Nieuw op dit forum. Sinds 17 jaar heb ik colitis ulcerosa. Aan een forum meedoen is ook nieuw voor mij en ik ben onbekend met longproblemen. Sinds september heb ik een longontsteking.
Welkom Kienechie, en heel veel sterkte ik ken het lang hebben van longontsteking vanaf april t/m juli ben ik er ook mee aan het sukkelen geweest. Loop je al wel bij een longarts verder of nog niet? Denk vooral om jezelf nu het is zo vermoeiend vond ik..
Bedankt voor het hartelijke welkom. Ik zal me even wat beter voorstellen. Ik ben 57 jaar,getrouwd, een zoon van 22 jaar en een dochter van 21 jaar. Zit ongeveer 20 jaar in de WAO i.v.m. psych. klachten. Ben gevoelig voor auto-immuunziekten. ITP (tekort aan bloedplaatjes zonder duidelijke oorzaak 19 jaar geleden)), halfzijdige gezichtsverlamming (helemaal over), artrose in handen(erfelijk) colitis ulcerosa en nieuw longontsteking. Door verschillende opvlammingen heb ik de afgelopen 15 jaren regelmatig in het ziekenhuis gelegen. Het wordt steeds moeilijker om de ontstekingen met medicijnen te remmen of stoppen. Ben net thuis uit't ziekenhuis na 14 dagen i.vm. verhoging. Sinds augustus bekend met longontsteking (kortademig bij inspanning en wisselend ontstoken slijm, en twee kuurtjes gehad met weinig uitwerking)).Het was niet duidelijk wie de ontsteking veroorzaakte, de longen of de darmen. !4 dagen voor de opname ben ik bij de longarts geweest die bloedonderzoek, inspanningstest, longfunctieonderzoek, scan en balbronchoscopie voorstelde. Eerlijk gezegd krijg ik van alles vrijdag de uitslag omdat ik een afspraak heb bij de longarts. Ik ben bekend met prednison, mesalazine, remicade, imuran, purethenol en lanvis. Sinds een half jaar voor het eerst in jaren prednisonvrij. Sinds 14 dagen 60 mg. prednison en 3 dagen Kuur Amoxiciline. Ik ben op zoek naar informatie omdat het heel moeilijk is om iemand te vinden die alles coórdineert. MDL arts overlegt met longarts maar ik weet niet wat het beleid is en waarom. De huuisarts krijgt niet standaard alle gegevens binnen van het ziekenhuis en dat is wel de aangegeven persoon hiervoor. Ik zoek me wild naar mogelijke bijwerkingen omdat ik nu toch wel lang veel prednison krijg. Bloeddruk, suiker is niet helemaal goed. Nog verhoging en koorts met alleen prednison maar nu laag temperatuur door anti bioticum. Ik weet het, het is een opsomming maar het kost me moeite om het overzicht te houden. Ik voel me wel wat beter. De darmen zijn enorm verbeterd en van de longontsteking heb ik nu geen last. Maar ik heb nog geen flauw idee hoe het verder gaat. Als de darmen weer beginnen weet ik dat een operatie in de buurt komt. "dank zij"de longen heb ik nu veel prednison wat toch gubstig werkt voor mijn darmen. Vandaar mijn belangstelling voor dit forum. Ik zoek informatie, herkenning en hgad niet verwacht zo ontvangen te worden. Gelukkig ben ik mondig genoeg om om de hulp te vragen die ik nodig heb maar het is even een beetje veel. Bedankt voor het lezen. :z :z :z
Welkom op het forum :W
Welkom Kienechie :W
Welkom :)
Welkom Kienechie, en heel veel sterkte ik ken het lang hebben van longontsteking vanaf april t/m juli ben ik er ook mee aan het sukkelen geweest.
Loop je al wel bij een longarts verder of nog niet?
Denk vooral om jezelf nu het is zo vermoeiend vond ik..
Groetjes Tineke
Welkom op dit gezellige en informatieve forum.
welkom op het forum, liefs Heidi :W
Ook namens mij welkom op dit geweldige forum.
Welkom op het forum :W
Groetjes Bernadet
Bedankt voor het hartelijke welkom. Ik zal me even wat beter voorstellen. Ik ben 57 jaar,getrouwd, een zoon van 22 jaar en een dochter van 21 jaar. Zit ongeveer 20 jaar in de WAO i.v.m. psych. klachten.
Ben gevoelig voor auto-immuunziekten. ITP (tekort aan bloedplaatjes zonder duidelijke oorzaak 19 jaar geleden)), halfzijdige gezichtsverlamming (helemaal over), artrose in handen(erfelijk) colitis ulcerosa en nieuw longontsteking.
Door verschillende opvlammingen heb ik de afgelopen 15 jaren regelmatig in het ziekenhuis gelegen. Het wordt steeds moeilijker om de ontstekingen met medicijnen te remmen of stoppen. Ben net thuis uit't ziekenhuis na 14 dagen i.vm. verhoging. Sinds augustus bekend met longontsteking (kortademig bij inspanning en wisselend ontstoken slijm, en twee kuurtjes gehad met weinig uitwerking)).Het was niet duidelijk wie de ontsteking veroorzaakte, de longen of de darmen. !4 dagen voor de opname ben ik bij de longarts geweest die bloedonderzoek, inspanningstest, longfunctieonderzoek, scan en balbronchoscopie voorstelde. Eerlijk gezegd krijg ik van alles vrijdag de uitslag omdat ik een afspraak heb bij de longarts. Ik ben bekend met prednison, mesalazine, remicade, imuran, purethenol en lanvis. Sinds een half jaar voor het eerst in jaren prednisonvrij. Sinds 14 dagen 60 mg. prednison en 3 dagen Kuur Amoxiciline. Ik ben op zoek naar informatie omdat het heel moeilijk is om iemand te vinden die alles coórdineert. MDL arts overlegt met longarts maar ik weet niet wat het beleid is en waarom. De huuisarts krijgt niet standaard alle gegevens binnen van het ziekenhuis en dat is wel de aangegeven persoon hiervoor. Ik zoek me wild naar mogelijke bijwerkingen omdat ik nu toch wel lang veel prednison krijg. Bloeddruk, suiker is niet helemaal goed. Nog verhoging en koorts met alleen prednison maar nu laag temperatuur door anti bioticum.
Ik weet het, het is een opsomming maar het kost me moeite om het overzicht te houden. Ik voel me wel wat beter. De darmen zijn enorm verbeterd en van de longontsteking heb ik nu geen last. Maar ik heb nog geen flauw idee hoe het verder gaat. Als de darmen weer beginnen weet ik dat een operatie in de buurt komt. "dank zij"de longen heb ik nu veel prednison wat toch gubstig werkt voor mijn darmen. Vandaar mijn belangstelling voor dit forum. Ik zoek informatie, herkenning en hgad niet verwacht zo ontvangen te worden. Gelukkig ben ik mondig genoeg om om de hulp te vragen die ik nodig heb maar het is even een beetje veel. Bedankt voor het lezen. :z :z :z