Louise medicijn erbij
23-05-2008 om 09:13 uurGisteren zijn we op extra controle geweest omdat ik vorige week gebeld had dat het niet goed ging met Louise. Haar arts hoorde ook meteen dat ze benauwd was en heeft een nieuw medicijn erbij voorgeschreven. Ze moet nu 2 maal daags 1 puf Foradil erbij gaan gebruiken. Verder heeft hij ook al Singulair voorgeschreven maar die hoeft ze er nu nog niet bij te nemen.
Ze zit dan nu op 2 maal daags 2 puffen Qvar, Airomir indien nodig en nu de Foradil erbij. Ze gebruikt de Nebuhaler als voorzetkamer. Verder bloed af laten nemen voor weer een allergietest. Over een paar weken een belafsrpaak en de garantie dat wanneer Louise meer dan 6 puffen Airomir nodig heeft om meteen te mogen bellen naar d'r arts. Wanneer dit in het weekend gebeurd mogen we de centrale van het ziekenhuis bellen en vragen naar de dienstdoende kinderarts. Aan de ene kant wel fijn maar ook wel behoorlijk met de neus op de feiten gedrukt dat het dus echt niet goed gaat met 'r.
gelukkig heeft ze er zelf totaal geen weet/last van en is ons vrolijke, lieve meisje. Op school gaat het ook heel goed want ondanks dat ze een superjonge leerling is, veel ziek en erg moe mag ze naar groep 3 na de zomervakantie. Wat een bikkel he !!
zijn er nog moeders/vaders hier die ervaring hebben met het gebruik van Foradil en dat het dan veel beter zou gaan ?? Ik hoop op positieve ervaringen ;)
alvast bedankt!
Bij Amy precies hetzelfde,
Ze gaat maar door. Je hoort het dan wel niet bij haar maar al is ze nog zo benauwd ze blijft maar rennen, spelen en doorgaan tot ze echt niet meer kan. Het is ook heel moeilijk onderscheid te maken of ze buiten adem is of benauwd. Als ze heel even rent zegt ze ik denk dat ik benauwd ben, ik vermoed dat ze dan buiten adem is en het verschil niet zo goed weet. Toen ze uitgeput in het ziekenhuis lag gaf ze zelf aan ik wil het groene kapje papa ik kan niet meer ademhalen:-( Dat gaat echt door merg en been als je je dochter dat hoort zeggen. Zou willen dat ik het zelf had.
Het is inderdaad een moeilijke leeftijd en het is niet altijd even makkelijk, maar je ik denk maar zo het kan altijd erger.
Inschatten is heel moeilijk, Bauke gaat op school ook altijd over haar grens en dan mag je thuis de boel opknappen.
Maar dat is eigen aan veel chronisch zieke kinderen denk ik, die proberen maar door te gaan en niet anders te zijn.
Je kan alleen maar je gevoel volgen en je best doen.
Als ik de KA bel en vraag om langs te gaan was het telkens nodig, dus dat sterkt mijn gevoel dat we het goed doen ;)
Caro
Zeker in het begin zijn we een aantal keer naar de eerste hulp van het ziekenhuis geweest terwijl ze niks konden vinden. De pest is alleen dat Amy niet piept, als ze dus flink ziek is, koorts heeft en erg aan het hoesten is dan zit je elke keer te twijfelen of het alleen griep is of dat ze ook benauwd is.
We hadden van de LV een tip gekregen om haar bij twijfel een lange zin uit te laten spreken, indien ze dit kan uitspreken zonder extra naar lucht te happen dan is ze benauwd. Op zich erg handig maar als ze zware griep heeft kan ze ook geen lange zin uitspreken zonder naar lucht te happen. We zijn dus nog een beetje zoekende naar de symptomen. Piepen doet ze niet, chagrijnig en prikkelbaar is elk kind weleens. Daar komt nog bij dat bij alle 3 de ziekenhuisopnamen het binnen een dag zo erg was dat opname noodzakelijk was.
Die angst zullen we nog wel even blijven houden helaas....
Hallo,
Sinds een paar dagen heb ik mij aangemeld op het astma Forum, heb ook een zoontje met astma.
Ook Pim geeft te laat aan dat hij het benauwd heeft en het is ook moeilijk te zien omdat hij altijd gewoon door speelt en rond rent. Wij hebben van de l.a. een Piko meter gekregen (een electronic Peak Flow/fev1 meter. Hiermee kan ik meten of hij benauwd is of vermoeid van het rond rennen.
Het is al een paar maanden geleden dat jullie een stukje hebben geschreven, ik hoop dan ook dat het nu erg goed gaat met jullie dochter. Maar zo'n meter in huis hebben is heel fijn.
groetjes
Agnes
Hopelijk gaat het bij jullie ook steeds beter en beter, ik duim voor jullie. Het lijkt me idd wel fijn om zo´n meter te hebben dan weet je tenminste zeker wanneer je extra moet puffen. Hier is het een hele tijd goed gegaan maar van de week een paar dagen weer goed benauwd geweest. Het lijkt nu weer wat beter te gaan sinds gisteren, ik hoop het want morgen houden wij onze vier verjaardagen en hebben feest in de tuin met veel visite. Soms denk ik ook wel eens dat het door stress komt dat Louise benauwd is/wordt maar echt te bewijzen is moeilijk voor zoiets ...
sterkte!! en welkom op dit forum waar herkenning erg fijn is omdat er door de buitenwereld vaak te makkelijk wordt gereageerd op astma (aanstellerij enzo zijn dingen die ik wel eens heb moeten aanhoren :()
Wij hebben ook een peakflow meter maar bij ons zien we niet zoveel verschil helaas:-(
Is het nog een beetje goed gegaan met de verjaardagen? Ik hoop het wel voor jullie! Volgens mij komt het ook door het weer. Wij zijn alweer een week aan de airomir omdat Amy weer benauwd is en heel veel hoest. Er zijn nu extra onderzoeken gestart vanuit Sophia omdat ze ondanks de zware dosering er weer doorheen geklapt is in de vakantie. Ze heeft CT scan gehad en krijgt over 2 weken een zweettest. Als daar niks uitkomt wil de LA een keer in haar longen kijken (onder volledige narcose). Maar voorlopig is het nog niet zo ver. Ik hoop dat Amy snel weer beter wordt, ze heeft vandaag weer haar eerste schooldag gehad dat is gelukkig goed gegaan. Ik heb inderdaad gehoord/gelezen dat stress een oorzaak kan zijn voor een astma aanval.
Richard