Tamiflu in huis???

07-08-2009 om 14:50 uur


Vanaf volgende week kunnen risicogroepen tamiflu krijgen voor de Mexicaanse griep?

Moeten astmapatienten dit ook op voorraad hebben?

gr,

07-08-2009 om 20:50 uur

Dat vroeg ik mij dus af.. 
In hoeverre is de Mexicaanse griep gevaarlijk voor ons?

Daarbij had ik vandaag een aanvaring met een teamleider. Je mag om hygiënische reden niet achter je bureau eten. Nog geen seconde later niest hij, bijna pardoes in mijn gezicht
Ik zeg, nou om hygiënische redenen mag jij wel eens een zakdoek gebruiken, en bedankt maar weer. 8-)

Ik ben best wel bang voor die griep als ik heel eerlijk ben..

Login of registreer om te reageren
07-08-2009 om 21:37 uur

Een flinke griep is ongeacht welke  voor een ieder die een sterk velaagde weerstand heeft behoorlijk gevaarlijk. 

Maar om nu je 'gek' te laten maken voor een griep(pandemie) die in Nederland het aantal heeft van een seixoensgriepje vindt ik nogal wat.

Laat je HA oordelen of je je er zorgen over moet maken.

Login of registreer om te reageren
08-08-2009 om 15:18 uur
Reactie op angela81


Vanaf volgende week kunnen risicogroepen tamiflu krijgen voor de Mexicaanse griep?

Moeten astmapatienten dit ook op voorraad hebben?

gr,


wat is tamiflu

Login of registreer om te reageren
08-08-2009 om 15:48 uur

Een virusremmer die voorgeschreven wordt voor mensen in de risico groep die de mexicaanse griep oplopen of bij diegenen die de griep in ernstige mate hebben.

Login of registreer om te reageren
08-08-2009 om 19:12 uur
Reactie op JP


Een virusremmer die voorgeschreven wordt voor mensen in de risico groep die de mexicaanse griep oplopen of bij diegenen die de griep in ernstige mate hebben.


is dat dan zoiets als antibiotica

Login of registreer om te reageren
08-08-2009 om 20:08 uur

Nee, een anti bioticum werkt tegen bacteriele infecties. Tamiflu werkt tegen virussen.

Login of registreer om te reageren
08-08-2009 om 20:19 uur

Ik weet niet of je hier iets aan hebt, Humpty Dumpy?

Tamiflu [Roche Nederland bv] (als fosfaat) Capsule 30 mg, 45 mg, 75 mg.
Poeder voor orale suspensie 12 mg/ml; 75 ml. De suspensie bevat sorbitol 343 mg/ml. 

CFH-Advies
Influenza is bij overigens gezonde personen in het algemeen een onschuldige aandoening. Bij patiënten die behoren tot een risicogroep kunnen ten gevolge van influenza belangrijke complicaties optreden. Profylaxe door vaccinatie is en blijft bij deze patiënten dan ook aangewezen.
Oseltamivir is bestemd voor de behandeling en postexpositie-profylaxe van influenza-A en -B infecties. Voor primaire profylaxe van risicopatiënten is vaccinatie aangewezen, voor postexpositie-profylaxe is de effectiviteit van oseltamivir onvoldoende aangetoond vanwege het ontbreken van gegevens over het effect op complicaties. Behandeling geeft een geringe verkorting (ca. 30 uur) van de duur van de symptomen bij patiënten in de totale populatie. Werkzaamheid is onvoldoende aangetoond bij de behandeling van personen die behoren tot de risicogroepen. Het gebruik van oseltamivir voorkomt bij geen van de indicaties complicaties in tegenstelling tot vaccinatie. De Commissie wijst er bovendien op dat influenza en influenza-achtige aandoeningen op klinische gronden moeilijk van elkaar zijn te onderscheiden. Dit kan leiden tot veel onnodig gebruik. De Commissie ziet daarom voor oseltamivir bij influenza geen duidelijke waarde boven symptomatische behandeling.
De Commissie heeft oseltamivir niet beoordeeld voor de indicatie pandemie.

Eigenschappen
Oseltamivir is een pro-drug van oseltamivircarboxylaat. Oseltamivir is een selectieve remmer van neuraminidase, een oppervlakteglycoproteïne met enzymatische activiteit dat essentieel is voor de replicatie van zowel het influenza-A als -B virus.

