druk gedrag
28-10-2009 om 10:04 uurHallo allemaal
Ik wil me bij deze even voorstellen. Ik ben de moeder van Jesse en die is sinds september 4 jaar. Twee dagen voor zijn 4e verjaardag heeft hij de diagnose Astma gekregen. We zijn al drie jaar en half jaar al aan het tobben met hem met chronische luchtwegklachten, extreme vermoeidheid, chronische rhinitis. En heel vaak koorts en langdurig (vaak 10 dgn achter elkaar)
Het is allemaal begonnen toen hij 12 weken was.Toen heeft hij het RS virus doorgemaakt en daaroverheen gelijktijdig de waterpokken. (ziekenhuisopname)
Sinds jan. zitten we bij een kinderlongarts in een academisch ziekenhuis. En daar zijn we tevreden over. Hij zit nu aan de Flexotide 2 xdgs en de Ventolin zonodig. Hij krijgt dat momenteel 4 x dgs 2 pufjes. Is zijn hele herfstvakantie ziek geweest (griep) helaas.
Waar ik nu heel erg tegen aan loop is zijn enorme drukke gedrag, helaas niet alleen tijdens Ventolin gebruik. In hele goede dagen kan hij echt lief en rustig zijn maar over het algemeen is hij zo druk en ongeconcentreerd. Ik begreep van zijn kinderarts (homeopaat) dat veel kinderen die astma hebben daar last van hebben. Ik ben dus op zoek naar herkenning. Want ik word steeds vaker gevraaagd of hij ADHD heeft. Ik denk het niet want want hij kan heel rustig zijn. Alleen dat is hij alleen maar een paar weken in het jaar . Op school hebben ze ook best wel moeite met hem. Hij vraagt geen negatieve aandacht. Hij is zo enthousiast dat hij de hele klas door stuitert.
Gisteren haalde ik hem op uit school en hij was helemaal af. Ik pufte 2x Ventolin en hij knapte zienderogen op. Hij gaat trouwens nog niet ful ltime naar school dat red hij echt niet. I.p alleen de ochtenden en 1 dag in de week de middag erbij. Eigenlijk is dat teveel maar ik moet werken.
Misschien moet ik maar gaan vragen of ze hem op school gaan puffen. Hoe doen jullie dat?
Groetjes mama van Jesse
Hoi,
Dat drukke gedrag herken ik heel erg...sinds mijn zoon astma medicatie gebruikt is het ook een ander kind.
Ook bij onze arthur is het vooral ,het zich niet kunnen consentreren en als hij benauwd is is hij ook erg druk en op het vervelende af.
Van ventolin wordt hij helemaal hyper hier hebben we nu in plaats airomir voor en hier heeft hij minder last van.
wat je kunt overwegen is om een langwerkende luchtweg verwijder erbij te vragen als hij het op school niet red deze werkt 12 uur en grote kans dat dat hem goed doet met alle prikkels die hij op school krijgt.
Mijn zoon krijgt foradil en dit helpt hem echt op school.
Verder geef ik arthur visolie om zijn consentratie te verhogen en ik heb echt het gevoel dat dit hem zeker helpt!
groetjes alinda
Bedankt voor je tips en het reageren. Het is fijn als als er met je meegedacht word. En hier zitten zoveel mensen met veel ervaring met Astma.
Ik mag helaas pas in jan terug komen bij de longarts. Want hij is een tijd afwezig ivm een privesituatie. Er is in in de tussentijd wel een ander longarts maar die heeft Jesse nog nooit gezien.
Tenzij hij natuurlijk een astma aanval heeft dan mag ik altijd bellen.
Hij zit er nu tegen aan en ik twijfel heel erg wat ik zal doen. Ik puf sinds gisteren om de 4 uur 2 pufjes. Ook vannacht melde hij zichzelf omdat hij het benauwd heeft. Hij heeft een hele volle slijm hoest. En hij spuugde vanochtend ook sputum uit wat groen is. Hij hoeste zo erg dat hij moest braken. Volgens mij heeft hij geen koorts. Het nadeel nu is dat ik dus om 10 uur naar school moet om te puffen. Want tot 12 ur gaat hij het denk ik niet redden. Dan zou een langwerkende luchtwegverwijderaar wel prettig zijn.
Misschien ga ik wel proberen om even tel te overleggen met het ziekenhuis.
De juffen willen graag leren puffen dus ik hoop dat ze het snel over kunnen nemen. Maar ik vind het wel heel moeilijk om het uit handen te geven.
