Avamys neusspray polyneuropathie
29-03-2015 om 14:39 uurVorig jaar heb ik in deze periode Avamies neusspray gebruikt voor mijn bovenste luchtwegen, maar ik kreeg toen al veel bijverscxhijnselen die ik niet kon plaatsen.
5 weken geleden moest ik van de keel neus en oorarts de dosis verdubbelen en 2 keer per dag een neusdouche met zout gaan gebruiken.
Dit werkte de eerste week helemaal goed en ik merkte dat beina al mijn voorhoofdsholtes probelemen hadden en ook mijn linker oor en oog, ik voelde dat alles in dit gebied ontstoken was, maar ik begon wel langzamer hand slechter te lopen en tintelingen in mijn hnden te krijgen, ook kwamen er steken in mijn lingker bovenarm spier met uitstraling naar mijn pink.
Tot ik deze week bij mijn psycholaag kwam en beina niet meer kon lopen, ik liep er bij als een Parkinsonpatient, mijn psycholoog zij dat is neuropathie en dat terwijl ik al 28 maanden geen druppel meer drink, ik denk waar komt dat vandaan dus zoeken op internet en in de biliotheek hier, vind ik dat het door de medicatie kan komen, dus ik gelijk stoppem met de neusspray 3 dagen gelden.
Nu loop ik weer beina normaal en heb verder geen pijn of stekend gevoel.
Wat moet ik nu gaan gebruiken met mijn allergien als ik weer last van mijn sinussen krijg?
Wat een bijzonder verhaal! Ik heb zelf polyneuropathie gekregen door prednison, maar dan wel door erg hoge doseringen, wist niet dat dit ook kon door de lage dosis in een neusspray! Ik zou hiermee zeker naar een arts gaan, die kunnen het beste advies geven of de spray echt de oorzaak is en zo ja, wat dan een goed alternatief voor je is. Succes en beterschap!
Hallo Inflatable,
Even overleggen met arts.
Bij Avamys is de werkzame stof fluticason. Werkte bij mij niet.
Gebruik nu Mometason neusspray van Sandoz. Mometason is de werkzame stof
Ook bekend onder de naam Nasonex.
Het is belangrijk om te kijken welke hulpstoffen er gebruikt worden. Het kan ook zijn dat je daar op reageert.
Succes met het zoeken naar een oplossing.
Groetjes,
Spirit
Je kan sowieso blijven spoelen met de neusdouche met zout water, dat verlicht misschien ook al iets? Verder zou ik overleggen met je arts, er zijn nog andere soorten neussprays.
Ik blijf spoelen met de neusdouche dat werkt erg goed, volgende week moet ik weer naar de KNO arts dan vraag ik wat ik moet gaan doen.
Ik ben MCS patient en weet dat bij mij 50 % van alle medicatie niet werkt of slecht werkt daar word je erg voorzichtig door.
Hoorde vanmorgen een vehaal van iemand die per ongeluk glas in zijn kaak gekregen had wat was gaan rond bewegen in zijn onder kaak, ik heb 6 jaar geleden ook glas in mijn linker oog geregen, misschien is dat de oorzaak van alle onstekingen rond dit oog en oor.
Ik heb net naar aanleiding van mede MCS patienten op het facebook forum een meldinings formulier van het lareb ingevuld over deze bijwerkingen op www.lareb.nl.
Het formulier invullen is gemakkelijk en dit was het enige medicijn wat ik gebruikte de laatse 2 jaar.
Vanmorgen voor controlle bij de KNO arts geweest, ik heb hem de medicijn vergiftiging uitgelegd, deze arts had gelukkig wel op internet gezocht wat de ziekte MCS inhield dat doen zijn colegaas beina nooit, ik vond dit echt een goede arts omdat hij tijdens het gesprek nog 3 andere patienten over de telefoon behandelde.Zijn eerste reactie was andere medicijnen proberen, maar vanwegen de zeer ernstige complicaties bij mij besloot hij toch nog een colega te raadplegen,Ze hebben toen besloten om geen andere medicatie meer te gaan proberen en de problemen op te lossen met maximaal 6 zoutwater neussdouches per dag