe eenmaal gehad vanwege een verergering van mijn astma, maar een paar keer vanwege een bijzonder vorm van allergie (Hereditair oedeem)
Dan duurt het stootkuurtje maar 2 dagen, bij astma, was het 6 dagen.
Ik weet niet hoe vaak je dit "mag" doen. Welk criterium wordt er aangelegd? Dat doet de dokter.
Artsen proberen vaak het wel te vermijden, maar soms is het niet meer te vermijden.
Ik heb een lange periode achter de rug met 6-8 kuurtjes per jaar en een tijd een onderhoudsdosis prednisolon. Nu is mijn astma een stuk rustiger (gelukkig!!!) en weet ik het onder controle te houden door inderdaad zo nu en dan meer te puffen van mijn Foster, nu ik die niet meer max. hoef te gebruiken.
Maar het handigst is om samen met je lvk een plan te maken, heb ik ook gedaan, geeft een hoop houvast en een hoop duidelijkheid. En het plan is helemaal op jou afgesteld, ook fijn!
@Evi , kijk zo heb ik weer wat geleerd ,dank daar voor ^O^Ik kan me goed voorstellen dat als je heel benauwd bent je dan blij bent als je iets krijgt daarvoor ,ondanks de bijwerkingen .
Ik hoop dat ik het voorlopig nog niet nodig heb ,maar echt onder controle is mij astma ook nog niet :?
Ook ik heb een behandelplan. Bij verkoudheid of benauwdheid kan ik naast de foster bijschakelen met flixotide. Als dit niet help of verbetering geeft een stootkuurtje prednison. De huisarts heeft vaak moeite met de pred. Maar, de instructies van long arts zijn duidelijk. Ik ben ook iemand die astma heeft, maar niet piept. Daarnaast slaat een verkoudheid snel door naar de longen, met als gevolg longontsteking. Ik heb bijna nooit koorts bij een longontsteking. Uit ervaring kan ik zeggen dat dit voor de huisarts lastig is, je valt immers niet in de standaard regeltjes.
Iedereen bedankt hoor voor al jullie antwoorden ^O^Inmiddels weet ik ook dat ik niet de enige ben die niet piept bij de astma en dat geeft me toch een soort rust .
Doordat de huisarts zei dat ik geen astma heb omdat ik niet piep ging ik erg aan mezelf twijfelen :?Gelukkig hoeft dat nu niet meer !