Topic over Joy (18 maanden)
05-02-2007 om 12:07 uurIk zit even ergens mee,
Ik heb een dochter van 18maanden. Ze heeft flixotide 50 2pufjes en dat 2x per dag (dus 200 per dag). Ze heeft erbij ventolin zonodig. Al is het elke dag nodig. Ze mag maximaal 8x 2pufjes per dag. Ze zit nu al een hele tijd op 5 a 6 x 2pufjes per dag. Als in een hele maand al. En vorige maand was het zo 3x per dag. (snachts mee gerekend in een dag)
Ik had eind november de laatste afspraak 28ste. En nu pas 9maart. Dus ik belde daarnet op maar onze kinderarts werkt nu op de afdeling. En alleen vrijddag poli. Dus alles is vol omdat er ook nog een vakantie tussen zit. Dus er was pas tijd (En dan hadden we zoiezo al een afspraak) op 9maart.
Als ik het niet vertrouwde naar de huisarts. Maarja ik bespreek alles met de kinerarts qua medicijnen ed.. Maarja ik ga wel naar de huisarts maar hoop dat hij het serieus genoeg neemt. Want ze is echt niet lekker.
Die meid geeft nooit op. Maar het is letterlijk vallen en opstaan want ze is zo moe van de benauwdheid dat ze constant valt wat ze normaal nooit heeft sinds zo een weekej is dit erbij. Ze ziet er ook niet uit,
zo wit, en donkere kringen onder dr ogen ze lijkt zoiezo wel blank (ze is getint) ...
Maarja vind t zo wel moeilijk? Want ja de kinderarts heb zoiezo geen tijd op de poli? En het is geen noodgeval ofzo...
Dat hebben we ook vaak gehad en dan zit je zo op de SEH voor vernevelen etc. En soms een opname maar zo ver is het gelukkig nu niet maar nu is het zo slopend omdat het niet opknapt en zo blijft sluimeren...
En zij blijft maar door gaan hoe ze zich ook voelt...
Hallo Maartje moeder van Joy,
Wat vervelend dat dat bij jullie zo werkt. Want dat is geen doen zo! Ik ben moeder van 3 kinderen met astma en zelf heb ik ook ernstig instabiel astma, wij wonen in Almere en daar is het zo goed geregeld. Als ik vermoed dat er iets aan de hand is heb ik een rechtsstreeks nummer wat ik bel en krijg ik direkt de kinderlongconsulente, als ik 's morgens bel kan ik dezelfde dag terecht in het ziekenhuis. Soms al binnen een uur. Zij heeft de appartuur om longfunctie door te meten en ontstekingspercentage. Als blijkt dat het niet goed is dan wordt direkt de kinderarts gewaarschuwd en die komt er dan bij. En dan is het medicijnverhoging, opname, of wat dan ook. Kortom een hele goed manier van werken. Het is er altijd druk, maar er wordt efficient gewerkt.
Misschien is het een optie voor jullie om naar een ander ziekenhuis te gaan waar ook zo gewerkt wordt, want dat schijnt per ziekenhuis te verschillen en kinderen met astma is nu eenmaal heel lastig en je moet direkt aktie hebben zodra jij je als moeder zorgen maakt. Ik vind het eigenlijk niet kunnen hoe er gereageerd word op jou. Het moet toch zo zijn dat je altijd terecht moet kunnen bij je kinderarts, je bent daar toch niet voor niks met je dochter. Astma is een serieuze ziekte en vooral bij zulke kleine kinderen, die zelf niet goed kunnen aangeven dat ze benauwd zijn, moet er direkt aktie ondernomen worden. Al is het maar dat je weet hoe benauwd ze is en dat kunnen ze alleen maar in het ziekenhuis.
Ik wens je veel sterkte toe!
Irene
jeetje wat goed zeg!! Ja normaal kan ik wel sneller komen andere keer dat ik belde dat t niet goed ging, werd er gesproken met de KA en dan zij zij, altijd ja kom maar nu.
Me kinderarts is ook prima maarja... zo mooi beleid als jullie hebben ken ik niet zeg! ^O^ super.
Ik ga het er de eerst volgende keerook over hebben met de KA, wat ik moet doen in dergelijke situaties.
En dat ik niet weer zo afgescheept word!
En mocht het dan nog een keer gebeuren kan ik altijd nog kijken voor het akademisch ziekenhuis hier.
maarja deze kinderarts zelf is onwijs goed ze luisterd altijd goed naar me wantja ik zie joy thuis natuurlijk hoe ze snachts is ed.
En het ziekenhuis is om de hoek was ook heel prettig is (geen rijbewijs zelf)
jeetje geef mij ook zo'n ziekenhuis maar,onze KA gooit gewoon tijdens een ziekenhuis opname jesse's knuffel weg(het hele ziekenhuis op zijn kop gezet)
Na twee weken ging mij opeens een lichtje branden dat zij het wel eens gedaan kon hebben.
