Salem, iemand ervaring

Hallo ,
wat vervelend dat een kind van 9 zoveel last van astma kan hebben , maar ja er is in ieder geval een keer goed naar gekeken en er word actie ondernomen .
Ik zelf ben 1x in behandeling geweest voor mijn astma op salem , als u bij de zoekfunctie alleen het woord salem intikt krijgt u wat vragen of antwoorden met salem genoemd maar het is inderdaad veel minder als HH of davos .
Ik mag 30 sept weer naar salem voor een intake .
Daar zijn 6 verschillende groepen en je gaat er werken aan diverse onderdelen van het astma beeld .
Ik zelf heb een goede ervaring met salem .
Ben zelf ook benieuwd hoe het is na de verbouwing .
Zoals u denk ik wel begrijpt ben ik daar in behandeling geweest voordat het verbouwd is .
Ik heb natuurlijk geen ervaring met de kinder groepen maar ik hoor van diverse mensen dat ook deze groepen ontzettend goed en motiverend zijn om om te gaan met astma .
Nou ik hoop dat het u een klein beetje helpt , succes en het zal vast wel goedkomen je kunt 100 worden met astma zegt men .
Vriendelijke groet theovb .

Nou volgens mij hebben er weinig mensen op het longforum ervaring met salem .
Ik heb net het eerste onderdeel van de intake achter de rug .
Ik werd netjes ontvangen en er volgde een heel interresant gesprek met de longverpleegkundige .
Er word naar mijn mening goed geluisterd en je word daar tenminste serieus genomen .
Ik hoop dat u ook een goede ervaring krijgt met salem .
Als u nog vragen of opmerkingen heeft mag u gerust een persoonlijk bericht sturen .
Vriendelijke groet theovb .

Hier ook ervaring met Salem, maar ruim tien jaar geleden, net als Theo misschien.
Salem is sindsdien grondig verbouwd en is meer samenwerkingsverbanden aangegaan, waardoor het mogelijk allemaal toch aardig veranderd is. Ik was er ruim drie jaar, vanaf dat ik een jaar of vijf was tot mijn achtste. Dat is overigens niet de standaard behandeltijd dus daar hoef je niet van te schrikken. Als kind vond ik het een prima programma en aardig personeel, maar ja... waar let je op als klein kind?

Bedankt Theo en Annemarie voor jullie reactie :)

We hebben ondertussen al aardig wat gesprekken achter de rug en ook zijn eerste keer heeft ie achter de rug. Het was in 3 weken geregeld...echt supersnel en super leuke en lieve mensen.
(als je op gesprek zit en je samen met longverpleegkundige op thee zit te wachten...en ze dan belt met collega waar het blijft met de opmerking "moet de waterput nog geslagen worden  :s)"...heerlijk zo'n ongedwongen sfeer, dat geeft je meteen al een warm gevoel.)

Afgelopen maandag was hij er voor het eerst en ook morgen mag hij weer (vanaf nu elke week 2x van 4 tot half 6). Hij vind het zelf erg leuk en dat is al de eerste winst natuurlijk. We gaan dus een leuke, maar ook inspannende tijd voor hem tegemoet. Maar dat hij er beter uit gaat komen...dat is ons nu wel duidelijk. Aangezien hij ook regelmatig pseudokroep aanvallen heeft....en dat eigenlijk qua leeftijd niet echt strookt....gaan ze hem goed bekijken na zo'n aanval...of het toch niet gewoon een astma is. Zodat ze hem daar nog beter op kunnen behandelen. Maandagmiddag kreeg hij bij het buiten sporten steken in zijn zij....en hij werd meteen opgevangen en andere ademhalingstechniek geleerd.

We zijn er tot nu toe dus zeer positief over...en zolang Bart het ook maar positief ervaart....daar gaat het om toch.

Groetjes,
Evelien

Hoi ,
leuk dat jullie het ook zo ervaren bij salem .
Ik ben net gisteren geweest voor het tweede deel van de intake .
Bij de fysio en ook bij de psychiater .
Er kwam uit dat ik nog lang niet toe was aan het sport en spel .
ik werd ingedeeeld in groep twee die richt zich voornamenlijk op het wandelen .
Nou ik hoop dat bart goed opknapt van dit alles en dat hij nog een lang en gelukkig leven mag hebben  , dat zou voor jullie een zorg minder zijn .
Succes en de vriendelijke groeten van mij .
Theovb .

Ondertussen zijn we een aantal maanden verder en gaat het goed met onze zoon. Op een paar diepte punten na zien we hem wel vooruit gaan. We blijven alleen maar met die pseudokroep aanvallen zitten. Het is nu 2 maanden goed gegaan (daarvoor ongeveer elke 5 weken) maar afgelopen week was het weer raak. En soms kan ik er heel goed mee om gaan, maar nu ging het zo door merg en been en was hij er zoo kapot en moe van...dat ik het ook even niet meer wist. Op aanraden van kinderarts woensdagavond naar 1ste hulp gegaan voor verneveling, maar we merkten pas donderdagmiddag dat hij iets opknapte. Vrijdagmorgen 1,5 uur naar school geweest en toen maakte hij weer een klapper naar beneden. Hele weekend bijna niks kunnen doen en mega moe.
Heeft iemand nog tips....we zitten al bij een open raam, gaan 's nachts dik aangekleed wandelen en stomen in de douche mag ie niet vanwege zijn astma (dan stikt ie helemaal). Ook puffen we extra, met alvesco en ventolin.
Morgen maar weer kijken hoe hij het op school volhoud en bij Salem....als het niet gaat dan ben ik ook zo weer thuis.
Hoe gaat het met het wandelen theo???

Groeten,
Evelien

Hoi ,
sorry voor het probleem met de pseudokroep weet ik geen oplossing .
Misschien kun je dit aan de medisch specialisten vragen ook op dit forum .

Het gaat met mij beter ik zit sinds een anderhalve maand in een stijgende lijn .
Ik kreeg te horen dat het nog wel een jaar tot anderhalf jaar kan duren voor ik het maximale berijkt heb .

Sterkte met jullie zoon ,
vriendelijke groet Theo .