andere medicijnen voor mijn zoon?

Hoi Katja1986, ik heb er helaas geen verstand van. Misschien andere lotgenoten wel, maar je zou het ook op een andere plek op dit forum kunnen navragen, namelijk bij de deskundigen. Sterkte hoor met je zoontje.

Groetjes,
Karin

gedaan, dank je!!

Hoi katja

Wat super vervelend en naar joh. Toch verbaasd mij je verhaal ook. Zo raar dat hij niet eerder bij een kinderlongarts is gezien. voor een jongetje die zo benauwd is heeft hij ook weinig medicatie.

er zijn nog vele andere middelen. Bijvoorbeeld qvar. Dit is nog fijner en komt daardoor beter in de longen dan seretide. je hebt singulair tabletten die helpen bij benauwdheidsaanvallen. Etc

Ik denk dat het belangrijkste is dat je bij een kinderlongarts komt. Die kan je zoontje goed bekijken en met jullie samen de juiste medicatie zoeken voor hem.

ik hoop dat het lukt en je goed terechtkomt. uit ervaring spreek ik dat je zelf er flink achteraan moet soms en je je er hard voor moet maken.

Veel sterkte, ik duim dat het snel wat rustiger wordt.succes met je mannetje.

Groetjes miranda.

Hoi Miranda ,

Dank voor je reactie!
Blij te lezen dat er meer medicijnen zijn dan hetgeen wat hij nu krijgt.
Ik weet dat ze bestaan, maar de kinder arts blijft maar zeggen dat mijn zoon deze niet zou mogen ivm zijn leeftijd.
Afgelopen maandag avond is hij wéér opgenomen. (vanmiddag mocht ie gelukkig weer naar huis)
Dit was de derde keer in drie maanden tijd.
Ze zeiden dat ik maar moet accepteren dat hij elke maand een ziekenhuis opname nodig heeft.
Ik heb me toen idd maar wat harder op gesteld.
Hij is op een bloedtest na, nog nooit onderzocht. We lopen er nu bijna 4 jaar.
Maar het resultaat is er, as dinsdag mag hij naar de long arts. :-) Eindelijk!
Ik ben heel benieuwd wat ze verder gaan zeggen/doen.
De namen van de medicijnen die je noemt , zal ik zeker mee nemen in het gesprek!
Bedankt.
Groetjes Katja

Wat pittig voor jullie Katja.
Fijn dat jullie binnenkort naar de kinderlongarts kunnen, ik hoop dat hij/zij jullie zoontje nog beter kan helpen en misschien iets qua medicatie kan veranderen. Succes alvast.

Toch weer ziekenhuisopname, tjeempie joh pittig.

Wel super voor jullie  dat je nu naar de longarts kan, ik hoop wel een kinderlongarts?
Duim heel hard dat jullie snel goed ingesteld zijn en niet meer zo vaak naar het ziekenhuis hoeven.
Kun je al snel terrecht?

mijn zoontje is 4 jaar en heeft een hele waslijst voor zijn ernstige astma. Dagelijks , qvar en ventolin en zelfs vernevelen van medicatie thuis met een eigen vernevelaar. Dus er zijn nog volop mogelijkheden.
Hij gebruikt trouwens ook dagelijks aerius siroop i.v.m allergie en nasonex neusspray. Door zijn allergie stabiel te houden, onderdrukken voorkom je nl. Astma aanvallen.

Je zou ook nog aan allergeendichte bedhoezen kunnen denken.

tip. Houd alvast een dagboekje bij hoe het gaat. Zo kom je er soms achter waardoor de benauwdheid onstaat, verkoudheid, allergie, stress spanning...
Erg handig bij de longarts.

Sterkte maar weer.

Groetjes.

Dank je Evi!

Miranda,
Jou zoontje dus ook zo veel last!
Maar moest er dan niet heel wat gebeuren voor je deze medicijnen kreeg?
Is het nu goed onder controle bij hem?
Ik heb ook een vernevelaar voor thuis gevraagd, maar helaas , dat kan niet zeggen ze.
Jij hebt echt zo'n ding als in ziekenhuis ?

De aerius siroop heeft hij idd ook.
Ik gebruikte die siroop alleen als we bv naar fam. met hond gingen . (wat wel goed hielp moet ik zeggen)
Misschien moet ik het wat vaker gebruiken (?) De artsen vertelden me dat ik dit kan gebruiken als we dus bv naar iets gaan waar hij prikkels zou kunnen opvangen.
In het ziekenhuis had hij de laatste dag een losse zuurstof fles, ook daarvan zeiden wij , kan hij dat thuis niet krijgen? Want dat houd hem telkens zo lang in het ziekenhuis. Maar ze zeggen gewoon van niet.
Terwijl ik wel lees en hoor dat die mogelijkheden er zijn.
Ik vind het zo frustrerend dat je op school en nu van jou hoort dat er wel degelijk meer mogelijkheden zijn maar de kinderartsen gewoon blijven zeggen dat er niets is wat hij mag.
Dat ik maar moest accepteren dat hij elke maand opgenomen wordt.
Daar kan ik echt niet bij.

Is jouw zoon vaak opgenomen geweest?
Hoezen om zijn matras dekbed en kussen hebben we ook , we hebben in huis overal laminaat, geen gordijnen (rolgordijnen)enz.
De katten zijn de deur uit tot groot verdriet van oudste zoon. Eigenlijk doen we echt zoveel we kunnen.
Dinsdag as mag hij naar de inderdaad ;-) kinder, long arts.
het dagboekje houden we bij , ik ga me ook harder opstellen.
Bedankt voor alle tips! Ik laat wel weten hoe het afgelopen is dinsdag ;-)
Fijn weekend.
Groetjes Katja

Gister bij de kinder long arts geweest, nou als een leeuw vechten moet ik zeker!
Het was niet zo'n aangenaam gesprek.
Ze kunnen niets meer doen voor mijn zoon dan dat ze al doen.
Ik moet maar accepteren dat hij elke maand word opgenomen.
Hij heeft astmatische bronchitis , maar dat mag nu nog niet vast gesteld worden, want hij is te klein voor long functie testen. De testen in het wkz zijn volgens deze arts  ook niet helemaal betrouwbaar (i.v.m. leeftijd)
Toen ik de namen van de medicijnen op noemde die ik hier heb gelezen schudde hij alleen zijn hoofd, en toen ik vroeg om een thuis vernevelaar zei hij ,, thuis doktertje spelen , daar beginnen we net aan''
Toen ik vertelde dat ik had vernomen dat ze in het wkz meer gespecialiseerd waren in de longen zei hij , ja dat klopt maar als u daar heen gaat zullen ze mij bellen en dan zal ik zeggen dat het geen zin heeft uw zoon in behandeling te nemen want er is gewoon niet meer te doen dan dit''
Nou toen was ik het wel een beetje zat!
Om een lang verhaal kort te maken gaat hij nu mijn huisarts bellen om dit allemaal door te geven en haar de keuze laten maken of ik door gestuurd kan worden naar het wkz of niet.
Natuurlijk heb ik zelf al contact opgenomen en belt ze me vandaag met hopelijk goed nieuws!

katja
mijn mond valt open van jou verhaal, kan je goed met je huisarts praten hierover, want ik zou als ik jou was een second opion vragen, kan ook eventueel bij heideheuvel
die kan je bellen voor een longcheck

maar ik blijf erbij dat er zeker een longfunctie gedaan kan worden, en ook qua medicijnen zijn er nog meer
blijf vechten voor je eigen kind, jij weet tenslotte hoe het zit
groetjes