Jonge mucopatiënt (CF-patient) loopt 20 kilometer van Brussel

Jonge mucopatiënt loopt 20 kilometer van Brussel


WEVELGEM - Samuel Ghesquière (23) lijdt aan mucoviscidose (taaislijmziekte), maar dat belet hem niet om op 29mei deel te nemen aan de 20 kilometer van Brussel. 'Door veel te sporten, gaan de longen open en dat is nodig om muco zo goed mogelijk te kunnen behandelen', vertelt hij.

Samuel was twee jaar toen de diagnose viel. 'Sindsdien ga ik driemaal per week naar de kinesist. Die 'tapt' mijn longen om de slijmen zacht te maken', zegt hij. 'Als puber was ik opstandig. Zoals vele lotgenoten waarschijnlijk, vroeg ik me af: waarom ik? Ik kon er moeilijk mee overweg. Maar met de jaren heb ik de ziekte leren aanvaarden.'

Een van de vrienden die hem steunen, is Maxime Destabel. Met hem gaat Samuel sinds begin dit jaar lopen. 'We gaan zo'n drie keer per week 10 tot 12 kilometer lopen. De bedoeling is de 20 kilometer van Brussel uit te lopen. Ik liep in februari de 20 kilometer van Kortemark en deed daar 1 uur en 54 minuten over. In Brussel wil ik beter doen', meent Samuel.

In Brussel lopen 260 van de deelnemers voor 'Muco run for air', ten voordele van de stichting die zich inzet voor mucoviscidose. Samuel is bij zijn weten de enige deelnemer die zelf muco heeft. 'Ik wil een voorbeeld zijn voor mijn lotgenoten. Wie muco heeft, moet veel sporten. Dat zet je longen open en ontwikkelt het lichaam. Ik heb vroeger ook gevoetbald bij de jeugdploegen van SV Wevelgem en nu speel ik nog mee in de liefhebberscompetitie. In de zomer tennis ik regelmatig met mijn vader en ik probeer ook veel te zwemmen.'

Zijn er dingen die je als mucopatiënt niet mag doen? 'Uitgaan is niet ideaal. Maar ik ben jong en als je niet eens op café mag gaan, dan heb je geen sociaal leven. Ik ondervind wel de gevolgen van een cafébezoek. Die sigarettenrook is bijzonder slecht voor mucopatiënten. Daarom ben ik echt heel blij dat het straks gedaan is met roken op café.'

Bron: Nieuwsblad.be