nu weten we het...

Sinds deze week weten we dat stijn astma heeft! Eigenlijk was het voor ons een bevestiging. Al lang dachten we dit maar omdat de ka vertelde dat het bij kinderen onder de 4 jaar moeilijk te zeggen is of het nu astma is. Maar nu kregen we van de kla toch de diagnose astma.
stijn werd door de ka doorverwezen naar de kla, omdat hij met verschillende medicijnen niet klachten vrij bleef. De kla vond dat hij erg veel medicijnen kreeg en vond ook dat stijn zijn klachten niet minder werden. zijn advies was dus om te stoppen met alle medicijnen behalve de ventolin om zo een aanval uittelokken en de juiste medicijnen te geven.
Dat vonden we erg raar en stonden er ook niet op te wachten om zo naar huis te gaan en ons manneke zo verder achter uit te zien gaan. We mochten wel meteen bellen als het mis zou gaan en dan konden we ook meteen terecht. Vol spanning gingen we naar huis.
Al meteen de eerste dag merkten we dat hij meer begon te hoesten, toen dachten we ook  nog dat zal wel toeval zijn, maar de dagen daarop bleef hij hoesten en werd benauwd, we hebben teon veel de ventolin gebruikt. Maar stijn sliep snachts niet van de benauwheid en wij ook niet.
Zo kon het niet langer en de kla gebeld we konden meteen terecht, deze schreef Qvar voor extra fijne, hiervan 2 keer per dag  2 pufjes van Qvar 100.
Ook kreeg stijn de flixonase erweer bij omdat hij na het stoppen daarvan weer ontzettende loopneuzen en jeuk kreeg.
Nu zijn we inmiddels alweer 4 weken verder en is de diagnose dus astma. Je wild als ouders gewoon graag een bevestiging hebben. we waren al vanaf zijn geboorte aan het trubbelen. en stijn is nu bijna 4.
Iedere keer dachten we het zijn luchtweg infecties en dat zou na het tweede jaar verminderen zei de ka.
want kinderen worden sterker. Alleen bij stijn werden dit steeds meer infecties met benauwdheid.
nu met de qvar zien we dat het beter gaat, hij heeft nog wel vaak de ventolin nodig maar zoals het nu gaat zijn we tevreden.
Hij blijft nog wel steeds erg moe en slaapt smiddags nog gemiddel 3 uur. Hij kan ook niet de hele dag spelen omdat hij vaak erg moe is. Nu gaat hij in januari voor het eerst naar de basischool, maar ik weet niet of hij dit vol houdt. hij is nu al zo moe.
De longverpleegkundige vertelde de laatste keer dat we moesten kijken of hij dan extra pufjes nodig heeft. maar het lijkt me zo moeilijk inschatten. zijn er mensen die hier ervaringen of tips voor hebben.
Ik dacht zelf om nog naar de longverpleegkundige te gaan als hij naar school moet.
Vind het best spannend voor hem want ik hoop dat hij mee kan op school. Nu moet hij toch regelmatig gaan zitten of slapen.

fijn dat jullie mijn verhaal wilden lezen en ik wens iedereen veel succes.

Groetjes gerrie