Ik heb Jesse ook een tijd visolie gegeven (1,5 jaar geleden). Toen reageerde hij er niet echt op. De oudste krijgt het wel. Misschien moet ik maar weer eens proberen.
groetjes Mamma van Jesse
Beste mama van Jesse,
Pittig voor hem en voor jou. Puf je hem voordat hij naar school gaat? Je zou dan bijvoorbeeld tijdens de lunch weer kunnen puffen en dan na school, als hij hele dagen gaat draaien. Mocht hij de ochtend niet redden, zou je het aan de juffrouw kunnen vragen om te doen. Ik weet niet hoe zelfstandig hij kan puffen? Mijn jongste S. heeft het zodanig onder de knie, dat als ik de hoeveelheid in- en uitademen met hem mee tel en in de gaten hou of hij de voorzetkamer goed over neus en mond houdt, maar verder doet hij het zelf. Dat is wellicht ook niet te lastig om de juf te leren.
Sterkte met je drukke mannetje!
Wendy
Hallo Wendy
In principe puffen we ook vlak voor schooltijd, alleen vannacht was hij om 6 uur zo aan het hoesten en was hij benauwd dat we hem toen hebben gepuft. En dan kan het om 8 uur niet weer. Dus ik ben nu net naar school geweest en heb met hem gepuft. Echt heel toevallig waren beide juffen aanwezig en ik heb even een puflesje gegeven.
Jesse kan het redelijk goed zelf. Maar hij heeft een aerochamber met mondstuk. Dus het is wel belangrijk dat hij goed zijn tanden op het mondstuk zet en zijn lipjes mooi sluit. En dan ook nog tot tien tellen en niet te hard ademen. Ik vind hem nog te jong voor zelfstandig puffen (hij is net 4) Tot voor kort hadden we zo'n gele met masker maar het masker werd te klein en de arts wilde eens proberen of dit goed ging. Ik heb wel het idee dat deze voorzetkamer beter werkt. Alleen s'nacht bij echt forse benauwdheid kan hij zijn mond niet dicht doen dan grijp ik wel eens naar het masker.
Ik hem even uit de klas meegenomen want ze waren net aan het eten en drinken, en dan is het zo onrustig. En zo kon ik meteen de juffen even goed uitleggen wat belangrijk was. Er waren toch nog een stagaire en een IB-er in de klas.
Toen we terug kwamen in de klas waren de kinderen toch allemaal wel nieuwsgierig wat Jesse had gedaan en Jesse vroeg aan mij of hij het aan de klas mocht vertellen en laten zien. Dat vond juf ook wel een goed idee. Dus Jesse heeft in zijn eigen woorden verteld waarom hij die puf nodig heeft. Echt heel goed gedaan.
groetjes
mama van Jesse
Hoi Mama van Jesse,
Er bestaat ook nog een ander kindermasker, oranje, volgens mij. En er bestaat ook een blauw masker voor volwassen. Dus als dit beter en makkelijker werkt zou ik toch even bij de huisarts een nieuwe halen. Maakt het voor Jesse misschien ook makkelijker om een keer met mindere begeleiding te puffen.
Wel stoer dat hij het in de klas verteld heeft ^O^
De KL arts heeft hem 9 oktober voorgeschreven en i.p bevalt hij best wel goed. De arts vind dat er dan meer medicijn binnenkomt en dat is denk ik wel heel belangrijk. Misschien kan ik er wel eentje met een goed passend masker erbij kopen via een recept. Zodat als hij echt te benauwd is en zijn lipjes niet goed kan sluiten om het mondstuk dat ik daar naar kan grijpen. En voor op school. Met het masker is wel makkelijker puffen en kan het het misschien wat eerder zelf.
Weet iemand of je een tweede voorzetkamer vergoed krijgt?
Woensdag en donderdag had hij het flink benauwd. a 4 uur 2 puffen dag en nacht. Vrijdag ging het ineens beter. En vandaag hebben we maar twee keer gepuft met de Ventolin. De standaard voor de Flexotide.
Geven meerdere mensen standaard Ventolin voor de flexotide. Ik heb zelf het idee dat Ventolin de boel even goed openzet en dat dan de flexotide beter zijn werk kan doen.
Jesse heeft een flink jasje uitgedaan van de griep. Hij is ontzettend moe. Maandagmiddag viel hij in slaap op de bank. Dinsdag bleek het niet goed gegaan te zijn op school. s'middags is hij bijna in de leeshoek in slaap gevallen. Vandaag gaf hij bij het onbijt al aan moe te zijn.Terwijl hij gewone tijd wakker was. Een voordeel, hij is niet druk.
