eigen saturatie meter wie heeft daar ervaring mee ?

hoi appeltje..

ik heb zelf een paar weken een sat meter gehad...eentje van de afdeling waar ik werkte.. hij was afgeschreven en ik mocht m mee nemen....maar erg lang heeft ie niet geleefd...
iK weet niet hoe het zit met aanvragen. maar voor de rest het werkt prima... zolang je handen niet te koud zijn. Anders even in een warm badje.. je kunt er ook niet mee schoumelen ( weet nie hou je dat schrijft :@).. dus eigelijk ideaal. Alleen een beetje duur.. maar als je zorgt dat je het vergoed krijgt is dat ook geen probleem!
succes

liefs susan

Hij is bedoeld voor mijn achtjarige dochter die een aantal weken geleden op het nippertje het ziekenhuis heeft gehaald , de meter komt er dus sowieso of ie nou vergoed word of niet maar met vergoeding zou natuurlijk wel een stuk helpen ;)

heyhey appeltje<

snap dat je hem dan zoiezo wilt! lijkt me echt verschrikkelijk zo'n ervaring!maar ga niet alleen van de saturatie uit! Wat je aan je dochter ziet is minstens net zo belangrijk.
Heb namelijk n het werk wel eens gehad dat ik iemand er niet goed uit vond zien maar de sat was 98% goed dus... maar ik vertrouwde t niet.. arts gewaarschuwt en die heeft n bloedgasje geprikt en toen toch actie ondernomen omdat die bloedgas niet goed was!
dus klem je niet vast aan de saturatiemeter en ga ook op je instinkt uit!
( is niet om je bang te maken, maar om je er op te attenderen)

liefs susan

heej Susan ,

het nadeel is dat aan mijn dochtertje dus slecht te zien is wanneer de saturatie laag is , ik ga het niet gebruiken als totaal richtmiddel maar lijkt me wel fijn om even te kunnen checken hoe de saturatie gesteld is als ze het benauwd heeft.

van 5 dagen intensive care en een ruime week ziekenhuis heb ik inmiddels geleert meteen aan de bel te trekken als ik het niet vertrouw ;)

maar wel goed dat je het zegt , want te snel zullen mensen er vanuit gaan dat bij een goede saturatie alles oke is

Hoi appeltje,

Net als bij jouw dochter was ook bij mij het geval.
Ik kan het zelf ook niet aanvoelen "hoe ver ik ben".
Met alle gevolgen van dien.
Ik heb met de huisarts gesproken en die heeft voor mij een briefje geschreven.
Dit heb ik met een kort begeleidend briefje naar mijn zorgverzekeraar gestuurd.
En wat blijkt?
Kreeg vandaag een brief waarin staat dat mijn zorgverzekeraar er een besteld had bij een firma en dat ze hem volgende week komen leveren.
Voor mij een hele geruststelling.
Nu weet ik tenminste wanneer ik aan de bel moet trekken als het mis is.
Tijdens mijn opname werd er ook iedere drie uur gemeten.
Ik voelde me voor mijn idee prima.
Maar dat bleek dus niet het geval en kreeg dan weer zuurstof toegediend.
Ik kan begrijpen dat je er een voor je dochter aan wilt schaffen want als ik het bij mijzelf niet eens bemerk, hoe kun jij het dan bij je dochter zien.....................

Veel succes en sterkte!

Groetjes Hellen.

Een klein vraagje: Zijn er mensen die thuis een saturatiemeter hebben?? en wat zijn jullie ervaringen hiermee? liefs lara