Alpha 1

18-01-2023 om 12:03 uur

Hallo,

Ik stel mij even voor mama van 2 kids 34 jaar en sinds kort te horen gekregen dat ik Het type ZZ alpha1-antitrypsine heb, doordat het labo op eigen houtje beslist heeft een gen test te doen door dat mijn lever waarden alarmerend te laag stonden, nu heb ik wel nergens last van maar weet niet te verwachten van deze ziekte, heb al heel Internet afgezocht en iedere keer het zelfde, ik zoek hier nu een beetje info en ervaring van personen die ook die diagnose hebben gekregen, en wat ik nu het beste doe, eens een longspecialist en lever laten onderzoeken, ook al ervaar ik hoor de moment niets.

Groetjes

19-01-2023 om 14:01 uur

Beste Ellen, naar om op jonge leeftijd ongevraagd deze diagnose te krijgen.


Een geruststelling is dat veel mensen met alpha-1 geen klachten krijgen. Mijn broers bijvoorbeeld hebben nergens last van.


Het weten is belangrijk voor als je long- en of leverklachten krijgt. Belangrijk is dan wel, dat als je rookt, direct te stoppen met roken. Ook je kinderen mogen later niet roken.


Even kort mijn achtergrond: In 2013 heb ik de diagnose COPD/longemfyseem gekregen, na aanhoudende klachten bij inspanning. Hierna elk jaar longfunctie test bij de huisarts of longarts. In 2022 kwam ik, na een flinke griep gevolgd door bijholteontsteking en snelwerkende schildklier, weer bij mijn longarts. Tijdens dit consult kwam erfelijkheid ter sprake, mijn vader had ook longemfyseem. Mijn longarts heeft het bloed laten testen op alpha-1-antitrypsine. De test was positief dus alpha-1 fenotype Z waarde 0,39.


Ik ben toen doorgestuurd naar het LUMC dr Stolk. De autoriteit in Nederland op het gebied van alpha-1. Ik ben door hem en door de MDL arts uitgebreid onderzocht. Toevallig krijg ik vandaag de uitslag uit Italië over het soort genotype Z of Null.


Website van het LUMC dr Stolk geeft goede informatie, zie https://hartlongcentrum.nl/ziektebeelden-2/alfa-1-antitrypsine-deficien…


Andere websites met goed informatie zijn:

https://www.longfonds.nl/longziekten/alpha-1 (uiteraard)

https://www.erfelijkheid.nl/ziektes/alfa-1-antitrypsine-deficientie


Het webinar van het Longfonds over alpha-1 is erg informatief:

https://www.longfonds.nl/node/1906


Patiëntenvereniging alpha-1 België, die in Nederland is helaas niet actief. Ik probeer al een tijd contact te krijgen maar lukt helaas niet.

https://alpha1plus.be/


Als je meer wilt weten kun je altijd contact met mij opnemen.


Veel sterkte.


Groet Gert

Login of registreer om te reageren
19-01-2023 om 14:36 uur

Dank je voor u reactie, ik ga eens langs gaan bij een prof ik Gent uz die gespecialiseerd is in deze afwijking, mss dat ik dan iets meer weet, eventueel testen en zo doen om te kijken of alles nog cva is,

Voor jou ook veel sterkte en nog eens bedankt voor de uitleg

Login of registreer om te reageren
05-06-2024 om 21:15 uur
Reactie op Ellen1988

Dank je voor u reactie, ik ga eens langs gaan bij een prof ik Gent uz die gespecialiseerd is in deze afwijking, mss dat ik dan iets meer weet, eventueel testen en zo doen om te kijken of alles nog cva is, 
Voor jou ook veel sterkte en nog eens bedankt voor de uitleg 
 

Hoi Ellen, 

Wat naar dat je ook de diagnose Alpha1 hebt gekregen. Ik lees dat je geen klachten hebt, dus ik ervaarde wat herkenning.  Ik heb vorig jaar de diagnose Alpha 1 gekregen na onderzoek, ik was toen 37, dit omdat mijn broer ernstige klachten heeft door Alpha 1. Ik heb genotype ZZ en alfa1 antitrypsinewaarde van 0,18. Maar dus geen klachten, en ik weet ook niet heel goed wat ik ermee moet. De arts in het ziekenhuis gaf nul informatie en ik voelde me niet heel serieus genomen. Wel onderzoeken gehad. Jij nog een stap verder gekomen?

Groet, M.J. 

Login of registreer om te reageren
06-06-2024 om 16:00 uur

Hoi M.J., erg naar dat jou longarts geen informatie heeft gegeven. Ook geen doorverwijzing naar het Alpha-1 expertisecentrum centrum LUMC?

 

Het laatste jaar nemen de klachten toe, inmiddels gebruik ik zuurstof tijdens wandelen en zwaardere inspanning. Verder ga ik op een positieve manier met deze ziekte om en kijk ik wat ik allemaal nog wel kan. 

 

Hierbij de brochure “Informatie voor de huisarts Alpha-1” met de meest belangrijke informatie over Alpha-1. Heb ik destijds ook doorgestuurd naar mijn huisarts. Veel artsen en specialisten kennen deze ziekte niet. https://www.nhg.org/wp-content/uploads/2023/01/publication.pdf

 

Andere interessante websites heb ik hierboven al vermeld. 

 

Heel veel sterkte. Mvgr Gert

Login of registreer om te reageren
07-06-2024 om 18:59 uur
Reactie op Gert - Longfonds Ervarings Deskundige

Hoi M.J., erg naar dat jou longarts geen informatie heeft gegeven. Ook geen doorverwijzing naar het Alpha-1 expertisecentrum centrum LUMC?

 

Het laatste jaar nemen de klachten toe, inmiddels gebruik ik zuurstof tijdens wandelen en zwaardere inspanning. Verder ga ik op een positieve manier met deze ziekte om en kijk ik wat ik allemaal nog wel kan. 

 

Hierbij de brochure “Informatie voor de huisarts Alpha-1” met de meest belangrijke informatie over Alpha-1. Heb ik destijds ook doorgestuurd naar mijn huisarts. Veel artsen en specialisten kennen deze ziekte niet. https://www.nhg.org/wp-content/uploads/2023/01/publication.pdf

 

Andere interessante websites heb ik hierboven al vermeld. 

 

Heel veel sterkte. Mvgr Gert

Hallo Gert,

De verwijzing naar LUMC heb ik zelf inmiddels geregeld ja. 

Hartelijk dank voor de info en ook veel sterkte gewenst.

Mvg, M.J. 

Login of registreer om te reageren
17-06-2024 om 18:44 uur

Hallo M.J., fijn dat de doorverwijzing geregeld is. Sterkte en bereid je goed voor op het consult, hoe meer vragen je stelt hoe beter je wordt geïnformeerd. Sterkte. Mvgr Gert 

Login of registreer om te reageren