Nou groetjes mama van Jesse
hoi mama van jesse,
mijn dochtertje is ook net 4 jaar en heeft ook met 3 maanden in het ziekenhuis gelegen met het rs virus. hierna is ze tot ze 1 werd thuis verneveld omdat ze het steeds zo benauwd had dat ze niet in bed wilde liggen. nu gaat het ook niet zo goed met haar astma. ze is over gegaan om seretide, een medicijn net zoals de flixotide maar dan met een lange luchtwegverwijderaar. ze was om de week 1 a 2 dagen benauwd en ik moest zeker 6 tot 8 keer ventolin geven die ook niet eens super goed werkte. vandaar dit nieuwe medicijn maar ook nu ging het nog niet echt goed. nu moet ik van de astma verpleegkundige een kwartier voor de seretide, ventolin geven. na 15. min. moet ik haar diep laten in- en uitademen ( met haar mond open) zodat ik kan horen of ze nog een klein piepje heeft. als dat zo is moet ze nog een keer ventolin tot max. 3 keer voordat ze haar seretide krijgt. zo heeft de seretide de kans om goed de longen te bereiken omdat alles dan goed open staat. nienke wordt ook druk van deze medicijnen dus ik last wel rust momenten in voor haar en stel haar niet teveel bloot aan prikkels. ik lees bijv. een boekje voor of ga een gezelschaps spelletje met haar doen.
als ze een dag benauwd is ( ze hoest dan veel ) geef ik de puf mee naar school en zeg de juf hoe laat ze deze moet hebben. ik heb de ervaring dat de juf in een klas vol hoestende kinderen niet in de gaten kan houden hoeveel nienke hoest en of ze dan een puf moet hebben. nienke heeft de klas ook zelf laten zien hoe het moet. ik doe er heel normaal over al is het wel moeilijk om haar los te laten en de andere de zorg van je kind moet toevertrouwen. ik hoop dat je hier wat aan hebt, succes.
Debbie, moeder van nienke
Ik moet zeggen dat het hier heel goed gaat nu. De flexotide doet goed zijn werk. Ventolin heeft hij momenteel niet nodig. Dat scheelt aanzienelijk. Want hij is een stuk minder druk. Nou moet ik ook zeggen dat we sinds drie weken met visolie zijn begonnen. Op school gaat hij ook nu goed. Hij gaat bijna elke week de hele week naar school. Wel heeft hij afgelopen twee weken twee maal een paar dagen koorts gehad. En nu heeft hij krentebaard. Daar krijgt hij nu een AB voor. Zijn 7e kuur voor dit jaar. Een voordeel van zo'n kuur dat zijn neus ook even stopt met pus geven. In jan gaan we een verwijzing vragen voor de KNO om eens goed in die neus te kijken. Ook willen we de KL vragen om te kijken naar allegie. Ik wil ook gaan vragen of hij een langwerkende luchtwegverwijderaar mag krijgen dan hoeft hij zo min mogelijk op school te puffen. Ik geef ook alleen de puf mee naar school als er een kans is dat hij op school moet puffen. En dan spreek ik altijd een tijd af met juf. Het gaat nu echt goed met zijn astma. Het is heel rustig. Hij heeft ook energie voor tien.
We lopen ook bij een kinderarts die ook klassieke homepathie doet. En daar heeft Jesse ook veel baat bij.
We gaan in feb. het RS virus ontstoren. De andere ontsoringen hebben altijd goed effect op hem gehad dus ik ben heel benieuwd. Nu kan het nog niet omdat de griep zo aanwezig is. Daar word hij overigens ook homeopatisch voor beschermd. Het klinkt misschien zwerig maar we hebben echt zo'n verschil gezien tussen wel en geen homeopathie dat we er fijn mee doorgaan.
Groeten mama van Jesse
p.s nog bedankt voor je reactie
[quote author=mamavanjesse link=topic=9337.msg222239#msg222239 date=1259675153]
In jan gaan we een verwijzing vragen voor de KNO om eens goed in die neus te kijken.
Hallo mama van Jesse,
Je hebt tegenwoordig geen verwijzing meer nodig voor de KNO arts.
Groetjes mama van Eline
Hallo moeder van Eline
Jesse loopt al bij de KNO in een perifeer ziekenhuis. Maar die weet niet meer wat hij me Jesse zijn neus aan moet. We lopen in een academisch ziekenhuis bij een kinderlongarts. Dat was al een second opion. En daar doe ik alles in overleg mee om op een lijn te blijven. We lopen al zolang nu te tobben. Deze arts wil waarschijnlijk ook trilhaaronderzoek gaan doen dus dat kan dan allemaal in overleg tussen de kno en de KLA dan gaan ik niet zomaar even langs de KNO.
Ik heb inmiddels wel wat geduld. We zijn zo aan die neus gewend. En sinds gisteren is hij weer lekker schoon. Lang leven de antibiotica. Meestal redt hij het nu mooi een paar weken met een schone neus.
Maar bedankt voor het meedenken
Groeten Mama van Jesse