piekstroommeter achterhaald?
08-09-2006 om 10:00 uurHallo,
Ik belde van de week met de kinderarts waar Fieke onder behandeling is voor haar astma of ik voor onze Fieke van (nu) 7 jaar een piekstroommeter kon krijgen. Na vee lheen en weer praten en bellen, kreeg ik te horen dat die dingen achterhaald zijn en dus liever niet meer worden gebruikt?! Nu lees ik hier dat er onder jullie toch ookzijn die hem gebruiken. Hoe zit dat nu? Ik wil namelijk heel graag weten hoe Fieke zit tijdens haar meer benauwde momenten. Soms zien ik niks aan haar en geeft zij tóch aan te willen puffen omdat ze hoofdpijn heeft en dat dat van de benauwdheid komt. Ik ben een beetje "bang" dat zij nog te jong is om dat helemaal goed in te schatten. Zou zij hoofdpijn en hoofdpijn door benauwdheid met elkaar kunnen verwarren? Daarom zou ik dat graag voor mezelf "tastbaar" willen maken... dacht dat een piekstroommeter misschien zou kunne helpen om mij er meer inzicht in te geven! Tja... zelf heb ik helemaal geen ervaring met benauwdheid/astma ,moet dus helemaal afgaan op Fieke...wat zei zegd, hoe zij oogt. Is dus meer voor mezelf dat ik zo'n piekstroommeter voor haar zou willen! haha!
Groetjes Sonja
Hoi Hellen,
Bedankt voor de info! Voor een volwassene heeft het inderdaad geen zin om je te bedotten!! Maar ik ga denk toch eens aan de longverpleegkundige vragen of ik er ook 1 kan krijgen.. lijkt mij erg handig!
Groetjes Mariska
Apart dat er gezegd wordt dat het achterhaald is, in de Astmanieuwsbrief van de Apotheek die ik vandaag binnenkreeg (uitgave september/november 2006) stond het volgende over de piekstroommeter:
PIEKSTROOMMETER
Tegelijkertijd houdt u met een piekstroommeter bij óf en hoeveel uw luchtwegen vernauwd zijn.
Een piekstroommeter is een klein plastic apparaatje waarmee kan worden gemeten hoeveel liter per minuut iemand uitblaast.
U noteert elke dag wat uw piekstroomwaarde is. Hieraan kunt u ongeveer zien hoe het met uw astma gaat. Als u merkt dat uw piekstroomwaarde verandert, kunt u in het Zelfbehandelplan precies lezen hoeveel medicijnen u moet gebruiken.
Lijkt me toch niet dat ze deze informatie geven als die achterhaald is :P.
Hoi!
Ik ben afgelopen woensdag vervroegd met Fieke bij de kinderarts geweest. Aanleiding was dat ze "eczeem" had op haar bovenbeen en onderarm. Volgens de ka kón dat geen eczeem zijn (had de huisarts gezegd...) want het zat niet op de "gebruikelijke"plaatsen (knieholtes, elleboogholtes)!
Hij begon gelijk over het feit dat ik voor Fieke laatst een peistroommeter had gevraagd. Hij zei dat dat bij kinderen van 7 jaar niet kón werken en ja... dat het achterhaald was en niet meet gebruikt werd/ wenselijk was~. Volgens hem konden we daar toch niet op aflezen wat de benauwdheid vanb haar dan was!
Hij gaf gelijk aan dathij trijfelde of Fieke wel echt veel last had van haar astma en of het zelfs wel astma is! Fieke krijgt namelijk regelmatig ventolin. Volgens hem té vaak! Als het écht zo vaak nodig was had ze op zijn minst al een keer ervoor in het ziekenhuis moeten liggen zei hij. -O- Toen ik aangaf dat dát nu presies de reden was waarom ik een piekstroommeter wilde. Zei hij nogmaals dat dat niet kon, omdat die dingen neit gebruikt werden/te onzorgvuldig zouden zijn. Wel moet ze nu in maart een longfunctietest laten doen en dan bij hem terugkomen.
Tja ... -O- ... hier wordt ik dus níet blij van! Ik snaper helemaal niks meer van!!
Iemand tips of handreikingen voor mij over het hoe hier mee om te gaan?? Ik ben haast "bang" haar nu extra ventolin te geven... bang dat de arts on niet meer serieus neemt... en dan???
HELP!!!
Sonja
weleens aan andere arts gedacht???
