Corticosteroiden
25-10-2013 om 12:35 uurHoi allemaal,
Ik heb een vraag waar ik tot nu toe nog geen passend (of eensluitend) antwoord heb gekregen. Het gaat om het effect van corticosteroiden uit puffers op je lichaam. Veelal wordt gezegd dat puffers alleen effect hebben in je longen en een veel kleiner of geen effect op de rest van je lichaam. Toen ik bij mijn vorig bezoek aan de longarts mij blauwe plekken (veelal op mijn armen) liet zien vertelde hij dat dit van de seretide kwam. Het langdurig gebruik doet dus blijkbaar iets met mijn huid of met de stolling? In ieder geval een effect buiten de longen.
Nu had ik vandaag contact met mijn zus en vertelde haar over mijn vermoeidheid, stemmingswisseling en huilen. Vooral naar aanleiding van mijn longontsteking. Zij herkende dit verhaal alsof het gedrag van haar dochter is die een ziekte heeft waarbij ze geen adrenaline aanmaakt? Nou ja, ben de naam vergeten maar het is een aangeboren ziekte en zij slikt cortico's dagelijks. Mijn zus vroeg zich al of je de cortico huishouding niet ontwricht door de puffers. Zij dacht dat je door dagelijks te puffen wellicht zelf minder cortico's aanmaakt terwijl je die wel nodig hebt, zeker als je ziek bent.
Nou beetje ingewikkeld verhaal en misschien moet ik het bij de medische vragen stellen maar ik ben wel benieuwd naar jullie reacties. Overigens staat het wél als bijwerking vermeld van de seretide maar is het genoemd als zeldzaam.
Ik hoor het graag van jullie!
Is het niet een idee om deze vraag te plaatsen onder vragen voor de longartsen? Ik ben best wel benieuwd naar het antwoord.
Het blijkt een vast gegeven, hoe meer cortisone preparaten men neemt hoe minder het lichaam nog zelf cortisone aanmaakt. Blauwe plekken, die op de handen en onderarmen kunnen optreden, zijn meestal een gevolg van cortisone preparaten. En dit zijn de minst kwalijke bijwerkingen, osteoporose is echter één van de grootste boosdoeners. Ik neem reeds sinds jaren cortisone en af en toe zijn blauwe plekken mijn deel, ook een beginnende osteoporose. Voor de rest vind ik cortisone een wondermiddel.
Ik zal het ook aan de longartsen hier vragen!
Ben benieuwd!
Ik puf nu al een aantal jaar Foster in een meer dan maximum dosis en ga de volgende keer dat ik bij de longarts kom ook wel vragen wat dat op de lange termijn voor schade aan kan brengen, idd met het oog op osteoporose enzo. Blauwe plekken kan ik nog mee leven, die verdwijnen wel weer maar bot wat verdwenen is komt niet meer terug. Ik ben nu 27 en wil toch nog wel flink wat jaren mee dus liever nu extra supplementen slikken dan later in de problemen komen.
Overigens heeft de reactie van Erik Kapteijns in dit topic me doen besluiten dit op mijn vragenlijstje voor de longarts te zetten want ik schrok hier wel van. Dacht altijd dat het wel meeviel met inhalatiecortico's en je vooral een risico liep bij orale corticosteroïden (prednison).
Goed gevonden Daantje.
Het is echt iets om zorgen over te maken, zeker als osteoporose ook nog eens in de familie voorkomt. Ik vraag me dan af of ook lagere doses al tot klachten kunnen leiden.
Zelf ben ik al een half jaar gestopt met corticosteroïden, maar heb nog altijd mega snel blauwe plekken. Bv. bij bloedprikken in ziekenhuis 2 blauwe plekken: 1 op de plaats van de prik en 1 op de plaats waar die dame mijn arm vasthield. Ik vraag me eigenlijk af hoe ik nog steeds zo snel aan blauwe plekken kom.
Ik ben nog jong (19), maar het interesseert mij toch ook wel, aangezien osteoporose bij mij al in de familie zit (opa + moeder), zeker als de inhalatiecortico's daar ook nog eens invloed op hebben, zou ik het voor de toekomst toch wel eens willen weten.
Die blauwe plekken zijn inderdaad lastig en/of vervelend, maar dat is tijdelijk, osteoporose niet.
Ik heb niet alleen snel blauwe plekken, maar de huid op mijn armen vooral, is heel dun en kwetsbaar. Vooral als ik korte mouwen heb, moet ik erg opletten dat ik mijn armen dagelijks goed insmeer met bodymilk en niet ergens langsstoot.
Nu is het wel zo dat ik jaaaaren F lixo hebt gepuft en sinds een jaar door de l.a. op B udesonide ben gezet en het wel minder is geworden.
Maar mijn armen zitten onder de littekentjes.
Tot nu toe nooit een botje gebroken gelukkig.
Ik heb in ieder geval wel veel last van bijwerkingen van flixotide, Jeukende bultjes op armen en benen, verslechterde gemoedstoestand,schimmel in mijn mond en heesheid. Vooral dat laatste is erg lastig omdat ik op mijn werk veel moet vergaderen of workshops moet geven en dat gaat echt niet goed samen met heesheid. Mijn weerstand word lager, ben sneller ziek, terwijl je juist met longproblemen een goede weerstand wil opbouwen.
Mijn huisarts vind het vervelend maar zegt dat alle cortico's bijwerkingen kunnen geven.
Ik vind het ook erg moeilijk om door te gaan en zodra ik kan afbouwen (meestal in het voorjaar) is dat een hele opluchting. Weer normaal kunnen praten, je fit voelen en geen jeuk en tja...meer zin in seks... ;)
Ik hoop echt dat ze in de toekomst longmedicatie kunnen uitvinden, zonder zoveel bijwerkingen.
De huid wordt inderdaad heel dun en er zijn van die blauwe plekken die helaas nooit meer helemaal verdwijnen.
Wat de seks betreft ben ik formeel, cortisone tovert een dode om in een springlevende, dus heeft het in die zin alleen maar voordelen. Maar misschien is dit een persoonlijke visie en ervaar ik dit als man totaal anders.