Desquamatieve Interstitiele Pneumonie (DIP)
22-01-2010 om 14:10 uurMijn vriend heeft na diverse onderzoeken (bloedonderzoek, longfunctietesten, rontgenfoto's,
CT-scan, bronchoscopie en uiteindelijk een VATS operatie) de diagnose:
Desquamatieve Interstitiele Pneumonie (DIP) gekregen.
Wij kunnen hier heel erg weinig over vinden en willen graag meer weten over wat de ziekte inhoudt, wat de prognose is en waar we rekening mee moeten houden.
Mijn vriend is 30 jaar, tot voor kort roker, geschiedenis van 5 maanden behoorlijk hoesten tot aan braken toe, snel kortademig bij matige inspanning en gauw moe.
De conclusie van de patholoog na onderzoek van het longweefsel is:
De preparaten tonen longweefsel met enig emfyseem.
Rond bronchioli toont het weefsel soms verdichting waarbij grote hoeveelheden pigmenthoudende macrofagen in de alveolaire ruimten worden gezien. Ontstekingsinfiltraat is er focaal wel maar staat niet op de voorgrond.
In de ijzerkleuring zijn de macrofagen licht positief.
Sommige bloedvaatjes lijken een wat verdikte wand te hebben maar over het algemeen genomen zijn normale vaten verre in de meerderheid.
Conclusie: Desquamatieve Interstitiele Pneumonie (DIP)
Hopelijk kan iemand hier wat meer over zeggen, we weten niet echt waar we aan toe zijn.
Alvast bedankt,
Johan & Frouke
Beste Frouke en Johan,
welkom op t forum. na wat gegoogle heb ik informatie in het Engels gevonden over (DIP), (zie onder). Wat vervelend dat je deze ziekte hebt gekregen. Heel veel sterkte, hopelijk gaat het gauw beter met je.
groetjes bioloogje
Desquamative Interstitial Pneumonia
Desquamative interstitial pneumonia is chronic lung inflammation characterized by mononuclear cell infiltration of the airspaces; it occurs almost exclusively in current or former cigarette smokers.
Over 90% of patients with desquamative interstitial pneumonia are smokers, who tend to develop the disease in their 30s or 40s. The disease tends to affect the lung parenchyma uniformly. The alveolar walls are lined with plump cuboidal pneumocytes; there is moderate infiltration of the alveolar septum by lymphocytes, plasma cells, and, occasionally, eosinophils. Alveolar septal fibrosis, if present, is mild. The most striking feature is the presence of numerous pigmented macrophages within distal airspaces, mistaken as desquamated pneumocytes when the disease was first described. Honeycombing is rare. Similar but much less extensive findings occur in RBILD, leading to the suggestion that desquamative interstitial pneumonia and RBILD are different manifestations of the same disease caused by cigarette smoking.
Diagnosis
Chest x-ray abnormalities include bibasilar hazy opacities without honeycombing; findings may be normal in up to 20% of cases. HRCT shows multifocal or diffuse, basilar, subpleural ground-glass opacities. Irregular linear and reticular opacities are common but are not usually the dominant features. Honeycombing may be visible occur in the minority of patients and is usually limited.
Treatment
Smoking cessation results in clinical improvement in an estimated 75% of patients. Patients who do not improve may respond to corticosteroids or cytotoxic drugs. Prognosis is good, with about 70% survival at 10 yr.
Bron
Desquamatieve Interstitiele Pneumonie (DIP) is een longaandoening waarbij de ruimte tussen de longblaasjes opgevuld is met ontstekingscellen waardoor de zuurstofopname belemmerd wordt. DIP is duidelijk aan roken gerelateerd en stoppen met roken heeft vaak een gunstige invloed op dit ontstekingsproces. Daarnaast kunnen eventueel ontstekingsremmers, zoals prednison worden gegeven om de opruiming van deze ontsteking te versnellen. Kortom prognose is gunstig mits met roken wordt gestopt.
Gert-Jan Braunstahl