Kinetische gegevens
F = ca. 75%. Vd = ca. 0,33 l/kg. Metabolisering: in de lever. Eliminatie: vnl. met de urine, < 20% met de feces. T1/2 = 6–10 uur.

Indicaties
Behandeling van influenza-A en -B infectie bij personen met typische symptomen ervan wanneer het heerst onder de bevolking. Preventie van influenza bij personen die blootgesteld zijn aan een klinisch vastgesteld geval ervan wanneer het heerst onder de bevolking. Preventie van influenza in bijzondere situaties bijvoorbeeld in geval dat de heersende virusstam en de vaccin virusstam niet overeenkomen of in geval van een pandemie (seizoenspreventie).

Zwangerschap/Lactatie
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Overgang in de moedermelk: Ja. Advies: Gebruik ontraden.

Bijwerkingen
Zeer vaak (> 10%): hoofdpijn, misselijkheid. Vaak (1-10%): bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen, insomnia, duizeligheid, hoesten, rinorroe, braken, buikpijn, diarree, dyspepsie, duizeligheid, vermoeidheid, pijn. Soms (0,1-1%): hallucinaties, convulsies, dermatitis, huiduitslag, urticaria, eczeem. Bij kinderen tevens vaak (1-10%): middenoorontsteking, longontsteking, sinusitis, lymfadenopathie, (verergering van reeds bestaand) astma, neusbloeding, oorproblemen, dermatitis, conjunctivitis. Verder zijn gemeld huidreacties, angioneurotisch oedeem en overgevoeligheidsreacties (inclusief anafylactische en anafylactoïde reacties). Zeer zeldzame meldingen van stoornissen in visus, hartritme en leverfunctie, gastro-intestinale bloedingen, hemorragische colitis, stevens-johnsonsyndroom, toxisch epidermale necrolyse en erythema multiforme. Tevens zijn vermeld convulsies en psychiatrische voorvallen zoals verminderd bewustzijn, afwijkend gedrag, hallucinaties en delirium.

Waarschuwingen en voorzorgen
De veiligheid en werkzaamheid is niet vastgesteld bij immuungecompromitteerde patiënten en bij kinderen jonger dan één jaar.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening met geneesmiddelen met een smalle therapeutische breedte (chloorpropamide, methotrexaat, fenylbutazon) die renaal tubulair worden uitgescheiden.

Dosering
De behandeling zo snel mogelijk beginnen, uiterlijk 48 uur nadat de symptomen zijn begonnen.

Behandeling van influenza: Volwassenen en kinderen ≥ 13 j.: 75 mg 2×/dag gedurende 5 dagen. Creatinineklaring 30–10 ml/min: 75 mg 1×/dag of 30 mg suspensie 2×/dag. Kinderen tussen 1 en 13 j.: lichaamsgewicht ≤ 15 kg 2×/dag 30 mg gedurende 5 dagen; lichaamsgewicht 15–23 kg 2×/dag 45 mg gedurende 5 dagen; lichaamsgewicht 23–40 kg 2×/dag 60 mg gedurende 5 dagen; lichaamsgewicht > 40 kg 2×/dag 75 mg gedurende 5 dagen.
Preventie na blootstelling: Volwassenen en kinderen ≥ 13 j.: 75 mg eenmaal per dag gedurende 10 dagen. Creatinineklaring 30–10 ml/min: 75 mg om de dag of 30 mg suspensie 1×/dag. Kinderen tussen 1 en 13 j.: lichaamsgewicht ≤ 15 kg 1×/dag 30 mg gedurende 10 dagen; lichaamsgewicht 15–23 kg 1×/dag 45 mg gedurende 10 dagen; lichaamsgewicht 23–40 kg 1×/dag 60 mg gedurende 10 dagen; lichaamsgewicht > 40 kg 1×/dag 75 mg gedurende 10 dagen.
Preventie gedurende een influenza-epidemie onder de bevolking: Volwassenen en kinderen ≥ 13 j.: 75 mg 1×/dag gedurende maximaal 6 weken. Creatinineklaring 30–10 ml/min: 75 mg om de dag of 30 mg suspensie 1×/dag.
Bij een creatinineklaring ≤ 10 ml/min en bij dialysepatiënten oseltamivir niet toedienen.
Volwassenen en kinderen > 40 kg die niet in staat zijn de capsules door te slikken kunnen de suspensie gebruiken.


Bron

Login of registreer om te reageren