Even voorstellen

Dank je wel voor je tips en wat fijn dat ik van jou hoor hoe zo’n actieplan kan werken. Stel je dit samen met lvk op of doe je dit zelf door voorbeeld van internet te halen. En helemaal geen stortvloed hoor, daarom ben ik op het forum gegaan. Om net iets te kunnen met de tips van anderen. Ik heb nu 60 mg prednison maar ik slaap slecht en hoest veel zonder dat ik het slijm kan ophoesten. Blijft hangen in bovenste gedeelte luchtpijp. Ik heb daar van die bruistabletten acetylcysteine voor gehaald maar dat helpt nog niet zo. Ik zit nu al ruim een week thuis. Eerst opknappen heeft HA gezegd maar hoe lang duurt het voordat die prednison echt gaat werken….? Ik heb nu 4x 2 putjes Foster 200/6 en ventolin 100 ook 4 x 2 pufjes. En nog cortison neusdruppels. Mijn handen trillen van de verhoging van medicijnen en heb van die zwabberbenen. Van iedere inspanning nog vermoeid. Maar ik ben altijd ook zo ongeduldig, wil dat ik meteen beter word en dat is geen realiteit natuurlijk.

Het actieplan heb ik tijdens longrevalidatie opgesteld, het eas de bedoeling dat je dan zelf alvast ging kijken wat jij denkt wat bij welke fase hoort qua klachten, wat je kan enzo en de medicatie gaat echt met de arts. Maar ook de longverpleegkundige denkt mee en het duurt wel even voor je plan kloppend is en kan je altijd blijven aanpassen.

Die bruistabletten werken ook niet heel goed volgens mijn longarts. Het is belangrijk dat je een goede sputumevacuatie aanleert. Hierbij heb je eigenlijk een longfysio nodig. Je doet eerst wat ademhalingsoefeningen, daarna eventueel een hulpmiddel als aerobika/acapella gebruiken als je die hebt, daarna huffen op drie verschillende manieren (die maken namelijk uit voor waar het slijm zit) en later kan je gaan hoesten daardoor waardoor je een effectieve hoest krijgt en het slijm dus wel opgehoest krijgt. Dit hoeft niet meteen te zijn maar kan ook later zijn. Maar dit is wel handig om met een gespecialiseerde fysio door te nemen en het goed aan te leren.


Hoe snel de prednison werkt hangt vind ik per keer weer af. Maar binnen een paar dagen moet je wel echt verbetering merken anders weer bellen en bij twijfel sowieso bellen. Dat vermoeide is logisch verder, alles komt er nu ook uit en door de pred slaap je vaak slechter maar krijg je ergens ook een opkikker want het is best wel een pepmiddel.

Dat trillen van de verhoging van de medicatie is vervelend maar ook logisch en de ongeduldigheid heeft het meerendeel hier last van denk ik😅 geef het echt de tijd en ook zeker straks als je denkt het gaat weer, ga rustig aan beginnen en doe 50% van wat je kan! Want je lichaam heeft die energie gewoon nodig om te herstellen. Vergelijk het maar even met een gebroken been, dat duurt ook lang en zo dit dus ook helaas.

Dank je wel Nckiie, ik ga morgen weer terug naar huisarts want de verhoging van 60 mg prednison afgelopen donderdag gestart, doet niets en ik ben nog meer benauwd geworden en piep meer. Ikga morgen echt verzoek doen dat ik weer terug moet naar mijn longarts. Want zo gaat het niet langer. Ik ga jouw tips en adviezen inbrengen en vragen of ik die begeleiding opnieuw ga krijgen. lang geleden toen ik jaar of 20 was heb ik intensieve begeleiding gehad van een caraverpleegkundige. Dat huffen was er toen nog niet, wel kloppen en voorover buigen in kniezit en dan proberen op te hoesten. Maar er is in loop der jaren zoveel veranderd. De praktijkondersteuner bij mijn HA is geen longverpleegkundige en moet iedere wijziging van medicatie eerst afstemmen met HA. Het probleem bij mij is dat het een aantal jaren heel goed is gegaan en dan volstaat 1x controle per jaar bij longarts maar nu zijn klachten weer zo erg dat dit niet voldoende is. En dat voor die 50% weer beginnen met dingen doen is een goede, ik hoop dat ik mezelf in acht kan nemen…Zou wel het meest verstandig zijn.

Hallo, ik ben nieuw hier op het forum. Al vanaf mijn jeugd (12) bekend met astma maar nu sinds dat ik 50 ben gepasseerd enorm meer last. Op dit moment weer prednison ( van 30 naar 60) en voel me beetje heen en weer geslingerd tussen ziekenhuis en huisarts. Klachten moeten bij huisarts besproken worden omdat mijn jaarlijkse controle bij longarts pas in april 2023 is. Huisarts heeft wel praktijk ondersteuner maar die heeft mij vorige keer verkeerde inhalator geadviseerd. Heeft iemand van jullie hier ook ervaring mee. Gr. Claar22

Gelukkig kan ik wel met mijn longarts in contact komen en snel een reactie ontvangen.

Dat doe ik via emailconsult van het ziekenhuis .

Hopende heeft u hier iets aan!

latenb