Een jonge longemfyseem patiënt.

Welkom op het forum :W

Welkom Fanny :W

Dank jullie wel.
Mijn dochter van 4 was prematuur dismatuur.
Na een dubbele darm operatie en 3 weken volledige beademing is ze er doorheen gekomen.
Nu 4 jaar later en vele longonstekingen zh opnames en pretnison kuren zijn  ze erachter dat haar bovenste rechter longkwab niet meer werkt.
Heeft iemand daar ervaring mee.
Groetjes

vanuit het donkere en late Limburg welkom!

welkom op dit gezellige en informatieve forum :W

Hoi allemaal

Dit is mijn eerste keer op een forum.
Ik ben 33 en heb sinds 2 jaar longemfyseem in gold fase 4.
Mijn longinhoud is 27 procent.
Toch heb ik een normaal leven.
Ik zorg helemaal zelf voor mijn huishouden met man. Stiefdochter van 15 en tweeling van 4.
1 x per week hebben we een Hulp maar die is er al jaren.
Lang voor ik ziek werd.
Een paar keer per jaar heb ik een longontsteking waar ik buiten hoesten en benauwd zijn geen last van heb.
Ik ga dan naar de dokter krijg een stoot kuur pretnison en anti biotica.
Over een paar weken ga ik zelfs een borstvergroting laten doen.
Daar krijgen we over een week of 2 de screaning voor.
Een tante van mij had ook longemfyseem.
Die is een paar weken geleden overleden op 68 jarige leeftijd.
Dat zet je wel aan het denken.
Ze is 24 jaar ziek geweest.
Ik ben over 22 jaar pas 55.
Dat is mijn grootste angst.
Jong sterven.
Nou dit is mijn leventje nu ga ik het forum uitzoeken

Je moet mij toch eens vertellen hoe je dat doet, een huishouden runnen met slechts 27% longinhoud. Knap, ik lag toen al te revalideren. Met zuurstof. En dat die chirurg het risico aandurft om die borstvergroting te doen sta ik van te kijken. Je bent een bijzonder mens, knap hoor!