Kan je daar zomaar om vragen dan?? Of moet je daar een aparte verwijskaart voor hebben?
groetjes Sonja
precies!
ik zau het bij je huisarts voor leggen als je niet tevreden bent met deze arts
als je geen vertrouwen in je huidige arts hebt,das niet fijn
niet voor jouw maar ook niet voor je kind :N
ik zeg altijd als moeder weet je donders hoe het zit jij kent jouw kind het beste toch
nau veel succes
liefs ukkie
Ik weet het niet meer hoor.. zit te janken achter de pc nu! ;( Ik bel net de HA.. maar kom dan niet verder dan de assistente. Zij geeft aan dat ik éérst met de kinderarts dit op moet nemen. En nee.. zij schrijven óók geen piekstroommeter voor, dát moet de kinderarts doen! Ze gaf wel aan een brief te hebben gehad van de KA dat Fieke een matige vorm van astma heeft... Maar ook zíj had nooit gehoord dat kinderen met hoofdpijn reageren op astma als "enige" zichtbaar symptoom!
Maar gisteren heb ik mijn vraag bij "astma altijd anders" neer gelegd, met onderstaand resultaat: (lees maar mee...)
__________________________________________________________________________________
Het door de deskundige gegeven antwoord:
Het feit dat uw dochtertje nog nooit opgenomen is geweest met een verslechtering van haar astma, zegt niets over haar behoefte om af en toe Ventolin te gebruiken. Het kan goed zijn dat ze ondanks de Flixotide en Singulair af en toe toch nog een luchtwegverwijder (lees: Ventolin) nodig heeft. Het is van belang om na te gaan of de Ventolininhalatie haar dan ook daadwerkelijk helpt (daarbij zou een piekstroommeter wel van nut kunnen zijn). Als dat het geval is en de behoefte aan Ventolin regelmatig optreedt is het verstandig de ontstekingsremmer (Flixotide of Pulmicort) te combineren met een langwerkende luchtwegverwijder. Deze combinatiepreparaten heten resp. Seretide en Symbicort. De longfunctietest, zoals die is afgesproken, geeft niet meer dan een momentopname en zegt weinig tot niets over de behoefte aan Ventolin, zoals zij die regelmatig ervaart. Overigens is het wel goed om na te gaan of de benauwdheden optreden bij bepaalde prikkels, die mogelijk te vermijden zijn.
Er is nog wat werk aan de winkel, maar de kans dat uw dochtertje met de momenteel beschikbare medicijnen goed te behandelen is, lijkt me groot.
Succes
BR
___________________________________________________________________________________
Onze huisarts is tóch al niet zo snel met doorsturen... dus daar verwacht ik ook weinig van! (en net deze week is mijn man een week weg... kan ik dus ook niet mee overleggen!!)Wat moet ik nu? Wachten tot mijn man terug is en met hem overleggen en dan samen stappen ondernemen?
Of tóch alleen naar de ha? Of naar de kinderarts mét het antwoord van "astma altijd anders"?
Ik weet het echt niet meer!
En júist vandaag zit Fieke thuis omdat het weer plots om is geslagen van droog naar regen... daar reageerd Fieke altijd op! Maar nee... niet met piepende ademhaling... en soms niet eens met een zichtbaar snellere ademhaling, maar met... juist... hoofdpijn en pijn "boven in haar buik"(borst dus!-> wijst ze aan!) Dus maar weer ventolin gegeven (net zoals de afgelopen 2 dagen... want ons barometertje (Fieke) voelde het waarschijnlijk al wel aan komen?!)
Ik wordt zoooooo moedeloos van dit schijnbaar zo vruchteloze vechten voor mijn kind! Wie spreekt mij vandaag even moed in??
Groetjes van een verdrietige en moedeloze Sonja -O-
hoi sonja, lijkt me echt heel vervelend zoals dat allemaal bij jou gebeurd. ik zou toch proberen naar een andere arts toe te gaan, want zo werkt het niet....
ik weet niet wat ik verder nog kan zeggen, maar ik wil je heel veel succes wensen met alles en de groetjes aan je dochtertje!!!
xxx hester
lieve sonja
ik ken het gevoel van machteloosheid meid
zeven jaar lang heb ik moeten vechten om een diagnose te krijgen voor mijn nu 13jarige dochter
ik weet hoe je nu voelt echt waar brul maar even lekker uit moet er toch uit he
wat je kan doen is een klacht indienen bij het ziekenhuis waar je nu loopt
dat je niet tevreden bent met je huidige arts en hij jullie niet begrijpt seriuus neemt
en je geen vertrouwen hebt in deze arts en graag naar een andere arts wil om te horen wat die van deze situatie vind.
geef alsjeblieft niet op,ook al is het zo zwaar daar is je kindje zeker niet mee geholpen :N
dus lieve sonja kom op meid ga ervoor,als jouw gevoel zegt dat dit niet klopt nog even doorvechten!!
heel veel liefs en dikke troostknuffel van ukkie