Amy op therapeutisch zomerkamp Stichting de Luchtballon

Afgelopen weekend is Amy meegeweest als ambassadeur op snuffelweekend van Stichting de Luchtballon. Dit snuffelweekend biedt een kijkje in de keukken hoe het er op het zomerkamp aan toe gaat. Een voorproefje voor wat komen gaat. Ze heeft het zo verschrikkelijk leuk gehad dat ze nu helemaal niet meer kan wachten.

Leuk! Ben benieuwd naar haar ervaringen!!

Lijkt mij ook leuk om de ervaringen te horen.

Ik probeer elke keer een ander stukje van het zomerkamp toe te lichten. In dit stukje staat de organisatie en de kampleiding centraal.

Het kamp wordt gerund door goed opgeleide en zeer professionele vrijwilligers. Elk jaar blijven zij up-to-date en krijgen meerdere trainingen om zo op de hoogte te blijven van de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van astma, voedselallergie en eczeem. Gedurende het hele jaar is de leiding bezig met alle voorbereidingen om het kamp in goede banen te leiden en verbeterpunten toe te passen waar nodig.

Er wordt elk jaar een snuffelweekend georganiseerd voor de kindjes die voor het eerst op kamp mee gaan. Hier kunnen zowel ouders als kind een kijkje nemen in de dagindeling op kamp en kennis maken met het kampterrein.
:s) Ik vergeet nooit de reactie van Amy na haar eerste snuffelweekend vorig jaar. Ze lag in bed en kwam naar beneden en zei: Pap ik kan niet slapen ik heb heimwee naar de Luchtballon  :s)
Het feit dat er Nederlandse kindjes komen uit bv Engeland en Belgie omdat ze daar zoiets helemaal niet kennen zegt genoeg. Het therapeutisch zomerkamp van Stichting de Luchtballon is zo bijzonder in zijn soort.

Het is jammer dat het kamp niet de naamsbekendheid heeft die het verdient. Onze KA had nog nooit van het kamp gehoord. Zo hebben wij via een ex-leiding van het kamp op het astmaforum te horen gekregen van het bestaan van het kamp.  ^O^ Nina ontzettend bedankt  ^O^
Het is extreem moeilijk om bij KA's en LA's het kamp onder de aandacht te brengen en dat is zonde want hierdoor weten een heleboel kinderen niet eens van het bestaan van het kamp af  :?

Volgende keer meer over het snuffelweekend

Vraagje...Hoe zouden we als longpatiënten de KA/LA-en kunnen prikkelen met deze informatie?

Misschien ligt hier juist-op dit moment-dan wel een taak voor ons als patiënten om andere kinderen met longziekten te kunnen helpen hierdoor.

Dus kinderen uit België kunnen ook deelnemen?
Waar vind ik goeie info daarover? Ook qua kostprijs?

Iedereen die geïnteresseerd is, raad ik aan om te kijken op de site http://www.deluchtballon.nl/.
Mijn zoons, waarvan er een ernstig moeilijk behandelbaar astma heeft, zijn de afgelopen jaren telkens naar dit kamp geweest. Ze kijken er altijd enorm naar uit. De zorg en begeleiding is fantastisch.
Vaak is het mogelijk om de kosten grotendeels via de zorgverzekering vergoed te krijgen. Dit kamp staat nl in het zeer beperkte lijstje te vergoeden therapeutische kampen.

Caro, het kamp is in Ossendrecht (Brabant), vlakbij België. Ik denk dat er zeker mogelijkheden zijn voor jouw kids. Gewoon even bellen is denk ik de snelste optie om info te krijgen.
De kampen zijn goedkoop in vergelijking met een gewoon zomerkamp.

Als je een PGB hebt voor je kind (met astma/allergie/eczeem), kan je trouwens ook bij de Luchtballon terecht (mits je natuurlijk voldoet aan de voorwaarden van je eigen PGB). Zij zijn bereid een zorgovereenkomst op te maken.

Ben wel een keertje weesten kijken op de open dag
Ik woon er maar 10km vandaan

Jammer dat ze niet zo iets voor volwassenen hebben

Helemaal in het begin is mijn broer een paar keer meegeweest als fysiotherapeut

@Dominique wat leuk dat je broer mee is geweest als fysiotherapeut  :)

Deze keer wil ik wat informatie delen over het snuffelweekend. Het snuffelweekend bied de mogelijkheid om:


Wat me verrast heeft is dat wij als ouders er ook heel veel aan gehad hebben. Ervaringen delen met mensen die je snappen omdat ze precies hetzelfde door maken, tips uitwisselen en zo kan ik nog wel even doorgaan.Ook voor de ouders is er een leuk programma samengesteld tijdens het snuffelweekend. Wat Amy nog het "leukste" vond van het kamp is dat ze niet de enige was met zoveel medicatie. Bijna iedereen "mankeert" wat en als je niks hebt ben je raar :P Dat is de omgekeerde wereld. Een kijkje nemen bij het medicijn moment 's avonds per groep per tent was ook heel waardevol om te zien. En wat ook mooi was om te zien dat de kinderen binnen no-time vriendjes en vriendinnetjes maken. Binnen een halve dag lopen ze hand in hand over het terrein.

13 dagen op kamp is best een lange periode voor een meisje van toen 7. Dit heeft ons in het begin doen twijfelen maar we zijn zo verschrikkelijk blij dat we het wel gedaan hebben en Amy ook:s). Amy heeft een superkamp gehad en het eerste wat ze vroeg was mag ik volgend jaar weer op kamp . En het klinkt stom maar voor de thuisblijvers is het ook "lekker" om even geen zorgen te hebben en wat meer tijd aan elkaar/broertjes/zusjes te kunnen besteden. Je beseft dan dat er stiekem onbewust toch heel veel tijd, aandacht, energie en zorgen gaan naar Amy in ons geval.

Richard wat leuk dat je de stichting op deze manier wat bekendheid wil geven en informatie wil geven. Ook ik heb dit jaar weer genoten van het snuffelweekend en kijk al weet uit naar het kamp.

Om even wat eerdere vragen te beantwoorden kinderen uit Belgie zijn zeker welkom op de Luchtballon en kunnen zich gewoon aanmelden, het aanmeldformulier te vinden op www.deluchtballon.nl. Bellen naar de Luchtballon kan ook altijd.

Kinder en longartsen zijn inderdaad voor ons als werkgroep van de vakantiekampen erg moeilijk te bereiken. Je kan ze alleen bereiken als je een ingang hebt. Dus ik denk inderdaad dat voor patienten hier een taak is weggelegt.

Wat misschien nog een leuk nieuwtje is is dat het voor de jongste kinderen in periode 2 ook mogelijk is om 6 dagen op kamp te gaan.

groetjes Ramona
Hoofldeiding en werkgroeplid van Stichting de Luchtballon