intrapulmonaire percussionaire ventilation
03-01-2012 om 14:50 uurBeste advieslijn,
Ik heb cystic fibrosis en spieratrofie. Hierdoor heb ik veel problemen met het ophoesten van sputum.
Tijdens mijn revalidatie maak ik gebruik van de IPV (intrapulmonaire percussionaire ventilation). Dit heeft een heel positief resultaat. Nu zouden we graag de therapie voortzetten met de IPV.
Helaas is inmiddels duidelijk geworden dat het thuis krijgen van een IPV niet gemakkelijk is. Weten jullie misschien een leverancier of ander adres waar wij de IPV in bruikleen kunnen krijgen of eventueel kunnen aanschaffen (in Nederland) ? En weten jullie ook hoe het zit met de vergoeding van een IPV?
Alvast bedankt,
Smiling
Hallo Smiling,
Het is bij ons niet bekend of het mogelijk is een IPV thuis te krijgen en welke leverancier die dan zou kunnen leveren. Je kunt misschien de vraag stellen aan je ziektekostenverzekeraar. Als het voor vergoeding in aanmerking komt, weten zij misschien ook wel waar het te verkrijgen is. Verder zou je kunnen informeren bij het revalidatiecentrum waar je wordt behandeld of zij weten of het mogelijk is en waar je dan moet zijn. Hopelijk kan een van beide je van een antwoord voorzien.
Met vriendelijke groet,
De Advieslijn