nieuw hier
04-10-2010 om 15:43 uurGoedemiddag, ik ben hier voor het eerst en wil even mijn verhaal kwijt.
2 Jaar geleden werd mij na een blaastest door de huisarts verteld dat ik copd had. Daarna moest is ieder half jaar voor controle. Nu hoor ik opeens dat sinds 2 jaar dus de longinhoud is gezakt van 68 naar 56 en nu 46%. Is het dan niet raar dat er geen medicijnen worden gegeven? Ik ben maandag zelf teruggegaan naar de huisarts, omdat ze mij gezegd hadden dat dat moest. Ik heb toen zelf om Bricanyl gevraagd en gekregen. Ik vertelde hem dat ik erg was geschrokken en zijn reactie was "ja wij ook". Ik begrijp er dus helemaal niets van.
Verder nog iets anders. Ik heb in het dagelijks leven eigenlijk vrijwel geen last. Alleen zoals nu dat ik verkouden was wel. Echt ik ben helemaal in de put, omdat ik het allemaal niet zo goed begrijp.
Ik hoop op een reactie.
Groeten
Hallo Meta,
Ondanks dat ik niemand copd gun, vind ik het toch fijn voor jou dat de longinhoud meeviel en ik hoop echt dat jij je er goed bij voelt dat je nu die functietest gedaan hebt.
Ik verwacht ook wel dat het een puf zal worden :) En misschien toch gericht sporten *O*
Succes maandag bij de arts!!!!
Gr Lia
Gisteren bij de longarts geweest. Heb 2 soorten puf gekregen (symbicort en ???) en moet over een half jaar terug komen.
Hij heeft het nog steeds over "waarschijnlijk"copd, dus ik denk dat hij gaat kijken hoe de medicijnen aanslaan. Foto''s waren prima en bloed kwam alleen uit dat ik allergisch ben voor stofmijt, maar dat wist ik al.
Dus we blijven gewoon ademen.
Maar weer eens even iets laten horen hier op het forum. Ik ben niet zo'n schrijver.
Ik gebruik nu sinds november Symbicort en Spiriva. Moet zeggen dat ik eigenlijk geen verschil voel. Alleen heb ik veel last van bijwerkingen denk ik, zoals hartkloppingen, onrustig, veeeeel zwaarder geworden >:(, krampen in benen en rug. Heel vervelend allemaal.
Voor ik dit allemaal wist voelde ik me 10 x beter. Was toen wel heel soms kortademig en dat is nog precies hetzelfde eigelijk. Ik begrijp het eigenlijk helemaal niet. Heb ook geen last van slijm of hoesten.
Het liefst zou ik stoppen met die troep. Begrijp me niet verkeerd, want voor iedereen hier is het een uitkomst. Maar ik merk geen verschil en dat zou toch wel moeten volgens mij.
Zo weer even geprut. Voor zo'n onmacht op de een of andere manier.
Hallo Meta,
Zelf heb ik ook copd en hoef ook bijna nooit te hoesten en slijm op te geven.Toch heb ik ernstig COPD en sta op de wachtlijst voor transplantatie.Ik gebruik spiriva en seretide en ondervind eigenlijk nu pas,na bijna 15 jaar gebruik,bijwerkingen als spierkramp en hartkloppingen.
Ik ben er persoonlijk geen grammetje van aangekomen.Bij het gebruik van de medicijnen merk ik ook haast geen verschil,maar je gebruikt ze puur om de achteruitgang tegen te gaan.Als je ze niet zou gebruiken,zou de afbraak van het longweefsel veel sneller gaan en zou je veel vaker infectie's hebben.
De hartkloppingen horen ook bij het ziektebeeld,doordat je zuurstoftekort hebt,moet je hart ook harder werken.Ook maak ik op uit je schrijven,dat je meer klachten ervaart sinds je weet dat je COPD hebt.Dat is heel begrijpelijk,want het is niet niks,toch wil ik je adviseren om niet metteen bij de pakken neer te gaan zitten want dat levert stress op en van stress raak je benauwd.Ook wil ik je net als Lia,adviseren om te gaan sporten onder begeleiding,dat is goed voor de spierkracht,conditie maar ook voor je gewicht.
Ik weet niet of je nog rookt??Zo ja,dan is zo snel mogelijk stoppen een PRE.
Zoek veel afleiding en voorkom STRESS,misschien zal je denken,waar bemoeit ze zich mee,maar ik meen het oprecht.Groetjes Willy
Ik ben juist hardstikke blij met reacties. Daarom schrijf ik ook.
Ik denk dat ik toch een tussentijdse afspraak ga maken met longarts.
Want die bijwerkingen zijn erg vervelend.
Ik rook al meer dan 12 jaar niet meer, dus dat scheelt.
Bedankt
Gebeld en ik heb een telefonisch consult dinsdag a.s.
Dus nog even afwachten. :W