Fluimucil veneveling niet vergoed.... alternatieven?
15-06-2012 om 22:08 uurLieve allemaal,
ben ik al weer met een vraag. Ik vernevel fluimucil ( voorheen had ik bruis, maar dat werkt gewoon niet net zo goed vind ik), en ik wist wel dat het niet vergoed word, maar dat het zulk duur spul is had ik niet verwacht.
Heb nu dus maar een paar ampullen genomen, en ik probeer het op te vangen met de bruis.
maar heeft er iemand een alternatief. Ik ken wel hypertoon zout, maar werkt dat net zo goed?
alle tips zijn welkom!
fijn weekend,
Sophie
Ha meid,
Ik heb t zelfde probleem. Ik had altijd Mistabron en dat vond ik geweldig spul. Maar dat werd uit de handel genomen en dus over op Fluimucil ampullen. Werkt minder goed vind ik dan de Mistabron, maarja, geen keus...en toen werd t niet meer vergoed...
Ik gebruik t nog steeds wel de ampullen, alleen nu wat meer zo nodig dan standaard, ook vanwege de prijs....maar als ik het nodig heb spray ik toch maar, omdat t wel echt helpt. Maar balen is t wel,want t leven van een chronisch zieke is nu eenmaal super duur en dan is alles wat erbij komt steeds een grotere aanslag...Een alternatief weet ik niet. Hypertoon zout ken ik wel van naam maar niet uit ervaring. Maar weet ook niet of dat vergoed wordt...
Sterkte!!
xxx
Jorine
PS ik hoop datt goed gegaan is je eerste dagje +nachtje thuis, maar dat lees ik wellicht nog wel elders!!
hypertoon zout wordt wel vergoed en werkt zeker.
Mijn kind gebruikt het wel eens.
Je zou het eens aan je longarts kunnen vragen?
Dankjewel MdB, ga het echt vragen. Mijn ampullen fluimucil zijn ook bijna op.
morgen even aan de huisarts vragen.
Doei!