aspecifieke bronchiale hyperreactiviteit

Aspecifieke bronchiale hyperreactiviteit betekent in gewone mensentaal dat je longen (bronchieen) te snel en te heftig reageren op aspecifieke prikkels. Vaak zijn dat dingen zoals kou, vocht, mist, etc.

hallo simonne,
mijn huisarts zegt ook iedere keer dat ik dat heb. en ondanksj de seretide blijf ik de hele dag doorhoesten. heb jij al iets gekregen wat er tegen helpt?
ik ben erg benieuwd hoe ze dit behandelen.
rakker

Esther,Daantje en Marc.Ik ben blij dat er toch enkele reactie gekomen is over mijn probleem .Ik hoest al jaren met tussenpozen er was blijkbaar niets aan de hand tot ik enkele jaren geleden pulmicort werd voorgeschreven,dit was goed en stopte ermee.

Nu nieuwjaar nacht 2005 ben ik zo ziek geworden dat ik er nog niet helemaal bovenop ben,een paar keer cardioloog omdat ik hartpatiente ben dan neuroloog omdat ik rolstoelpatiente ben en eindelijk bij de longarts.

Mijn grootste klacht was dat ik een hevige druk op mijn borst had,in het begin kon ik me niet alleen verplaatsen met rolstoel.Dit jaar was de druk er zeker nog maar ik verplaatste me terug alleen.Tot ik weer erg begon te hoesten er kwam geen einde aan,terug de longarts die wou het verder uitzoeken.Na een opname van 1 maand in het ziekenhuis allerlei onderzoeken en tests tot men tot de conclussie kwam dat het aspecifieke bronchiale hyperreactiviteit was.

Binnen kort weer afspraak met longarts om te zien of de behandeling iets opgebracht had.Van hem kreeg ik eerst seretide discus maar dit lukte niet nu neem ik seridide puff met behulp van volumatic,verder neem ik druppeltjes Basoclase en pilletjes Acèdicone ook heb ik me een luchtbevochtiger en reiniger aangeschaft,en eerlijk gezegd ik beklaag het me niet.Heb wel gevraagd of ik dit hoesten nog kan terug krijgen daar wist men geen positief antwoord op gegeven.Ondertussen heb ik weer zo een aanval gekregen maar moet nu toch zeggen dat ik me weer beter begin te voelen,hoesten is beter en ook overgeven van het hoesten is beter.
Maar wat ik nog niet duidelijk weet is wat ik mag of moet doen of laten.Kan me daar iemand iets over zeggen?
Dank en vele groetjes van
Simonne :)

Ik denk even mee hoor. Kan het ook zijn dat je niet goed ademhaalt omdat je noodgedwongen in een rolstoel zit. Ik heb insp.astma maar ademde daarnaast ook erg verkeerd. Ik heb Cesartherapie gevolgd en heb nu veel minder last.
Bert.

Mijn HA zegt dat dit inspanningsastma is.Mijn probleem is dat ik eerst discus seritide kreeg,dat lukte niet,daarna kreeg ik seritide volumatic dit neem ik s'morgens en s'avonds,maar de problemen zijn niet helemaal weg,soms kan ik mijn puff niet helemaal teneinde brengen omdat ik dikwijls weer moet hoesten en soms ook wel braken.Binnenkort moet ik terug naar longarts,maar toch wou ik van jullie weten als er iemand is die zich daar in herkent?

P.S.Wat het gisteren was ik raakte maar niet op het forum komt dit nog voor?

Dank en groetjes -O- :?

Ik herken het hoesten wel. Als mn longen heel geprikkeld zijn heb ik last van mijn serevent en qvar. Maar zo erg als jij het beschrijft... dat herken ik niet. Maar heeft seretide eigenlijk zo'n sterke smaak? Qvar heeft dat wel en serevent vind ik ook.

Sterkte. Groetjes, Nina

simonne ik herken je probleem wel hoor. je hoest zo gigantisch, je smoort soms haast in je eigen slijim.
zo bedoel jij het ook of niet?> ik moet 21 dec weer terug naar de longarts maar ik heb geen idee wat ze aan zoiets doen. ik hoop heel erg op iets wat echt helpt.
en dat doe jij ook natuurlijk.
rakker

Dag rakker,ik gebruik seritide volumatic maar daar bij heb ik nog hoesdruppeltjes en neem ik ook acèdone,Voor het ogenblik is het redelijk goed maar blijft het zo,het is nog geweest dat ik een paar dagen goed was en daarna begon alles van opnieuw.Mijn tapijten moesten allemaal weg en ik heb me ook een luchtbevochtiger en luchtreiniger aangeschaft.Zou het daar door kunnen zijn dat het wat beter gaat?Afwachten en we zien wel.Dank voor reactie en tot *O* ^O^

geen idee joh. wij hebben ons hele huis al gesaneerd want onze zoon heeft ook astma. het enige wat ik bedenken kon was dat we sinds begin sep een nieuw matras hebben en dat ik sinds die tijdook kwakkel. (normaal ongeveer 2x perjaar) nu houdt het maar niet op. heb vrijdag mijn derde prednisonkuur gekregen. ik heb ondertgussen ook totaal geen stem meer. eigenlijk doe je het zelf zegt de dokter. je longen zijn hyper gevoelig en daardoor slaan ze als het waren op hol. we hebben het oude matras er weer op gelegd. ik hoop dat dat het is.
ik puf ook seretide. 2maal daags 2x 250. en ik gebruik aerius tabletten.
rakker

Hoi,ik ben precies een beetje de kluts kwijt,ik stuurde een berichtje voor cleimer en ik vind het nergens terug daarmee weet ik niet als ik het verstuurd heb,sorry hier dan nog eens.Graag wou ik eens het verschil weten tussen hyperreactiviteit of aspecifieke bronchiale hyperreactiviteit.Ik geraak daar niet aan uit.Momenteel neem ik singulair daar reageer ik wel tamelijk goed op maar ben wel bang dat dit op het bloed zou beginnen werken,ik neem bloedverdunners en nu staat mijn ptt zo laag dat het me zorgen baad wekelijks word ik bloed afgenomen om mijn stolling na te zien,zou dit er iets mee te maken hebben?Eerst nam ik voor astma seritide discus daarna seritite volumatic daar kon ik niet tegen gezien dat poeder zo reageerde in mijn keel dat het nodig was ermee te stommen,ik hoop dat ik er eens wijs uit geraak.Geef je een antwoordje?Dank u wel.
Vele groetjes

Simonne ~:)