En inderdaad ze heeft toegegeven,maar het waarom?
Een andere kinderarts is geen optie ,maar ik ben wel mijn vertrouwen in haar kwijt ,al heeft ze haar excuus aan geboden.
Ik hoop dat je kleintje goed reageert op de kuur.
groetjes eveline
Jeetje, vanochtend toen ik haar wakker maakte ze voelde kwa temp normaal aan maar ze trilde als eengek. Dus had ik getempt: 35.9 niks ernstigs opzich dat kan gewoon, en heel erg hoesten. Ook heel erg kortademig en benauwd, onder dr ribben trok het gewoon... na medicatie ging t wel beter. Ik kijk het aan, ze is nu bij me moeder.
Had heel belangrijke afspr. Maar ga straks optijd naar me moeder toe voor ze wakker word (Slaapt nu altijd 3uur ofzo smiddags) En als ze nog zo is of ik heb er een slecht gevoel bij ga ik mooi naar de SEH.
T was moeilijk uit te leggen ik voelde me er echt niet goed bij en tot nu toe elke keer als k t had. Was het een opname? Dus ik hoop van niet maar we zien wel... :N
o wat vervelend nou. hoop maar dat het nou iets beter is.
en anders niet afwachten maar doorpakken. zo sneu voor zo.n kleintje.
knuffel rakker
Hoi,
jesse had ook nog maar 35 graden tijdens zijn kuur,ik heb de ha gebeld en die zij dat sommige kinderen zo reageren op kuren.
Maar ik zou voor de zekerheid lekker bellen.
sterkte!
Groetjes eveline
Tja t is redelijk. niet zo slecht als vanochtend. Ze heeft nu wel een verhoging 38.0 sinds tussen de middag is het omhoog gegaan zij me moeder toen was het 37.6. Maar ik ga morgen toch kijken wat ik kan doen, want ze krijgt nu al sinds begin december extra ventolin en laatste 2 weken dus 6 a 8 x per dag.
Ik zie het echt niet minder worden als t morgen nog zo is ga ik toch wat doen. Want anders kan ik pas 9maart terecht! Dat lijkt me ook niet echt goed. :N
Daarnaast is ze ook echt veel kortademig, medicijnen doen hun werk wel maar ze heeft het veel nodig.
Ze is heel hangerig, valt steeds om etc...
Durf je het nog wel een nachtje aan te kijken dan??? ze is nu wel erg lang aan het kwakkelen...en dat haar temp om hoog gaat is toch een teken dat haar lichaampje heel hard aan het werk is...die van mij kreeg ook verhoging tijdens astma aanvallen vroeger gewoon omdat haar lichaam zo hard moest werken om genoeg lucht te krijgen...na extra zuurstof zakte het dan weer.
en mij is ook verteld dat als je vaker dan om de 2 a 3 uur moet puffen met ventolin je toch echt wel aan de bel moet trekken!
ik hoop dat het vanacht mee valt...en anders gewoon huisartsenpost bellen hoor!!! sterkte!!
Jawel ik let goed op dr natuurlijk en de HAP is 10min van hier en de SEH ook het is op het zelfde terein dus kan altijd ergens terecht ^O^
Dat is dan wel weer fijn kan je altijd nog kijken hoe of wat, en als t nodig is ben je er zo!
Zodra het ineens heel slecht gaat, dan ga ik zeker direct weer!
En verder morgenochtend verder met alles goed regelen! Ik ga gewoon door hoor
Altijd dat gezuer maargoed het gaat om me kind dus ik zal controle voor dr krijgen wnat zo gaat het dus niet he!
Ik heb ook een vraagje,
Denise heeft licht astma, en heeft het nooit echt heel benauwd, het uit zich bij haar meer in vermoeidheid, en vooral heel veel/erg hoesten.
We hebben pas 30 maart weer een afspraak bij de KA, maar nu is ze al 2 weken vreselijk aan het hoesten en het word niet minder. Ze kan soms niet eens normaal een zin zeggen zonder te hoesten, en als we gaan puffen, gaat ze door het ademen door die voorzetkamer nog meer hoesten.
Ze gebruikt 2 x daags Qvar en 2 x daags Airomir (moesten we eigenlijk afbouwen, maar nu ze zo hoest blijf ik het gewoon gebruiken)
Vandaag hadden we visite en die vond dat ze een vreselijke hoest had. Wat zouden jullie nou doen, het is niet echt acuut vind ik, maar ja, 30 maart pas naar de KA duurt ook nog zo lang.
Ze is verder niet ziek, geen koorts ofzo, maar ze hoest zo erg.
Ik zit te twijfelen of ik naar de HA zal gaan, maar meestal als ik ga zegt ie alleen het gaat wel over....
Of zal ik op eigen initiatief kijken of een extra puf helpt....
Bianca