Verder onderzoek afdwingen?
26-11-2012 om 15:37 uurHallo,
Ik vraag mij af of ik verder onderzoek kan afdwingen bij mijn huisarts?
2 jaar geleden is er COPD geconstateerd. Na zelf onderzoek op internet GOLD 2.
Ik ben naar buiten gelopen met een hoop medicijnen en that's it.
Geregeld heb ik een Prednison kuurtje maar wil dat eigenlijk helemaal niet.
Ik woon in een zeer slecht huis en merk dat mijn benauwdheid erger is geworden de laatste maanden.
Aangezien ik mijn huis straks uitmoet ivm sloop ben ik gaan informeren voor een urgentie verklaring. ivm mijn copd.
Dit was niet mogelijk, ik was nl zelf in dit huis gaan wonen en wist dat het slecht was en gesloopt ging worden. Maar toen wist ik nog niet dat ik copd had maar goed.
Nu kan ik een urgentie verklaring gaan aanvragen maar dat kost me ,175 euro. Die heb ik dus niet!
Aangezien ik me steeds benauwder voel en steeds vaker aan de Prednison ga heb ik mijn huisarts gevraagd of het niet eens tijd was voor verder onderzoek door bv een longarts.
Hij vond dat niet nodig want het was nog niet ernstig genoeg.
Kan ik bij hem afdwingen voor verder onderzoek???
Tuurlijk ben ik geen arts maar voel me steeds moe doordat ik weinig slaap ivm benauwdheid.
Eerlijk is eerlijk, dit huis kost mij mijn gezondheid, daar kom ik nu wel achter en ik wil niets liever dan een gezond huis zonder gaten, kieren en schimmels.
En hoop 2 vliegen in 1 klap te kunnen realiseren....
Heb je weinig uitleg gehad van de huisarts toen je de diagnose COPD kreeg? Raar, dat je via zelfonderzoek moet constateren dat dit Gold 2 is. Ik herinner mij nog dat ik de diagnose (astma) eerst helemaal niet had gehoord van mijn huisarts, maar die noemde ze toen ik haar aan de telefoon had. Ik vond het zo fout dat mijn huisarts dat op die manier meedeelde.
Wanneer heb je voor het laatst een longfunctietest gehad? Zeker als je het idee hebt dat het minder gaat, en de laatste test is al lang geleden, zou je een keer een nieuwe test kunnen doen.
Steeds prednison kuren lijkt mij helemaal niks. En dat zegt toch ook iets over de ernst van de astma. De huisarts kan het wel niet ernstig genoeg vinden, maar ondertussen lijkt me voor jou wel voldoende reden dat er eens verder gekeken wordt.
Urgentie aanvragen heef geen zin als je die niet krijgt. Maar ik zou goed doorvragen, want wat je zegt, je had nog geen COPD toen je er ging wonen. De situatie is dus veranderd. Wanneer wordt het huis gesloopt? Dat gaat zeker nog even duren? Is het van de woningbouw? Mag de woningbouw zo'n huis nog wel verhuren of kun je ze verplichten er op korte termijn wat aan te doen?
Succes en ik hoop dat het je lukt om beide dingen voor elkaar te krijgen.
Hallo Carla,
Je vraag is door ons lastig te beantwoorden. Er zijn niet zomaar algemene regels te noemen die horen bij wel/niet behandeling van COPD door een huisarts of longarts.
Daar wordt ook heel verschillend naar gehandeld in Nederland. De ene huisarts is ook meer betrokken bij - , heeft meer kennis van luchtwegproblematiek dan een ander en verwijst daardoor dan ook vaak minder snel naar de longarts.
Meestal kan een huisarts je uitstekend begeleiden als je COPD hebt. Als de huisarts twijfelt of het COPD is of wanneer de behandeling niet aanslaat verwijst de huisarts meestal wel door naar een longarts.
Als je klachten blijven verergeren, ondanks de kuren prednison, is het niet raar om je huisarts te vragen om een doorverwijzing naar een longarts.
Het is bij ons bekend dat je in sommige gemeenten moet betalen voor een aanvraag van een urgentieverklaring. Een longverpleegkundige in je woonplaats weet meestal precies hoe je dat in jouw gemeente moet doen.
Sterkte.
Met vriendelijke groet,
De Advieslijn
Hoi Carla,
Het is een vervelende situatie waar je inzit. Zelf heb ik veel gehad aan de stichting MEE. Stichting MEE helpt mensen met een beperking, zoals het moeten verhuizen naar een andere woning of aanpassingen bij een fysieke beperking. Ze weten precies de weg en helpen waar ze kunnen met het regelen van de noodzakelijke dingen.
Omdat voor mijzelf een noodzakelijke verhuizing naar een omgeving met meer zorg of waar meer aanpassingen mogelijk waren met betrekking tot mijn beperkingen meer waarschijnlijk werd heb ik een tijd geleden contact gezocht met de Stichting MEE en hun de problemen voor gelegd. Hun hulp was echt super, al zijn de verhuisplannen wel eventjes in de koelkast. MEE is echt niet alleen voor zwaar gehandicapten of mensen met een zware beperking fysiek of geestelijk, MEE is er voor iedereen met een beperking ongeacht vorm en zwaarte.
Voor mezelf is het een geruststelling dat alles al op de rails staat en er al een volledig draaiboek ligt zodat ik als het nodig is alleen nog aan de bel hoef te trekken om alles op te starten. In mijn geval ervaar ik dit als een gezond onderdeel van zelfmanagement. Het geeft in ieder geval meer rust
Voor informatie en contact met de stichting MEE klik hier.
Wens je veel succes.
Groet,
Marcus.
Carla een urgentie verklaring kost je dacht ik altijd geld ook als je LA die gaat regelen.
Verder denk ik dat je idd voor een echte diagnose een long arts moet raadplegen want zelf COPD vast stellen kan niet....
Hier in Rotterdam kost een urgentieverklaring alleen geld als ie ook daadwerkelijk wordt toegekend, als ie niet wordt toegekend hoef je het niet te betalen, is dat bij jou niet ook zoiets? Overigens is het echt heel lastig om er één te krijgen, mij is het destijds niet gelukt (overigens om een andere reden dan gezondheid).