zoontje van 13 maanden met astma!?
23-12-2011 om 14:07 uurHallo allemaal..
Mijn zoontje van inmiddels 13 maanden, is al vanaf dat hij 3 maanden is, flink aan het kwakkelen met zijn gezondheid..
Toen hij 3 maanden oud was begon de ellende.. Benauwd zijn, heel veel hoesten tot overgeven aan toe, blauw aanlopen, en soms echt een benauwdheids aanval krijgen.
We konden de klok er al gelijk op zetten hij kreeg het, dit duurde 2 weken, en 2 weken later begon het weer.
Uiteindelijk heeft hij toen hij 7 maanden oud was Qvar gekregen.
Maar hij blijft zo kwakkelen... Hij is gewoon altijd ziek en heeft dagelijks zijn ventolin nodig 4x2 pufjes.
Ook blijft nu zijn groei achter, hij is inmiddels afgebogen van de gemiddelde lijn na een -2 lijn.
Het ventje is altijd zo aan het vechten, slaapt heel slecht.
Wij weten niet meer wat we moeten doen...
Hij heeft ook een zweet test gehad toen hij 9 maanden was, gelukkig is hier uit gebleken dat hij geen taaislijm heeft.
Door zijn leeftijd mag er nog niet gesproken worden van astma, maar voor nu noemen ze het peuterastma..
Merk ook heel weinig begrip uit onze omgeving. Heb de kinderen van het kdv gehaald, want hij is zoveel en zovaak ziek.. KDV is natuurlijk een bron van bactieren. We hebben nog 2 kinderen van 4 en 2 jaar, maar even naar een indoorspeelparadijs, durf ik niet aan met ze.. veelste bang dat de jongste hier weer wat van oppikt..
Ik moest gewoon even mijn verhaal kwijt, want wij zitten er als ouders inmiddels behoorlijk doorheen.
Sylvia, soms even lekker om je verhaal even kwijt te kunnen aan mensen die je "wel" begrijpen he? Wat een verhaal zeg, snap het heel goed dat je er soms even doorheen ziet. Onze zoon was namelijk ook 3 maanden toen alle ellende begon. Veel en heftig verkouden, altijd hoesten, slijm overgeven en dan leek het over te zijn en begon alles weer opnieuw. Ook toen moesten wij vaak horen dat ze het nog geen astma konden noemen maar dat hij gewoon gevoelig was voor alle infecties etc. Ook had hij vaak longontsteking, en uiteindelijk weten wij nu wel dat het ecth om astma gaat. Op dit forum heb ik veel kunnen leren en leren begrijpen. Ook vond en vind ik hier heel veel steun, en dat wens ik jou ook toe. Zijn jullie wel onder controle bij een arts met jullie zoon? Heel veel sterkte met jullie zoontje
bedankt voor het luisterd oor (lezend oog).
Wij zijn met hem bij een kinderarts.
Merk ook aan hem dat als ik hem vernevel met ipramol dat hij hier meer baat bij heeft dan de ventolin/salbutamol.
Heb alleen zelf geen vernevelapparaat voor hem. Deze hebben we een aantal keer een paar weken mogen lenen vanuit het ziekenhuis.
Enige nadeel van ipramol is dat hij er behoorlijk druk van werd. Herkenbaar?
Hoop dat ze ons snel weer verder kunnen helpen, een goede nachtrust zou wel weer een keer fijn zijn..
Hoi Sylvia,
kan me voorstellen dat jullie er af en toe flink "doorheen" zitten hoor. Ik herken dat met zo'n kleintje, dat vaak ziek is. Ook herken ik je verhaal van KDV en van dat speelparadijs maar al te goed! Het lijkt zo leuk, maar als je kind na zo'n bezoekje een beetje verkouden is, niks aan de hand, maar als je kind van een verkoudheid weer zo ziek wordt, wordt het een heel ander verhaal!!! En niet iedereen heeft daar begrip voor/ begrijpt dat... ;(
Hetzelfde hadden wij met een zwembadbezoek... Werd onze dochter ook altijd verkouden en zooooooooooo benauwd van... >:(
Het ging ietsje beter met onze dochter, nadat keel- en neusamandelen waren verwijderd (bij 2 jaar)
Wens jullie veel sterkte met jullie uk en hoop, dat het gauw beter gaat en dat hij minder vaak ziek is!
Ipramol ken ik niet helaas, maar onze dochter is ook wel verneveld in het zekenhuis (mss wel met ipramol??) en dat hielp ook super en daar werd ze ook druk van! :Y
groetjes, janna O+
Dit weekend weer een prednisol kuurtje gekregen voor hem, hij knapt nu weer aardig op..
Tjonge wat kan dat mannetje soms toch benauwd en ziek zijn..
Heel beangstigend..
Ben ik weer naar een poos afwezigheid...
Het gaat nog steeds niet goed met onze zoon.
Hij is nu bijna 2 jaar (over 2,5week).
a.s dinsdag wordt hij opgenomen in het ziekenhuis om hem te observeren.
Hij eet namelijk ook erg slecht.
Wij hebben via via te horen gekregen over pcd (Primaire Ciliaire Dyskinesie). Wij herkennen hem heel erg in veel dingen die beschreven worden in deze ziekte.
Ik wil dit dan ook a.s dinsdag aankaarten bij de kinderarts.
Zijn hier mensen die bekend zijn met PCD?
En waar ik vooral mee zit is de onbegrip vanuit omgeving.... Soms zit ik er zo doorheen... Uit vermoeidheid uit zorgen voor je kind....
Wij hebben al onze hoop gevestigd op a.s week... Wij weten het niet meer!!
Ik heb je een pbtje gestuurd, heel veel sterkte
En hopelijk wordt er veel duidelijk
Groetjes Jippie