mijn zoontje Stef
07-04-2008 om 11:05 uurHallo allemaal!
Ik heb me hier aangemeld omdat ik hoop hier wat meer ervaringen te horen over astma.
Mijn Zoontje heeft al vanaf dat hij 10 maanden is (is nu bijna 5 jaar) hoestaanvallen waar hij niet uitkomt, die eindigen in braken.
Dit heeft hij vooral snachts en na inspanningen. En dat zijn minimale inspanningen. rustig lopen, riustig fietsen trap oplopen etc etc.
Wat dit nou kon zijn zijn we nu al 4 jaar mee beizg.
DZijn neusamandelen, keelamandelen zijn verwijdert Hij heeft onderzoek gehad op kinkhoest.
Heeft 2x een longontsteking gehad.
Steeds komen ze terug bij : Astma.
Stef gebruiikt nu 2 x daags 2 pufjes serevent
2x daags 1 puf flixoide
4x daags 1 -2 pufjes ventolin
en bij preudokroepaanval, 10 pufjes seritide achter elkaar.
Ondanks die 4 maanden dokteren levert dit alles niet veel op.
Er zijn periodes dat stef klachtenvrij is, dat is meestal in de zomer. Maar afgelopen zomer was dit ook niet het geval.
Nu gaat het weer erg slecht met hem.
Hij geeft 76-8 keer op een dag over doordat hij zich te druk maakt of gewoon naar school loopt.
Zijn leventje is zo erg beperkt: spelen met vriendjes kan hij niet, hij kan alleen maar zittende spelen. naar school kan wel, maar dan kan hi niet gymmen buiten spelen etc. Hij zit op zwemles maar dat kan zo dus niet.
Ventolin werkt op zo'moment maar even...
Nu hebben ze afeglopen woensdag voor d elaatste keer bleodgeprikt en als hier niets uitkomt wordt hij doorverwezen naar een astma centrum (arts)
Ik heb het helemaal gehad,
Ik wil mijn kindje zien spelen en hij kan dat nu niet en daarbij: het overgeven snachts breekt ook op...
heeft iemand ervaring met deze vorm van astma?
Een heftig verhaal hoor.Het doet zo een pijn om je kind zo vaak ziek te zien! Het lijkt er op dat de juiste combinatie medicijnen bij hem nog niet is gevonden....en wat ik mij ook afvraag slikt hij nog geen Singulair??? Dat is een pilletje die erg goed blijkt te helpen bij inspanningsastma (bij mijn dochtertje heeft dat heel erg goed geholpen).
En een doorverwijsing lijkt mij ook echt wel nodig hoor...toen de kinderarts het bij mijn dochtertje ook niet meer wist zijn we doorgestuurd naar een longarts en die heeft de medicijnen zo aangepast dat ze nu bijna aanval vrij is!
Sterkte!
Dank je wel voor je antwoord!
Nee hij slikt geen sinculair.
Ik zal dat eens aandragen...
Wie weet..
Nu gaat het weer een paar daagjes wat rustiger met Stef...
geen pijl op te trekken!
uitslagen van het bloed zijn binnne.
Geen allergieen en alles is goed...
was er al bang voor.
hier kunnen we dus helemaal niets mee
Dat zegt niets...Onze Jefrey is nu 6 en laat nu in de allergietest zien dat hij ergens op reageert alleen is de IgE waarde nog te laag om te zeggen waar hij op reageert....Maar dat zijn waarde verhoogt is geeft wel aan dat er een allergie aan het ontwikkelen is.!!!!!!!
IgE waarde van Jefrey was in een jaar tijd van 63 naar 219 gegaan...
Als jij als ouder het gevoel hebt dat je zoon ergens op reageert heb je gelijk...onze kinderlongarts zegt ook elke keer weer dat je als moeder zijnde op je gevoel af moet gaan en dat die altijd goed is.
Dat is balen.
Nu ben je nog niks verder,hopelijk komen ze erbij het astmacentrum wel achter.
Groetjes jendhi
en wat gaat de arts nu verder doen dan?
Bij Senna was het vaak andersom: wel dingen uit allergietesten, maar niet te merken in de praktijk. (andere dingen wel helaas).
even een korte update...
Uit het bleodonderzoek is niets gekomen...
Stef moest donderdag en vrijdagochtend geen puffers innemen zodat de arts goed kon luisteren...
Maar ... stef was niet benauwd niet hoesten... niks..
Conclusie: is het wel zeker astma?
Dus 22 april weer terug naar de kindersrts.... :azn:
Stef had dus geen puffers gehad donderdag en vrijdag en zaterdag ochtend en zaterdag avond:
Stef was stikbenauwd... Hij kreeg geen lucht. Niet hoesten maar gewoon gierenende ademhaling.
Dus hup weer snel onder alle puffers.
Nu heeft hij nog een blafhoest je hoort hem zagen , maar tis wel minder....
zit nu ook weer aan de serevent, flixotide en ventolin maximaal wat hij mag.
Wat zwaar voor jullie.
Succes bij de KA.
Caro
jeetje! Sterkte bij de ka!
casper is vandaag met stef bij weer een andere kinderarts geweest.
Deze denkt toch aan astma.
Stef moet donderdag om 10.30 naar de kinderlongarts om verdere dingen te bespeken , uit te zoeken.
gaat momenteel erg slecht, vele heosten en overgeven ook zonder inspanningen
puffers zijn verhoogd naar:
flixoride 2 x daags 1 puf
serevent 2 x daags 2 pufjes
ventolin: 8 x daags 2 pufjes
en dan helpt het nog niet :?
Ze hebben hem meteen gewogen en gemeten.
Stef weegt nu 17 kg en is 1 meter 11.
dat betekent dat hij vanaf oktober (keelamandeloperatie) 3 cm is gegroeid, maar wel een kg is afgevallen.
niet zo'n goed teken vind ik....